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[發明專利]一種高效柴油降凝劑的制備方法有效

專利信息
申請號: 201710648489.7 申請日: 2017-08-01
公開(公告)號: CN107384491B 公開(公告)日: 2019-03-19
發明(設計)人: 朱逸偉;施一新;吳之傳;陶庭先;朱賢東 申請(專利權)人: 安徽工程大學
主分類號: C10L1/14 分類號: C10L1/14;C10L10/14
代理公司: 北京風雅頌專利代理有限公司 11403 代理人: 楊紅梅
地址: 241000 安*** 國省代碼: 安徽;34
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 高效柴油 降凝劑 制備 氨基三甲叉膦酸 水解聚馬來酸酐 乙酸乙烯共聚物 馬來酸酐接枝 產品適用性 低溫流動性 甲基丙烯酸 四氫糠基酯 油品添加劑 柴油凝點 攪拌反應 制備過程 冷凝 紫藤花 降凝 配比 萃取 柴油 儲存 應用
【權利要求書】:

1.一種高效柴油降凝劑的制備方法,其特征在于,包括以下制備步驟:

步驟一、稱取紫藤花1~2份,采用氣流粉碎,過80~100目篩后,加入到15~20份的乙醇中,經過超聲萃取,過濾,取濾液,得到植物提取液;

步驟二、向上述步驟一得到的植物提取液中加入50~60份的乙酸乙酯,攪拌并升溫至60~70℃;再依次加入5~8份的甲基丙烯酸四氫糠基酯、6~8份的三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、3~5份的乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯和15~20份的丙烯酸;然后在攪拌條件下,滴加0.1~0.5份的過氧化甲乙酮,攪拌反應,加入2~3份的氨基三甲叉膦酸,在42~65℃條件下,攪拌恒溫反應后,冷卻減壓濃縮,得到物料A;

步驟三、將上述步驟二得到的物料A與7~9份的水解聚馬來酸酐、8~12份的馬來酸酐接枝乙酸乙烯共聚物、0.11~0.2份的聚乙二醇依次加入到5~8份的甲苯中,在90~100℃的條件下,攪拌反應后,冷卻至室溫,即得高效柴油降凝劑。

2.根據權利要求1所述的高效柴油降凝劑的制備方法,其特征在于:所述步驟一中超聲萃取的時間為1~2h。

3.根據權利要求1所述的高效柴油降凝劑的制備方法,其特征在于:所述步驟一中過濾時采用納濾膜過濾。

4.根據權利要求1所述的高效柴油降凝劑的制備方法,其特征在于:所述步驟二中攪拌反應的時間為3~5h。

5.根據權利要求1所述的高效柴油降凝劑的制備方法,其特征在于:所述步驟二中攪拌恒溫反應的時間為1~2h。

6.根據權利要求1所述的高效柴油降凝劑的制備方法,其特征在于:所述步驟二中攪拌的速度為100~200r/min。

7.根據權利要求1所述的高效柴油降凝劑的制備方法,其特征在于:所述步驟三中攪拌反應的時間為1~2h。

8.根據權利要求1所述的高效柴油降凝劑的制備方法,其特征在于:所述步驟三中攪拌速度為300~400r/min。

9.根據權利要求1所述的高效柴油降凝劑的制備方法,其特征在于:所述高效柴油降凝劑的制備方法,包括以下制備步驟:

步驟一、稱取紫藤花1.6份,采用氣流粉碎,過100目篩后,加入到17份的乙醇中,超聲萃取1.5h,過濾,取濾液,得到植物提取液;

步驟二、向上述步驟一得到的植物提取液中加入54.6份的乙酸乙酯,攪拌并升溫至66℃;再依次加入7份的甲基丙烯酸四氫糠基酯、7份的三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、4份的乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯和18份的丙烯酸;然后在攪拌條件下,滴加0.33份的過氧化甲乙酮,攪拌反應3.2h后,加入2.6份的氨基三甲叉膦酸,在59℃條件下,攪拌恒溫反應1.3h;冷卻減壓濃縮,得到物料A;

步驟三、將上述步驟二得到的物料A與8份的水解聚馬來酸酐、10份的馬來酸酐接枝乙酸乙烯共聚物、0.18份的聚乙二醇依次加入到7.5份的甲苯中,在95℃的條件下,攪拌反應1.7h后,冷卻至室溫,即得高效柴油降凝劑。

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