[發(fā)明專利]一種多功能復(fù)合型納米比率熒光化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用

在審

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• 申請日: 2017-08-01
• 公開（公告）號: CN109321251A
• 公開（公告）日: 2019-02-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王巖巖;唐美瑤;申赫;車廣波
• 申請（專利權(quán)）人: 吉林師范大學(xué)
• 主分類號: C09K11/88
• 分類號: C09K11/88;G01N21/64
• 代理公司: 吉林省長春市新時代專利商標代理有限公司 22204
• 代理人: 曲德鳳

1.一種多功能復(fù)合型納米比率熒光化學(xué)傳感器，其特征在于：化學(xué)表達式為：Fe₃O₄@SiO₂/CdTe/SiO₂@mSiO₂-Rh6G。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多功能復(fù)合型納米比率熒光化學(xué)傳感器制備方法，其特征在于：按照下述步驟進行：

(1)利用水熱法制備單分散的四氧化三體納米粒子(Fe₃O₄)；

(2)采用溶膠-凝膠法制備表面氨基化的無孔二氧化硅包覆的四氧化三鐵納米粒子(Fe₃O₄@SiO₂-NH₂)；

(3)利用EDC/NHS偶聯(lián)法和溶膠-凝膠法制備包埋發(fā)紅色熒光CdTe量子點的磁性二氧化硅納米粒子(Fe₃O₄@SiO₂/CdTe/SiO₂)；

(4)采用表面活性劑模板法制備包埋發(fā)紅色熒光CdTe量子點的磁性介孔二氧化硅納米粒子(Fe₃O₄@SiO₂/CdTe/SiO₂@mSiO₂)；

(5)利用對汞離子敏感發(fā)綠光的羅丹明螺環(huán)衍生物通過共價偶聯(lián)的方法修飾包埋碲化鎘量子點的磁性介孔二氧化硅納米粒子制備多功能復(fù)合型納米比率熒光化學(xué)傳感器(Fe₃O₄@SiO₂/CdTe/SiO₂@mSiO₂-Rh6G)。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的多功能復(fù)合型納米比率熒光化學(xué)傳感器制備方法，其特征是：所述步驟(1)是將用量比為1.35～2.7g：3.6～7.2g：1g：40mL的六水合氯化鐵、無水醋酸鈉、檸檬酸鈉和乙二醇在室溫下混合，劇烈攪拌15～30min得到均勻黃色的反應(yīng)前驅(qū)體溶液；轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼反應(yīng)釜中160～200℃反應(yīng)12～24h，自然冷卻至室溫后離心洗滌，低于80℃真空干燥即可得到黑色Fe₃O₄粉末。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的多功能復(fù)合型納米比率熒光化學(xué)傳感器制備方法，其特征是：所述步驟(2)是將用量比為0.05～0.1g：40mL：10mL：0.5mL的Fe₃O₄納米粒子、乙醇、去離子水和氨水超聲混合均勻，劇烈攪拌下逐滴加入0.03～0.06g正硅酸乙酯(TEOS)，室溫反應(yīng)6h后加入0.2～0.4mL的3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)繼續(xù)反應(yīng)至少24h后離心洗滌，低于80℃真空干燥即可得到Fe₃O₄@SiO₂-NH₂。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的多功能復(fù)合型納米比率熒光化學(xué)傳感器制備方法，其特征是：所述步驟(3)是將用量比為0.05～0.1g：2mL的Fe₃O₄@SiO₂-NH₂和重蒸水超聲混合，然后將與重蒸水體積相同的CdTe QDs溶液與10倍體積pH＝4.0～6.0的1-乙基-3-(3-甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸的磷酸二氫鈉-磷酸氫二鈉緩沖溶液超聲混合，再將上述兩個混合溶液在超聲作用下充分混勻，室溫下避光反應(yīng)8h，離心洗滌后重新分散到用量比為40mL：10mL：0.5mL的乙醇、去離子水和氨水的混合溶液中，劇烈攪拌下逐滴加入0.03～0.06g TEOS，室溫反應(yīng)6h后離心洗滌，低于80℃真空干燥即可得到Fe₃O₄@SiO₂/CdTe/SiO₂。