[發(fā)明專利]一種醫(yī)藥注射用茶油的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710614209.0
• 申請日: 2017-07-25
• 公開（公告）號: CN107216945B
• 公開（公告）日: 2020-08-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 韓曉丹;熊偉;胡居吾;王慧賓
• 申請（專利權(quán)）人: 江西省科學院應(yīng)用化學研究所
• 主分類號: C11B3/00
• 分類號: C11B3/00;C11B3/10;C11B3/16;C11B3/12;B01J20/20
• 代理公司: 河南廣文律師事務(wù)所 41124
• 代理人: 王自剛

1.一種醫(yī)藥注射用茶油的制備方法，其特征是：其包括以下步驟：

步驟S1、毛茶油經(jīng)大孔吸附樹脂柱層析處理：預(yù)處理的大孔吸附樹脂裝柱，亞臨界流體萃取的毛茶油裝入大孔吸附樹脂柱中，毛茶油進入大孔吸附樹脂柱內(nèi)部進行30～60min靜態(tài)吸附；用加入表面活性劑的質(zhì)量百分比濃度為20%～50%的中低濃度乙醇洗脫大孔吸附樹脂柱至無油脂流出為止，離心破乳，再用有機溶劑萃取出油脂，蒸去有機溶劑，收集淡黃色油脂；亞臨界流體萃取的毛茶油酸值為2～4mgKOH/g，過氧化值為3～5mmol/kg，色澤：黃30～35、紅2.0～5.0；表面活性劑與中低濃度乙醇溶液的質(zhì)量比為1：20～50；

步驟S2、利用氮摻雜茶殼活性炭脫酸脫色：

步驟S2a、茶殼活性炭的制備：油茶籽外殼粉碎，將粉碎后的油茶籽外殼與質(zhì)量百分比濃度為30%～60%的H₃PO₄溶液按質(zhì)量比1：4～7在常溫下混合攪拌30～50min，混合物料在100～150℃的干燥箱中干燥1～3h后，在氮氣保護下以5～15℃/min的速率升溫至700℃～900℃，保持1～2h；活化結(jié)束后，混合物料再經(jīng)質(zhì)量百分比濃度為10～30% 的氫氧化鈉和蒸餾水依次洗滌，得到茶殼活性炭；

步驟S2b、氮摻雜茶殼活性炭的制備：將步驟S2a中得到的茶殼活性炭加入到經(jīng)有機溶劑稀釋的氨基功能化離子液體中，氨基功能化離子液體在有機溶劑中的濃度為0.05～0.1mol/L，茶殼活性炭與氨基功能化離子液體的質(zhì)量比為1:0.1～0.5，在常溫下攪拌5～7h后，過濾、超純水洗滌，烘干，在氮氣保護下升溫至650～900℃焙燒1～2h，制得氮摻雜茶殼活性炭；所述氨基功能化離子液體為1-胺丙基-3-甲基咪唑硝酸鹽、1-胺乙基-3-甲基咪唑硝酸鹽或1-胺丙基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽；

步驟S3、將步驟S1中得到的淡黃色茶油油脂放入步驟S2b中得到的氮摻雜茶殼活性炭中，氮摻雜活性炭的用量為淡黃色茶油油脂質(zhì)量的0.5%～2%，常溫常壓下，以200～300r/min的速率進行攪拌，常溫常壓下脫色30～60min后，離心分離得到無色透明的酸值小于0.3mgKOH /kg、過氧化值小于1.5mmol/kg的醫(yī)藥注射用茶油。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)藥注射用茶油的制備方法，其特征是：其步驟S1中的大孔吸附樹脂為AB-8、D101、XDA-7、S-8、X-5、LX-18、LX-18G、LSA-5B、XDA-1中的任意一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)藥注射用茶油的制備方法，其特征是：其步驟S1中，中低濃度乙醇中加入的表面活性劑為脂肪酸甘油酯、檸檬酸酯或吐溫。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)藥注射用茶油的制備方法，其特征是：其步驟S2b中，稀釋氨基功能化離子液體的有機溶劑為異丙醇、異辛醇或正庚烷。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)藥注射用茶油的制備方法，其特征是：其步驟S3中，離心分離的速率為4000 r/min～10000 r/min。