[發(fā)明專利]以聚離子液體為功能單體的磺酰脲類分子印跡材料的制備

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710628730.X
• 申請日: 2017-07-28
• 公開（公告）號: CN107383277B
• 公開（公告）日: 2019-11-01
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 黃曉佳;陳蕾
• 申請（專利權(quán)）人: 廈門大學(xué);廈門大學(xué)深圳研究院
• 主分類號: C08F222/10
• 分類號: C08F222/10;C08F230/06;C08J9/26
• 代理公司: 廈門南強(qiáng)之路專利事務(wù)所(普通合伙) 35200
• 代理人: 馬應(yīng)森

1.以離子液體為功能單體的磺酰脲類分子印跡材料的制備方法，其特征在于其具體步驟如下：將功能單體和模板分子混合，進(jìn)行預(yù)聚合反應(yīng)后，再加入交聯(lián)劑和致孔劑，超聲成溶液，然后充氮?dú)夂螅瑢⑷芤旱惯M(jìn)容器中，密閉后進(jìn)行恒溫聚合反應(yīng)，再后處理，即得以聚離子液體為功能單體的磺酰脲類分子印跡材料；所述功能單體與模板分子的質(zhì)量比為(3～12)︰1，按質(zhì)量百分比功能單體為30％～50％，引發(fā)劑為0.5％～2.0％，余量為交聯(lián)劑；所述功能單體、引發(fā)劑和交聯(lián)劑混合組成反應(yīng)單體混合劑，所述反應(yīng)單體混合劑︰致孔劑的質(zhì)量比為1︰(0.5～1.5)；

所述功能單體為1-乙烯基-3-辛基咪唑四氟硼酸鹽，所述引發(fā)劑選自偶氮二異丁腈或過氧化苯甲酰，所述交聯(lián)劑采用乙二醇二甲基丙烯酸酯；所述模板分子為氟胺磺隆，所述致孔劑為二甲基亞砜。

2.如權(quán)利要求1所述以離子液體為功能單體的磺酰脲類分子印跡材料的制備方法，其特征在于所述預(yù)聚合反應(yīng)的時間為10～60min。

3.如權(quán)利要求1所述以離子液體為功能單體的磺酰脲類分子印跡材料的制備方法，其特征在于所述充氮?dú)獾臅r間為3～20min。

4.如權(quán)利要求1所述以離子液體為功能單體的磺酰脲類分子印跡材料的制備方法，其特征在于所述聚合反應(yīng)的方程式為：

5.如權(quán)利要求1所述以離子液體為功能單體的磺酰脲類分子印跡材料的制備方法，其特征在于所述恒溫聚合反應(yīng)置于60～80℃烘箱中恒溫聚合反應(yīng)6～24h。

6.如權(quán)利要求1所述以離子液體為功能單體的磺酰脲類分子印跡材料的制備方法，其特征在于所述后處理的具體方法為：將獲取的分子印跡材料置于索氏提取器中，用溶劑提取，或?qū)@取的分子印跡材料置于溶劑中，浸泡至液體中無模板分子及雜質(zhì)檢出。

7.如權(quán)利要求6所述以離子液體為功能單體的磺酰脲類分子印跡材料的制備方法，其特征在于所述溶劑選自甲醇、乙腈、乙醇中的一種。