[發(fā)明專利]一種二硫化鉬量子點(diǎn)的制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710633900.3
• 申請(qǐng)日: 2017-07-29
• 公開（公告）號(hào): CN107215899A
• 公開（公告）日: 2017-09-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 汪遠(yuǎn)昊;宋驁?zhí)?/a>;彭晉卿;詹宸;王墨涵
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 深圳孔雀科技開發(fā)有限公司
• 主分類號(hào): C01G39/06
• 分類號(hào): C01G39/06
• 代理公司: 昆明合眾智信知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所53113
• 代理人: 張璽

1.一種二硫化鉬量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將200-300mg粒徑不大于4μm的二硫化鉬粉末置于研缽中，加入1g離子液體并在研缽中研磨，得到第一分散液；

(2)采用有機(jī)溶劑稀釋第一分散液，轉(zhuǎn)移到密閉玻璃容器中，玻璃容器置于超聲波中處理，超聲波處理結(jié)束后冷卻至室溫，離心并收集沉淀；

(3)將所述的沉淀重新溶于所述有機(jī)溶劑并轉(zhuǎn)移至密閉玻璃容器，置于95-105℃恒溫烘箱中反應(yīng)3-5小時(shí)，將所得反應(yīng)液冷卻至室溫，收集90％上層清液，得到第二分散液；

(4)采用所述有機(jī)溶劑加入玻璃容器中，搖勻，重復(fù)(3)中所述步驟；

(5)將所述第二分散液真空旋蒸，并重新溶解于去離子水，得到二硫化鉬量子點(diǎn)溶液。

2.如權(quán)利要求1所述的一種二硫化鉬量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述的研缽為瑪瑙研缽，所述研磨時(shí)間為1小時(shí)。

3.如權(quán)利要求1所述的一種二硫化鉬量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述的超聲波處理為：超聲功率為100-150W，超聲時(shí)間為1-3小時(shí)。

4.如權(quán)利要求1所述的一種二硫化鉬量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，所述恒溫烘箱的溫度為100℃，所述反應(yīng)的時(shí)間為4小時(shí)。

5.如權(quán)利要求1所述的一種二硫化鉬量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，所述離子液體為1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽。

6.如權(quán)利要求1所述的一種二硫化鉬量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑包括N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜、二甲基咪唑啉和乙醇的一種或多種。

7.如權(quán)利要求1所述的一種二硫化鉬量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，所述離心轉(zhuǎn)速為10000-15000轉(zhuǎn)/分，離心時(shí)間為5-15分鐘。

8.如權(quán)利要求1所述的一種二硫化鉬量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，所述第三分散液中二硫化鉬量子點(diǎn)的濃度為2.5g/L。

9.如權(quán)利要求1所述的一種二硫化鉬量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，所述第二分散液用真空旋蒸儀蒸干并回收有機(jī)溶劑。

10.一種二硫化鉬量子點(diǎn)，其特征在于，所述二硫化鉬量子點(diǎn)的尺寸為2-4nm。