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[發(fā)明專利]一種具有孔隙大小自適應(yīng)調(diào)節(jié)能力的膠原海綿制備方法及膠原海綿有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710652011.1 申請日: 2017-08-02
公開(公告)號(hào): CN107349456B 公開(公告)日: 2020-06-23
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 汪海波;張軍濤;南捷 申請(專利權(quán))人: 武漢輕工大學(xué)
主分類號(hào): A61L15/32 分類號(hào): A61L15/32;A61L15/42;A61L15/62;A61L27/24;A61L27/50;A61L27/56;A61L27/58;A61L27/60
代理公司: 北京思創(chuàng)大成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11614 代理人: 高爽
地址: 430023 湖北省*** 國省代碼: 湖北;42
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 具有 孔隙 大小 自適應(yīng) 調(diào)節(jié) 能力 膠原 海綿 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種具有孔隙大小自適應(yīng)調(diào)節(jié)能力的膠原海綿制備方法,其特征在于,該制備方法包括:

(1)在冰浴條件下,用第一醋酸水溶液溶解天然膠原蛋白,并調(diào)節(jié)膠原溶液pH值至6-8,得到第一膠原溶液;

(2)向所述第一膠原溶液中添加戊二醛水溶液,混合均勻后恒溫培養(yǎng),靜置得到纖維化并化學(xué)交聯(lián)的膠原膠;

(3)將所述膠原膠轉(zhuǎn)移至蒸餾水溶液中反復(fù)漂洗,去除未參與反應(yīng)的戊二醛,隨后冷凍干燥后得到大孔膠原海綿框架;

(4)用第二醋酸水溶液溶解天然膠原蛋白,得到第二膠原溶液;

(5)將所述大孔膠原海綿框架置入所述第二膠原溶液中,在抽真空條件下浸潤,隨后瀝干并冷凍干燥,得到初級(jí)膠原海綿,將所述初級(jí)膠原海綿再次置入所述第二膠原溶液中,在抽真空條件下浸潤,隨后瀝干并冷凍干燥,得到膠原海綿;

其中,所述第一膠原溶液的濃度為1-5mg/mL;所述第二膠原溶液的濃度為8-15mg/mL;所述的大孔膠原海綿框架的孔徑大于100μm。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有孔隙大小自適應(yīng)調(diào)節(jié)能力的膠原海綿制備方法,其中,調(diào)節(jié)膠原溶液pH值的方法為用磷酸鹽緩沖溶液進(jìn)行透析。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有孔隙大小自適應(yīng)調(diào)節(jié)能力的膠原海綿制備方法,其中,步驟(2)中,添加戊二醛水溶液至所述第一膠原溶液中的戊二醛的濃度為0.05-0.20wt%。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有孔隙大小自適應(yīng)調(diào)節(jié)能力的膠原海綿制備方法,其中,所述恒溫培養(yǎng)的溫度為25-40℃,靜置的時(shí)間為12-48h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有孔隙大小自適應(yīng)調(diào)節(jié)能力的膠原海綿制備方法,其中,所述步驟(5)條件包括:真空度為0.08-0.1MPa,浸潤時(shí)間為0.5-2h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有孔隙大小自適應(yīng)調(diào)節(jié)能力的膠原海綿制備方法,其中,所述天然膠原蛋白為Ⅰ型膠原蛋白。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有孔隙大小自適應(yīng)調(diào)節(jié)能力的膠原海綿制備方法,其中,所述第一醋酸水溶液的濃度為0.05-0.3mol/L,所述第二醋酸水溶液的濃度為0.4-0.6mol/L。

8.采用權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的具有孔隙大小自適應(yīng)調(diào)節(jié)能力的膠原海綿制備方法制備的膠原海綿。

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