[發(fā)明專利]五味子單體化合物在制備預(yù)防和治療膽汁淤積性肝病藥物中的應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710632417.3
• 申請日: 2017-07-28
• 公開（公告）號: CN107569481A
• 公開（公告）日: 2018-01-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 畢惠嫦;黃民;姜伊鳴;劉聰蕙;曾行
• 申請（專利權(quán)）人: 中山大學(xué)
• 主分類號: A61K31/36
• 分類號: A61K31/36;A61K31/09;A61P1/16
• 代理公司: 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司44102
• 代理人: 陳衛(wèi)

1.五味子單體化合物在制備預(yù)防和/或治療膽汁淤積性肝病藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述五味子單體化合物是指五味子乙素、五味子丙素、五味子醇甲、五味子酯甲或五味子酯乙。

2.一種用于預(yù)防和/或治療膽汁淤積性肝病的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物含有五味子乙素、五味子丙素、五味子醇甲、五味子酯甲或五味子酯乙中的一種或幾種。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物是指活性成分含有五味子乙素、五味子丙素、五味子醇甲、五味子酯甲或五味子酯乙中的一種或幾種五味子單體化合物的藥物。

4.權(quán)利要求2所述藥物組合物在制備預(yù)防和/或治療膽汁淤積性肝病藥物中的應(yīng)用。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的應(yīng)用，其特征在于，所述預(yù)防和/或治療膽汁淤積性肝病是指在整體動物水平，顯著降低血清中總膽汁酸與直接膽紅素的含量，并能明顯降低肝中堿性磷酸酶、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和/或丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的活性，明顯減輕肝組織的壞死程度。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的膽汁淤積性肝病是指由石膽酸引起的膽汁淤積性肝損傷。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其特征在于，還包含輔料，所述輔料為填充劑、黏合劑、潤濕劑、崩解劑、矯味劑、潤滑劑或防腐劑中的一種或多種。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的藥物組合物，其特征在于，所述填充劑為淀粉、蔗糖、糊精、乳糖、微晶纖維素或甘露醇中的一種或多種；所述潤濕劑與黏合劑為淀粉漿、纖維素衍生物、藻酸鹽、明膠或甘油中的一種或多種；所述崩解劑為干淀粉、羧甲淀粉鈉、交聯(lián)羧甲纖維素鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚維酮或泡騰崩解劑中的一種或多種；所述潤滑劑為硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、聚乙二醇類或十二烷基硫酸鈉中的一種或多種；所述矯味劑為糖精鈉、蔗糖或甜蜜素；所述防腐劑為苯甲酸、山梨酸或尼泊金中的一種或多種。

9.根據(jù)權(quán)利要求2-3、7-8中任一項所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物可以制備成劑型：片劑、膠囊劑、顆粒劑、散劑、溶液劑或混懸劑。

10.根據(jù)權(quán)利要求2-3、7-8中任一項所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物可以制備成緩釋劑或控釋劑。