[發(fā)明專利]一種蓖麻油改性纖維素穩(wěn)定的Pickering乳液及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710622823.1
• 申請(qǐng)日: 2017-07-27
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107365417B
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-07-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 尚倩倩;周永紅;胡立紅;劉承果;楊曉慧;胡云
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所
• 主分類號(hào): C08G81/00
• 分類號(hào): C08G81/00;C08B15/06;C08G73/06;C08J3/03;C08L87/00
• 代理公司: 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 32200
• 代理人: 唐循文

1.一種蓖麻油改性纖維素穩(wěn)定的Pickering乳液的制備方法，其特征在于制備步驟為：

(1)、通過(guò)蓖麻油和巰基羧酸類化合物的酯化反應(yīng)制備巰基化蓖麻油，其中甲苯為帶水劑，對(duì)甲苯磺酸為催化劑，反應(yīng)原料中-SH:-OH的摩爾比范圍為(0.9～1.5):1，反應(yīng)溫度為100～150℃，反應(yīng)1～5h后得到巰基化蓖麻油，然后經(jīng)水洗、二氯甲烷萃取和減壓蒸餾除去未反應(yīng)的巰基羧酸類化合物及二氯甲烷；

(2)、在弱堿性條件下向納米纖維素水分散液中加入鹽酸多巴胺對(duì)其進(jìn)行改性，室溫反應(yīng)2～48h后，離心取沉淀并用丙酮逐漸置換沉淀物中的水，最后將沉淀分散在丙酮中，得到聚多巴胺改性的納米纖維素丙酮分散液，隨后向上述分散液中加入步驟(1)所制備的巰基化蓖麻油，室溫反應(yīng)2～48h，最后經(jīng)離心、冷凍干燥后得到黑褐色的蓖麻油改性的納米纖維素粉末；

(3)、將經(jīng)步驟(2)制備得到的蓖麻油改性的納米纖維素粉末分散在去離子水中，形成均勻的蓖麻油改性纖維素水分散液，隨后與油相混合均勻，置于細(xì)胞粉碎機(jī)下超聲分散5min即得到乳白色蓖麻油改性纖維素穩(wěn)定的Pickering乳液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述蓖麻油改性纖維素穩(wěn)定的Pickering乳液的制備方法，其特征在于所述步驟(1)中所用巰基羧酸類化合物為巰基乙酸、巰基丙酸、2-巰基-5-苯并咪唑羧酸、2-巰基苯并噻唑羧酸或巰基吡啶羧酸。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述蓖麻油改性纖維素穩(wěn)定的Pickering乳液的制備方法，其特征在于所述步驟(2)中按照1g絕干納米纖維素計(jì)，鹽酸多巴胺的加入量為納米纖維素質(zhì)量的0.1～3％g/g。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述蓖麻油改性纖維素穩(wěn)定的Pickering乳液的制備方法，其特征在于所述步驟(2)中按照1g絕干聚多巴胺改性納米纖維素計(jì)，巰基化蓖麻油的加入量為聚多巴胺改性納米纖維素質(zhì)量的0.1～1g/g。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述蓖麻油改性纖維素穩(wěn)定的Pickering乳液的制備方法，其特征在于所述步驟(3)中制備乳液時(shí)所用蓖麻油改性纖維素水分散液的濃度為0.1～5wt.％。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述蓖麻油改性纖維素穩(wěn)定的Pickering乳液的制備方法，其特征在于所述步驟(3)中制備乳液時(shí)蓖麻油改性纖維素水分散液與油相的體積比范圍為(10～1):1。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述蓖麻油改性纖維素穩(wěn)定的Pickering乳液的制備方法，其特征在于所述步驟(3)中所述油相為液體石蠟、甲苯、蓖麻油、大豆油、腰果殼油、花生油、橄欖油、葵花籽油、正庚烷、十二烷、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯、三氯甲烷中的一種或兩種混合物。

8.權(quán)利要求1～7任一所述方法獲得的蓖麻油改性纖維素穩(wěn)定的Pickering乳液。