[發(fā)明專利]一種臨床樣本采集運(yùn)送培養(yǎng)裝置

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710644355.8
• 申請(qǐng)日: 2017-08-01
• 公開（公告）號(hào): CN107267374A
• 公開（公告）日: 2017-10-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉柳;佟曦;佟靜杰;佟樂
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 長(zhǎng)春杰希醫(yī)藥科技有限公司
• 主分類號(hào): C12M1/26
• 分類號(hào): C12M1/26;C12M1/24
• 代理公司: 哈爾濱市偉晨專利代理事務(wù)所(普通合伙)23209
• 代理人: 張?jiān)?/td>

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于醫(yī)療器械領(lǐng)域，具體涉及一種臨床樣本采集運(yùn)送培養(yǎng)裝置。

背景技術(shù)

目前臨床上樣本采集后大多處于開放性存放、運(yùn)送，上機(jī)的樣本需要積攢夠開機(jī)數(shù)量后再行開機(jī)檢驗(yàn)，細(xì)菌培養(yǎng)的樣本也是開放運(yùn)送至實(shí)驗(yàn)室后才能開始接種培養(yǎng)。在樣品存放或運(yùn)送的開放性環(huán)境中，樣本交叉污染或被其他污染源污染的事件時(shí)有發(fā)生。另外，采集到的樣本長(zhǎng)時(shí)間離體會(huì)導(dǎo)致脆弱的待測(cè)病菌凋亡，其結(jié)果會(huì)導(dǎo)致檢體樣本檢驗(yàn)結(jié)果的偽陽(yáng)性或偽陰性，臨床上檢驗(yàn)結(jié)果偽陽(yáng)性或偽陰性對(duì)治療方案制定將產(chǎn)生誤導(dǎo)，其結(jié)果甚至是致命的。

發(fā)明內(nèi)容

為了克服上述不足，本發(fā)明提供了一種臨床樣本采集運(yùn)送培養(yǎng)裝置：

一種臨床樣本采集運(yùn)送培養(yǎng)裝置包括拭子和培養(yǎng)管；所述拭子包括管帽和采樣棉簽，所述采樣棉簽尾部粘結(jié)固定于管帽內(nèi)底面中心點(diǎn)位置；所述培養(yǎng)管包括試管和試管帽，所述試管內(nèi)裝有培養(yǎng)基；所述采集運(yùn)送培養(yǎng)裝置保存在一次性無(wú)菌密封包裝內(nèi)。

所述拭子上的管帽在采集樣本過(guò)程中作為拭子的夾持部使用，且所述管帽與培養(yǎng)管上的試管帽內(nèi)外直徑均相等，且均與試管以螺紋方式連接。

所述拭子上的管帽以軸向插入試管并旋緊管帽時(shí)，采樣棉簽伸入培養(yǎng)基中。

所述培養(yǎng)基配方為：

進(jìn)一步優(yōu)化的培養(yǎng)基配方為：

所述密封包裝為紙塑袋。

本發(fā)明在使用過(guò)程中首先拆除密封包裝，手持拭子管帽進(jìn)行采樣，采樣后將培養(yǎng)管試管帽打開，迅速將帶有采樣棉簽的管帽直接軸向插入試管中，旋緊管帽后即可等待樣品的運(yùn)送。在此過(guò)程中，采樣棉簽上的微生物即可利用試管中的培養(yǎng)基存活。

本發(fā)明將拭子與培養(yǎng)管分開放置，是為了保證培養(yǎng)管中的培養(yǎng)基在使用前保持無(wú)菌狀態(tài)，避免了一體裝置打開管帽使用拭子采集的過(guò)程中，處于開放狀態(tài)的試管內(nèi)的培養(yǎng)基被污染的現(xiàn)象。

本發(fā)明可用于人體自然腔道分泌物、皮膚滲出物、創(chuàng)面滲出物、創(chuàng)口組織液樣本的采集、運(yùn)送。

本發(fā)明一種臨床樣本采集運(yùn)送培養(yǎng)裝置結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，密閉性好，樣本采集離體后直接迅速放入培養(yǎng)基中等待檢驗(yàn)或培養(yǎng)，避免交叉污染或被其他污染源污染，提高準(zhǔn)確率；同時(shí)還能有效的避免離體樣本細(xì)菌的凋亡。本發(fā)明對(duì)離體樣本采集后進(jìn)行密閉存放，可以避免樣本中的病菌發(fā)生泄漏污染，避免了其對(duì)環(huán)境和醫(yī)護(hù)人員、患者的二次污染，保證了醫(yī)院的環(huán)境衛(wèi)生。

附圖說(shuō)明

圖1是一種臨床樣本采集運(yùn)送培養(yǎng)裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。

圖中：1、采集運(yùn)送培養(yǎng)裝置；2、拭子；3、培養(yǎng)管；4、管帽；5、采樣棉簽；6、試管；7、試管帽；8、培養(yǎng)基；9、密封包裝。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案做進(jìn)一步的說(shuō)明，但并不局限于此，凡是對(duì)本發(fā)明技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的精神和范圍，均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍中。

一種臨床樣本采集運(yùn)送培養(yǎng)裝置包括拭子2和培養(yǎng)管3；所述拭子2包括管帽4和采樣棉簽5，所述采樣棉簽5尾部粘結(jié)固定于管帽4內(nèi)底面中心點(diǎn)位置；所述培養(yǎng)管3包括試管6和試管帽7，所述試管6內(nèi)裝有培養(yǎng)基8；所述采集運(yùn)送培養(yǎng)裝置保存在一次性無(wú)菌密封包裝9內(nèi)。

所述拭子2上的管帽4在采集樣本過(guò)程中作為拭子2的夾持部使用，且所述管帽4與培養(yǎng)管3上的試管帽7內(nèi)外直徑均相等，且均與試管6以螺紋方式連接。

所述拭子上的管帽4以軸向插入試管6并旋緊管帽4時(shí)，采樣棉簽5伸入培養(yǎng)基8中。

本發(fā)明裝置中培養(yǎng)基配方為：

培養(yǎng)基制備方法如下：

一、量取部分純化水，將蛋白胨移入加熱至45℃±2℃的純化水中，室溫浸泡24h，所得溶液備用；

二、量取血清肉湯、蛋白胨、牛肉浸膏、葡萄糖、蔗糖、硫酸鎂、生長(zhǎng)因子、磷酸二氫鈉、氯化鈉和瓊脂移入步驟一所得溶液中，煮沸15min，加入淀粉，所得培養(yǎng)基為無(wú)色或淺色凝膠，無(wú)不溶性異物；

三、將步驟二所得培養(yǎng)基灌裝入試管，每支試管加入(4±0.5)mL，蓋緊試管帽；

四、分裝好的試管與帶有采樣棉簽的拭子組合用紙塑袋密封包裝，4h內(nèi)進(jìn)行輻照滅菌，輻照劑量10G，滅菌后即得到本發(fā)明臨床樣本采集運(yùn)送培養(yǎng)裝置。

本發(fā)明在使用過(guò)程中首先拆除密封包裝，手持拭子管帽進(jìn)行采樣，采樣后將培養(yǎng)管試管帽打開，迅速將帶有采樣棉簽的管帽直接軸向插入試管中，旋緊管帽后即可等待樣品的運(yùn)送。在此過(guò)程中，采樣棉簽上的微生物即可利用試管中的培養(yǎng)基存活。