[發(fā)明專利]一種用于中藥質(zhì)量控制的多光源快速熒光光譜檢測裝置及方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710613330.1 | 申請日: | 2017-07-25 |
| 公開(公告)號: | CN107192700A | 公開(公告)日: | 2017-09-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王春艷;樊心民;黃小東 | 申請(專利權(quán))人: | 濰坊學院 |
| 主分類號: | G01N21/64 | 分類號: | G01N21/64;G01N21/01 |
| 代理公司: | 濟南舜源專利事務(wù)所有限公司37205 | 代理人: | 李江,張儉偉 |
| 地址: | 261061 山東*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 用于 中藥 質(zhì)量 控制 光源 快速 熒光 光譜 檢測 裝置 方法 | ||
1.一種用于中藥質(zhì)量控制的多光源快速熒光光譜檢測裝置,其特征在于:包括光源光學系統(tǒng)(1)、樣品池(2)、單色儀(3)、CCD光譜檢測系統(tǒng)(4)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(5);所述光源光學系統(tǒng)(1)包括LED激發(fā)光源。
2.如權(quán)利要求1所述的一種用于中藥質(zhì)量控制的多光源快速熒光光譜檢測裝置,其特征在于:所述 LED激發(fā)光源采用分立的多波長LED光源,LED激發(fā)光源激光波長在350-550nm可調(diào)或可選。
3.如權(quán)利要求1所述的一種用于中藥質(zhì)量控制的多光源快速熒光光譜檢測裝置,其特征在于:所述光源光學系統(tǒng)(1)還包括擴束鏡 、狹縫、透鏡和濾光片;
所述LED激發(fā)光源經(jīng)擴束鏡擴束后經(jīng)過可調(diào)狹縫在一定范圍內(nèi)對樣品室進行激發(fā),濾光片可對雜散光進行過濾;LED激發(fā)光源的入射光路與出射光路成90°側(cè)向檢測熒光,以防止入射光對熒光光譜的影響。
4.如權(quán)利要求3所述的一種用于中藥質(zhì)量控制的多光源快速熒光光譜檢測裝置,其特征在于:所述狹縫包括單面可調(diào)狹縫,狹縫微調(diào)可以精確到百分位0.01mm,根據(jù)待檢測中藥樣品熒光的強度變化選取狹縫寬度,調(diào)節(jié)入射光和出射光的強度。
5.如權(quán)利要求1所述的一種用于中藥質(zhì)量控制的多光源快速熒光光譜檢測裝置,其特征在于: 所述樣品池(2)材質(zhì)為石英材質(zhì),樣品池(2)為長方體的形狀,樣品池(2)中光路能夠在待檢測中藥樣品中傳播,樣品池(2)的上部是開口或設(shè)置有蓋子;
所述單色儀(3)用于對待檢測中藥樣品的光譜進行分光處理;
所述CCD光譜檢測系統(tǒng)(4)采用CCD作為檢測器,所述探測器為線陣CCD,檢測待檢測中藥樣品的光譜;
數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(5):用于將檢測中藥樣品光譜與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(5)中預(yù)設(shè)的標準中藥樣本數(shù)據(jù)庫中的光譜進行匹配分析。
6.一種用于中藥質(zhì)量控制的多光源快速熒光光譜檢測方法,其特征在于:包括放入樣品步驟、光路射入步驟、分光步驟、光譜檢測步驟對比分析步驟。
7.如權(quán)利要求6所述的一種用于中藥質(zhì)量控制的多光源快速熒光光譜檢測方法,其特征在于:所述光路射入步驟,打開LED激發(fā)光源,根據(jù)提純后待檢測中藥樣品要求,選擇光源以及波長,光路射入樣品池(2),照射提純后待檢測中藥樣品。
8.如權(quán)利要求6所述的一種用于中藥質(zhì)量控制的多光源快速熒光光譜檢測方法,其特征在于:所述光譜檢測步驟,CCD光譜檢測系統(tǒng)(4)用于檢測提純后待檢測樣品的熒光光譜。
9.如權(quán)利要求6所述的一種用于中藥質(zhì)量控制的多光源快速熒光光譜檢測方法,其特征在于:所述光譜信息對比分析步驟;數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(5)用于將提純后待檢測中藥樣品的熒光光譜與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(5)中預(yù)設(shè)的中藥樣本數(shù)據(jù)庫進行光譜匹配分析;
通過對整體熒光光譜的多因素模式識別確認待測樣品與標準樣品的差異,判斷提純后待檢測中藥樣品的品質(zhì),對中藥質(zhì)量進行控制。
10.如權(quán)利要求6所述的一種用于中藥質(zhì)量控制的多光源快速熒光光譜檢測方法,其特征在于:包括以下步驟,
步驟1:放入樣品步驟;將待檢測中藥放入樣品池(2),提取同一濃度下的待檢測中藥樣品的清液放入樣品池(2),將待檢測中藥樣品過濾提純處理,去除雜質(zhì),得到提純后待檢測樣品;
步驟2:光路射入步驟;打開LED激發(fā)光源,根據(jù)提純后待檢測中藥樣品要求,調(diào)整合適的光源以及波長射入樣品池(2),照射提純后待檢測中藥樣品;
具體的,LED激發(fā)光源采用分立的多波長LED光源,依次將不同波長的激發(fā)光射入樣品池(2);所述的多波長LED激發(fā)光源可以發(fā)出多個不同波段的激發(fā)光照射待測樣品,從而獲得更多的提純后待檢測中藥樣品的熒光光譜信息;
步驟3:分光步驟;樣品池(2)內(nèi)待檢測中藥樣品所發(fā)出的熒光經(jīng)單色儀(3)進行分光;單色儀(3)用于對光譜進行分光檢測,因為光源選擇波長相差較大LED作為激發(fā)光源,熒光發(fā)射波長會有較大的變化,如果配套一組線陣CCD,需要對光譜進行分光;
步驟4:光譜檢測步驟;CCD光譜檢測系統(tǒng)(4)用于檢測提純后待檢測樣品的熒光光譜:提純后待檢測樣品所發(fā)出的熒光經(jīng)單色儀(3)分光,進入CCD光譜測量系統(tǒng)4,得到樣品池(2)中提純后待檢測樣品受激發(fā)射的熒光光譜;
步驟5:對比分析步驟;數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(5)用于將提純后待檢測中藥樣品的熒光光譜與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(5)中預(yù)設(shè)的中藥樣本數(shù)據(jù)庫進行光譜匹配分析;
通過對整體熒光光譜的多因素模式識別確認待測樣品與標準樣品的差異,判斷提純后待檢測中藥樣品的品質(zhì),對中藥質(zhì)量進行控制。
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G01N 借助于測定材料的化學或物理性質(zhì)來測試或分析材料
G01N21-00 利用光學手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來測試或分析材料
G01N21-01 .便于進行光學測試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
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G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)





