[發明專利]用于治療神經變性的細胞療法

有效

• 申請號: 201710633523.3
• 申請日: 2013-02-06
• 公開（公告）號: CN107260760B
• 公開（公告）日: 2021-08-31
• 發明（設計）人: 托馬斯·N·蔡斯;佐佐木經世;古賀三奈子
• 申請（專利權）人: NC醫學研究公司
• 主分類號: A61K35/28
• 分類號: A61K35/28;A61K38/48;A61K38/49;A61P25/00;A61P9/10;C12N5/077
• 代理公司: 北京市金杜律師事務所 11256
• 代理人: 陳文平

描述了用于分離和選擇稱為NCS?01的有效治療神經變性的異質骨髓細胞群的方法。例如，顯示NCS?01細胞治療由缺血引起的神經變性。體內研究證實所選擇的NCS?01細胞群治療在暫時性或永久性完全動脈阻塞情況下的標準大鼠大腦中動脈阻塞(MCAO)動物模型中的神經變性。這些研究還公開了神經變性由缺血性中風引起時，施用所選擇的NCS?01細胞群與溶栓劑和/或機械性凝塊除去方法的組合導致由急性發作神經變性引起的梗塞體積減少。所公開的細胞療法有望對中風后存活的患者造成顯著的臨床影響。

本申請是申請日為2013年02月06日、申請號為2013800753669、發明名稱為“用于治療神經變性的細胞療法”的發明專利申請的分案申請。

技術領域

本公開描述細胞組合物和用于治療神經變性的方法。

背景技術

神經變性是導致神經細胞死亡的病理狀態。盡管神經變性的成因可能多種多樣而且并不總能確定，但是許多神經病癥都具有神經變性作為共同的病理狀態。例如，阿爾茲海默癥、帕金森癥、亨廷頓癥和肌萎縮側索硬化癥(ALS)都引起慢性神經變性，其特征在于神經細胞在若干年期間緩慢且逐漸死亡，而急性神經變性的特征在于由缺血(例如，中風)或創傷(例如，創傷性腦損傷)導致的，或者由例如因脊椎受傷或多發性硬化而引起的脫髓鞘或創傷造成的軸索切斷(axonal transection)導致的神經細胞死亡的突然發作。

各種各樣的由例如酗酒、藥物成癮、暴露于神經毒素和輻射所導致的神經細胞損傷也可引發神經變性。神經變性的跡象甚至在癡呆、癲癇、各種精神病癥中都可發現，而且也是正常老化過程的一部份。

無論根本原因是什么，越來越多證據表明，一旦引發神經變性，所有這些病癥的結局始終相同——神經細胞的最終死亡。

中風涉及由通向大腦或大腦內的血管的阻塞(缺血性中風)或破裂(出血)導致的急性神經變性(中樞神經系統神經細胞快速損耗并伴隨功能喪失)。由于中風可以引起永久性神經損害、全身并發癥和甚至死亡，因此中風通常構成醫療急診。在美國和歐洲，中風是成人致殘的主要原因，也是世界范圍內的第二死因。在美國，每十五人中有超過一人死于中風，而且中風在所有死因中排名第三，僅次于心臟病和癌癥(美國心臟協會，心臟疾病與中風統計資料–2009年更新版，美國德州達拉斯：美國心臟協會；2009；Rosamond等，心臟疾病與中風統計資料–2007年更新版：來自美國心臟協會統計委員會和中風統計小組委員會的報告，Circulation，2007；115：e69-e171)。每三次中風就有一個致死結果(等，Risk factors of stroke incidence and mortality，A 12-year follow-up of theOslo Study，Stroke，199324(10；1484-0)。65歲以下的所有死亡中有約6％和65歲以上的所有死亡中有10％是由于中風(Donnan等，Stroke，Lancet，2008；317(9624)：1612-23)。因此統計數據證明了對于許多中風受害者來說，嚴重致殘是不幸但卻太過頻繁發生的結果。實際上，中風是用于長期成人護理的住院患者醫保理賠的第一原因。在美國和其他主要工業國，與中風治療和康復相關的總成本現已超過每年4500萬美元，并且毫無疑問地持續促成醫保成本的總體增加。