[發(fā)明專利]一種RNA檢測系統(tǒng)及檢測質量控制方法

在審

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• 申請日: 2017-07-31
• 公開（公告）號: CN107389739A
• 公開（公告）日: 2017-11-24
• 發(fā)明（設計）人: 劉曉竹;馮鈳;童立
• 申請（專利權）人: 重慶微奧云生物技術有限公司
• 主分類號: G01N27/04
• 分類號: G01N27/04;G01N27/22;G01N27/00;G01N33/68
• 代理公司: 重慶中之信知識產權代理事務所(普通合伙)50213
• 代理人: 張景根

技術領域

本發(fā)明涉及生物科學研究領域，尤其涉及一種RNA檢測系統(tǒng)及檢測質量控制方法。

背景技術

核糖核酸(Ribonucleic Acid，RNA)存在于生物細胞以及部分病毒、類病毒中的遺傳信息載體，RNA是由核糖核苷酸經磷酸二酯鍵縮合而成長鏈狀分子。檢測RNA并對檢測數(shù)據(jù)信息進行提取，是目前研究基因功能的一種強大工具，能用來直接從源頭上讓致病基因“沉默”，以治療癌癥，甚至艾滋病，在農業(yè)上也將大有可為。

由于目標檢驗物的濃度及周邊環(huán)境的影響，使用現(xiàn)有的RNA檢測系統(tǒng)進行RNA檢測的檢測時間長，操作復雜，且需要人工記錄結果，且對操作人員的專業(yè)技術要求較高，從而導致檢測速度慢以及檢測成本高。

基于此，本發(fā)明提出了一種檢測RNA的系統(tǒng)及質量控制方法，操作簡單，檢測精度較高，且對所述檢測RNA的系統(tǒng)中反應單元進行了質量控制，篩選合格的包被有RNA探針的反應單元，提高了檢測的準確性。

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的在于提供檢測RNA的系統(tǒng)及檢測質量控制方法，使得檢測時間較短，檢測精度較高，且操作簡單，對操作人員的專業(yè)技術要求較低。

為了達到上述目的，本發(fā)明一方面提供了一種RNA檢測系統(tǒng)，用于檢測目標檢驗物中的RNA，其特征在于，包括反應單元、測量單元以及存儲單元；所述反應單元包被有一RNA探針，用于對置于所述反應單元中的目標檢驗物中的RNA進行檢測，所述測量單元用于測量所述反應單元中的RNA數(shù)據(jù)信息，并將其存儲至所述存儲單元。

可選的，在上述RNA檢測系統(tǒng)中，所述反應單元包括一反應腔，所述RNA探針包被于所述反應腔的底部的一檢測電極上，所述檢測電極與所述測量單元連接。

可選的，在上述RNA檢測系統(tǒng)中，所述RNA探針包括與所述RNA對應的RNA結合蛋白質、與所述RNA對應的單鏈DNA、與所述RNA對應的單鏈RNA以及與所述RNA對應的多核苷酸鏈。

可選的，在上述RNA檢測系統(tǒng)中，所述反應單元的檢測電極上還包括至少一層封閉物。

為了達到上述目的，本發(fā)明又一方面提供了一種對上述任一反應單元進行質量控制的方法，其特征在于，包括：

將RNA探針包被于一待檢測反應單元的檢測電極上；

將第一液體置于所述反應單元，所述第一液體包括去離子水、超純水、PBS溶液、PBS-T溶液以及Buffer B中的任一種；

用40Hz-110MHz的激勵信號施加在所述待檢測反應單元的一端，在所述待檢測反應單元的另一端測量響應信號的電流大小，以及相對于激勵信號的相位變化，并以此得到待檢測反應單元的數(shù)據(jù)信息，所述數(shù)據(jù)信息包括阻抗、相移能力、電導率、電阻分量、電感分量以及電容分量中的一個或任意組合；以及

使用上述步驟獲取一合格反應單元的數(shù)據(jù)信息，對比所述合格反應單元的數(shù)據(jù)信息與所述待檢測反應單元的數(shù)據(jù)信息是否一致，若一致，則所述待檢測反應單元合格。

可選的，在上述反應單元質量控制方法中，還包括：

當所述合格反應單元的數(shù)據(jù)信息與所述待檢測反應單元的數(shù)據(jù)信息不一致時，重新使用所述RNA探針包被所述反應單元，所述RNA探針包括與所述RNA對應的RNA結合蛋白質、與所述RNA對應的單鏈DNA、與所述RNA對應的單鏈RNA以及與所述RNA對應的多核苷酸鏈；

將第一液體置于所述待檢測反應單元；

用40Hz-110MHz的激勵信號施加在所述待檢測反應單元的一端，在所述待檢測反應單元的另一端測量響應信號的電流大小，以及相對于激勵信號的相位變化，并以此得到待檢測反應單元的數(shù)據(jù)信息，所述數(shù)據(jù)信息包括阻抗、電導率、電阻分量、電感分量以及電容分量中的一個或任意組合；以及

使用上述步驟獲取一合格反應單元的數(shù)據(jù)信息，對比所述合格反應單元的數(shù)據(jù)信息與所述待檢測反應單元的數(shù)據(jù)信息是否一致，若一致，則所述待檢測反應單元合格；若不一致，重復上述步驟，直到所述待檢測反應單元合格。

可選的，在上述反應單元質量控制方法中，重新使用所述RNA探針包被所述反應單元的步驟包括：

將第一液體置于待檢測反應單元，用50mV-10000mV的正弦波電壓按40Hz-4MHz對每個反應單元做頻率電導率掃描，記錄響應電流與相位差并選擇掃描結果中的若干個值，作為該待檢測反應單元的特征參數(shù)CS₀；