[發明專利]一種適用于工業氨氮廢水環保處理的方法在審
| 申請號: | 201710623842.6 | 申請日: | 2017-07-27 |
| 公開(公告)號: | CN107162356A | 公開(公告)日: | 2017-09-15 |
| 發明(設計)人: | 陳偉剛;金龍華;夏杜威 | 申請(專利權)人: | 江陰宇博科技有限公司 |
| 主分類號: | C02F9/14 | 分類號: | C02F9/14;B01D53/04;B01D53/84;C02F11/12;C02F101/16;C02F101/30;C02F101/38 |
| 代理公司: | 北京金蓄專利代理有限公司11544 | 代理人: | 劉立義 |
| 地址: | 214400 江蘇省無錫市*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 適用于 工業 廢水 環保 處理 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種適用于工業氨氮廢水環保處理的方法,屬于環境保護技術領域。
背景技術
目前國氨氮廢水的處理方法主要有生物法和物化法。生化法一般適用于處理氨氮濃度小于300mg/L,不能直接用于處理高濃度氨氮廢水。物化法包括折點氯化法、吹脫法、選擇性離子交換法和化學沉淀法等,其中折點氯化法處理成本高,吹脫法易造成二次污染,選擇性離子交換法只適用于低濃度氨氮廢水,化學沉淀法的去除率不高。中國專利文獻CN200810027346.5提供了一種用于處理高濃度氨氮廢水的氨氮脫除劑及處理方法,具體方法是:設定水量的氨氮廢水先進入pH預調節沉淀池,然后進入磷酸銨鎂(MAP)沉淀池,加入氨氮脫除劑攪拌反應后根據上清液氨氮濃度選擇是否進入MAP再次沉淀池,廢水最后進入除磷池除磷;生成的MAP送至MAP分解室分解,分解產物和除磷池中產生的沉淀物送至分解產物溶解室溶解。該方法處理廢水成本低,但受磷酸銨鎂沉淀溶度積的限制,氨氮濃度不能進一步得到降低。中國專利文獻CN201210083486.0提供了一種處理低濃度氨氮廢水的改性膨脹珍珠巖及廢水處理方法,具體方法是:將改性膨脹珍珠巖放入帶有上下進出水口的吸附反應槽或罐中,填實后即構成固定吸附反應床,將低濃度氨氮廢水的pH值調至7~9后由上進水管口流入,下排水管口流出,達到例廢水處理的目的。該方法只適用于低濃度氨氮廢水。
發明內容
本發明提供一種運行成本低、出水穩定達標的適用于工業氨氮廢水環保處理的方法,解決了現有技術中的缺陷。
為實現上述目的,一種適用于工業氨氮廢水環保處理的方法,包括如下步驟:(1)高濃度氨氮廢水進入化學反應沉淀池,通過化學反應形成磷酸銨鎂沉淀而降低廢水中NH3-N的濃度;(2)由化學反應沉淀池出來的廢水進入臭氧氧化塔,通過臭氧強氧化作用將廢水中的特征污染物N,N-二甲基乙酰胺分解為NH3-N;(3)由臭氧氧化塔出來的廢水與其它廢水混合進入調節池,改善由臭氧氧化塔出來的廢水的可生化性和碳氮比;所述其它廢水是指比所述高濃度氨氮廢水的濃度低的廢水和/或生活污水;(4)由調節池出來的廢水與經膜生物反應器池處理后的一部分廢水混合進入兼氧池,通過微生物的反硝化的作用,去除廢水中的硝氮和有機污染物;(5)由兼氧池出來的廢水進入所述膜生物反應器池,通過膜的截留和微生物的好氧降解及硝化作用,去除廢水中的懸浮固體、氨氮和有機污染物;(6)經所述膜生物反應器池處理后的另一部分廢水進入吸附罐,通過活性炭的吸附作用去除廢水中的污染物;(7)經吸附罐處理后的廢水回用或外排。
可選的,所述化學反應沉淀池中的沉淀污泥和膜生物反應器池中的剩余污泥排入到污泥池進行濃縮減容后再由壓濾機壓濾成泥餅,污泥經污泥池減容和壓濾機壓濾后形成的廢水輸送至調節池作再續處理。
有益效果:
與現有的高濃度氨氮廢水處理技術相比,本發明加強了對生物難降解的特征污染物N,N-二甲基乙酰胺的處理,使其含有的胺氮生成NH3-N后再去除,確保出水穩定達標。另外,本發明采用分質處理及系統集成技術和定量耦合處理技術,使運行費用大大降低。
具體實施方式
為使本發明的上述目的、特征和優點能夠更加明顯易懂,下面結合具體實施方式對本發明作進一步詳細的說明。
實施例1
本實施例中,適用于工業氨氮廢水環保處理的方法的步驟如下:
(1)高濃度氨氮廢水首先進入化學反應沉淀池,水力停留時間(HRT)為24h,通過投加鎂鹽與磷酸鹽使NH4+反應沉淀,降低NH3-N濃度。為了確保進入最后生物脫氮的廢水達到最合適氨氮濃度20mg/L,并且考慮到臭氧氧化過程對氨氮的去除率η為40%左右,計算出利用磷酸銨鎂沉淀方法進行處理后廢水的氨氮濃度為:
由此,化學反應沉淀池中,鎂鹽的投加量為2.05g/L,磷酸鹽的投加量為6.13g/L。通過化學反應沉淀池處理后,由化學反應沉淀池出來的廢水水質如下:CODcr為3612mg/L,NH3-N濃度為181mg/L。
(2)由化學反應沉淀池處理的廢水進入臭氧氧化塔,反應時間60min,通過臭氧強氧化作用將廢水中的特征污染物N,N-二甲基乙酰胺分解為NH3-N。通過臭氧氧化塔處理后,由臭氧氧化塔出來的廢水水質如下:CODcr為2890mg/L,NH3-N濃度為130mg/L。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于江陰宇博科技有限公司,未經江陰宇博科技有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710623842.6/2.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





