[發明專利]激發發射波長依賴濃度的水溶性氮磷共摻雜碳量子點的制備方法有效
| 申請號: | 201710618097.6 | 申請日: | 2017-07-26 |
| 公開(公告)號: | CN107312535B | 公開(公告)日: | 2019-05-17 |
| 發明(設計)人: | 黃珊;肖琦;楊二利;劉義 | 申請(專利權)人: | 廣西師范學院 |
| 主分類號: | C09K11/70 | 分類號: | C09K11/70;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 北京遠大卓悅知識產權代理事務所(普通合伙) 11369 | 代理人: | 靳浩 |
| 地址: | 530299 廣西*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 激發 發射 波長 依賴 濃度 水溶性 氮磷共 摻雜 量子 制備 方法 | ||
1.一種激發發射波長依賴濃度的水溶性氮磷共摻雜碳量子點的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1、蔗糖前體溶液的配制;
S2、按體積比1~5:3混合蔗糖前體溶液與濃磷酸,得到第一混合溶液;
S3、將S2中得到的第一混合溶液加熱,得到棕色溶液;
S4、將S3中的棕色溶液置于冰水浴條件下按體積比5:1~5混合棕色溶液與乙二胺,得到第二混合溶液,過濾所述第二混合溶液,得到濾液;
S5、透析所述濾液,得透析液;
S6、將透析液蒸發得到水溶性氮磷共摻雜碳量子點;
S1中蔗糖前體溶液的制備包括以下步驟:
步驟一、將重量份為10份的蔗糖、重量份為5~10份的硅膠、重量份為5~10份的人造沸石混合研磨均勻,得到第一混合物;
步驟二、將重量份為5~10份的第一混合物、重量份為1~2份的牛血清白蛋白置于重量份為30~40份的磁化水中,進行超聲處理,得到水溶液;將得到的水溶液置于電滲析設備中進行處理,其中水溶液的流量控制在2~2.5m3/h,電流密度控制為70~75mA/cm2,直到水溶液的電導率為10~20μs/cm,停止處理,得到處理后的水溶液;其中,超聲功率為200~600W,超聲頻率為50~100KHz,超聲時間為10~20min;
步驟三、將步驟二中得到的處理后的水溶液置于功率為300~800W的微波爐中加熱5~10min,冷卻即得蔗糖前體溶液。
2.如權利要求1所述的激發發射波長依賴濃度的水溶性氮磷共摻雜碳量子點的制備方法,其特征在于,S3中加熱時置于溫度為80℃的恒溫箱中,加熱時間為50min。
3.如權利要求1所述的激發發射波長依賴濃度的水溶性氮磷共摻雜碳量子點的制備方法,其特征在于,S6中蒸發時于60℃恒溫下進行旋轉蒸發。
4.如權利要求1所述的激發發射波長依賴濃度的水溶性氮磷共摻雜碳量子點的制備方法,其特征在于,S1中蔗糖前體溶液的配制是將1g蔗糖溶于2mL超純水,備用。
5.如權利要求1所述的激發發射波長依賴濃度的水溶性氮磷共摻雜碳量子點的制備方法,其特征在于,S2中蔗糖前體溶液與濃磷酸體積比為2:3。
6.如權利要求1所述的激發發射波長依賴濃度的水溶性氮磷共摻雜碳量子點的制備方法,其特征在于,S5中透析具體為:采用剪切分子量1000的透析袋,透析72小時。
7.如權利要求1所述的激發發射波長依賴濃度的水溶性氮磷共摻雜碳量子點的制備方法,其特征在于,S4中棕色溶液與乙二胺的體積比為5:1,并且乙二胺要逐滴加入。
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