[發明專利]一種溴化銀二氧化錫復合納米材料及其制備方法

在審

• 申請號: 201710633511.0
• 申請日: 2017-07-28
• 公開（公告）號: CN109304188A
• 公開（公告）日: 2019-02-05
• 發明（設計）人: 黃俊
• 申請（專利權）人: 張家港市沐和新材料技術開發有限公司
• 主分類號: B01J27/135
• 分類號: B01J27/135;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 蘇州市港澄專利代理事務所(普通合伙) 32304
• 代理人: 馬麗麗

本發明公開了一種溴化銀二氧化錫復合納米材料，其摩爾比組成為：溴化銀5％～10％，二氧化錫90％～95％。還公開了一種溴化銀二氧化錫復合納米材料的制備方法，包括：將SnCl₄·5H₂O、KBr和尿素溶于去離子水中，獲得混合溶液A，于80～90℃水浴條件下邊攪拌邊向混合溶液A中滴加AgNO₃溶液，磁力攪拌反應2.5～3.5h，獲得沉淀物，將沉淀物離心、水洗、醇洗，并于55～65℃烘箱中烘干，獲得溴化銀二氧化錫復合納米材料。本發明的方法制得的溴化銀二氧化錫復合納米材料具有良好的可見光吸收，顯著改善了光生載流子的分離，大大提高了材料的光催化性能。

技術領域

本發明涉及材料技術領域，特別是涉及一種溴化銀二氧化錫復合納米材料及其制備方法。

背景技術

近年來，鹵化銀(AgX，X＝Cl，Br，I)負載的SiO₂或TiO₂基底材料具有很好的可見光光催化活性。值得注意的是，由于載流子得到有效的分離，載體上的鹵化銀能夠穩定存在，避免了相應的光腐蝕。在光的照射下，鹵化銀部分還原出納米銀。這樣，得到的銀/鹵化銀體系由于納米銀的表面等離子體效應而具有強烈的可見光光吸收，同時，該體系顯示出了良好的光催化性能。不過，直接沉淀上的鹵化銀不可避免地帶來嚴重的團聚，這樣妨礙了界面電荷的轉移。因此，設計合成納米級的具有高催化活性和穩定性的鹵化銀納米粒子，對科學研究和實際應用都是必要的。

發明內容

本發明的目的在于提供一種溴化銀二氧化錫復合納米材料的制備方法，以克服現有技術中的不足。

為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：

本發明公開一種溴化銀二氧化錫復合納米材料，其摩爾比組成為：溴化銀5％～10％，二氧化錫90％～95％。

本發明還公開一種溴化銀二氧化錫復合納米材料的制備方法，包括：將SnCl₄·5H₂O、KBr和尿素溶于去離子水中，獲得混合溶液A，于80～90℃水浴條件下邊攪拌邊向混合溶液A中滴加AgNO₃溶液，磁力攪拌反應2.5～3.5h，獲得沉淀物，將沉淀物離心、水洗、醇洗，并于55～65℃烘箱中烘干，獲得溴化銀二氧化錫復合納米材料。

優選的，所述SnCl₄·5H₂O的制備方法包括：

(1)先將金屬錫片加入到反應釜中，然后將鹽酸加入到反應釜中，于20～25℃條件下反應1.5～2.5h，獲得混合溶液B；(2)向混合溶液B中加入雙氧水，控制雙氧水加入速度使反應溫度在50～80℃之間，直至雙氧水加入完畢，再保持溫度繼續反應2～5h，獲得混合溶液C；(3)將混合溶液C過濾、減壓濃縮、結晶，得到SnCl₄·5H₂O。

優選的，所述KBr溶液和所述AgNO₃溶液的濃度為0.01～0.5mol/L。

優選的，所述SnCl₄·5H₂O和所述尿素的摩爾比為1:5～10。

與現有技術相比，本發明的優點在于：本發明的方法制得的溴化銀二氧化錫復合納米材料具有良好的可見光吸收，顯著改善了光生載流子的分離，大大提高了材料的光催化性能。

具體實施方式

本發明通過下列實施例作進一步說明：根據下述實施例，可以更好地理解本發明。然而，本領域的技術人員容易理解，實施例所描述的具體的物料比、工藝條件及其結果僅用于說明本發明，而不應當也不會限制權利要求書中所詳細描述的本發明。

本發明公開一種溴化銀二氧化錫復合納米材料，其摩爾比組成為：溴化銀5％～10％，二氧化錫90％～95％。