[發明專利]二氧化鈰-凹凸棒土-四氧化三鐵磁性納米復合材料的制備方法及應用

有效

• 申請號: 201710616148.1
• 申請日: 2017-07-26
• 公開（公告）號: CN107473269B
• 公開（公告）日: 2019-06-14
• 發明（設計）人: 胡濤;喻春皓;蒯海偉;譚立強;汪玉祥;王志輝;張立靜
• 申請（專利權）人: 淮陰工學院
• 主分類號: C01G49/08
• 分類號: C01G49/08;C01F17/00;C01B33/40;A61K47/02;A61K33/244;A61K9/14;A61P35/00
• 代理公司: 南京縱橫知識產權代理有限公司 32224
• 代理人: 張麗;董建林

1.二氧化鈰-凹凸棒土-四氧化三鐵磁性納米復合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟一，凹凸棒土的提純：取凹凸棒土研磨粉碎、過篩后，加入去離子水，使用恒速攪拌器攪拌5個小時，放入超聲波清洗儀中超聲1個小時，靜置、減壓抽濾，于45度烘箱中干燥處理10小時；

步驟二，凹凸棒土的改性：在40度水浴攪拌條件下，將步驟一提純后的凹凸棒土加入聚乙烯吡咯烷酮溶液中，待凹凸棒土完全溶解冷卻至室溫后得到溶液一；將摩爾比為1:2的氯化亞鐵和氯化鐵混合溶液加入聚乙烯吡咯烷酮溶液中，在90度水浴攪拌條件下，緩慢滴加三羥甲基氨基甲烷溶液，滴加完畢后得到溶液二；將溶液一滴加至溶液二中，反應結束后冷卻至40度后得到溶液三；

步驟三，二氧化鈰-凹凸棒土-四氧化三鐵磁性納米載體的制備：在40度攪拌條件下，向溶液三中滴加粒徑為5.0±0.5nm的二氧化鈰納米粒子溶液，待反應結束得到二氧化鈰-凹凸棒土-四氧化三鐵磁性納米溶液；

步驟四，產品處理：將步驟三得到的二氧化鈰-凹凸棒土-四氧化三鐵磁性納米溶液經離心、水洗過程處理后，得到二氧化鈰-凹凸棒土-四氧化三鐵磁性納米顆粒作為藥物載體待用。

2.根據權利要求1所述的二氧化鈰-凹凸棒土-四氧化三鐵磁性納米復合材料的制備方法，其特征在于：步驟二中凹凸棒土與聚乙烯吡咯烷酮、三羥甲基氨基甲烷、氯化亞鐵的質量比為1:10:8:3。

3.根據權利要求1所述的二氧化鈰-凹凸棒土-四氧化三鐵磁性納米復合材料的制備方法，其特征在于：步驟二中，將溶液一滴加至溶液二中的反應時間為3小時。

4.根據權利要求1所述的二氧化鈰-凹凸棒土-四氧化三鐵磁性納米復合材料的制備方法，其特征在于：步驟三中二氧化鈰納米粒子、凹凸棒土的質量比為4:1。

5.根據權利要求1所述的二氧化鈰-凹凸棒土-四氧化三鐵磁性納米復合材料的制備方法，其特征在于，步驟三中二氧化鈰納米粒子的制備方法如下：將醋酸鈰溶液與聚乙烯吡咯烷酮溶液混合，混合溶液在30度恒溫磁力攪拌水浴鍋中緩慢滴加三羥甲基氨基甲烷溶液，滴加完畢后，磁力攪拌水浴鍋升溫至60度，攪拌反應2小時，得到二氧化鈰納米粒子分散液，然后經離心、水洗、干燥、稱重、待用。

6.根據權利要求5所述的二氧化鈰-凹凸棒土-四氧化三鐵磁性納米復合材料的制備方法，其特征在于：混合溶液中醋酸鈰的摩爾濃度為0.02mol/L，聚乙烯吡咯烷酮的質量濃度為50g/L，三羥甲基氨基甲烷溶液的摩爾濃度為0.02mol/L。