[發明專利]一種中藥組合物及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201710650720.6
• 申請日: 2017-08-02
• 公開（公告）號: CN107362113B
• 公開（公告）日: 2020-06-12
• 發明（設計）人: 裴智山;孟瀟;徐勇威;杜志欣;龔盛昭;周娟娟;胡興國
• 申請（專利權）人: 廣州環亞化妝品科技有限公司
• 主分類號: A61K8/9794
• 分類號: A61K8/9794;A61K8/9789;A61Q19/08;A61Q19/02;A61Q19/00;A61Q17/04;A61K36/906;A61P17/18;A61P17/16
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 鞏克棟

1.一種具有防曬、清除自由基和抑制酪氨酸酶活性性能的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物按重量份數由如下原料制成：綠豆10-30份、白芨5-20份、白蘞5-20份、栝樓5-20份、山奈5-20份、防風5-10份、藁本5-10份、甘松5-10份、茅香1-10份、靈香草1-10份和皂莢1-10份。

2.根據權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物按重量份數由如下原料制成：綠豆15-25份、白芨10-18份、白蘞10-18份、栝樓8-15份、山奈8-15份、防風7-9份、藁本6-9份、甘松6-8份、茅香2-8份、靈香草3-7份和皂莢2-8份。

3.根據權利要求2所述的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物按重量份數由如下原料制備得到：綠豆20份、白芨15份、白蘞15份、栝樓10份、山奈10份、防風8份、藁本7份、甘松7份、茅香5份、靈香草5份和皂莢5份。

4.一種制備如權利要求1-3中任一項所述中藥組合物的方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)預處理：將中藥組合物各組分原料粉碎，過篩后混合均勻；

(2)均質提取：將粉碎后的中藥顆粒置于高壓均質機中，加入提取溶劑，高壓均質提取；

(3)濃縮純化：將提取液進行過濾、濃縮、純化、脫色，得到藥液；

(4)濃縮干燥：將藥液進行過濾濃縮，真空干燥，即制備得到所述中藥組合物。

5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，步驟(1)所述過篩的目數為80-120目。

6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，步驟(1)所述過篩的目數為100目。

7.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，步驟(2)所述中藥顆粒與所述提取溶劑的料液質量比為1:(5-50)。

8.根據權利要求7所述的方法，其特征在于，步驟(2)所述中藥顆粒與所述提取溶劑的料液質量比為1:30。

9.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，步驟(2)所述提取溶劑為水和/或乙醇。

10.根據權利要求9所述的方法，其特征在于，步驟(2)所述提取溶劑為水和乙醇的組合。

11.根據權利要求9所述的方法，其特征在于，所述乙醇的質量分數為30-95％。

12.根據權利要11所述的方法，其特征在于，所述乙醇的質量分數為50-80％。

13.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，步驟(2)所述高壓均質的提取時間為10-30min。

14.根據權利要求13所述的方法，其特征在于，步驟(2)所述高壓均質的提取時間為20min。

15.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，步驟(2)所述高壓均質的提取壓強為30-70MPa。

16.根據權利要求15所述的方法，其特征在于，步驟(2)所述高壓均質的提取壓強為50MPa。

17.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，步驟(3)所述過濾采用微濾膜進行過濾。

18.根據權利要求17所述的方法，其特征在于，所述微濾膜的孔徑為0.2-0.5μm。

19.根據權利要求18所述的方法，其特征在于，所述微濾膜的孔徑為0.3μm。