[發明專利]一種用于構樹組織培養的培養液

在審

• 申請號: 201710609868.5
• 申請日: 2017-07-25
• 公開（公告）號: CN107318650A
• 公開（公告）日: 2017-11-07
• 發明（設計）人: 魏海明
• 申請（專利權）人: 貴州海銘巍雜交構樹產業開發有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 北京科家知識產權代理事務所(普通合伙)11427
• 代理人: 陳娟

技術領域

本發明涉及生物技術領域，具體來說，涉及一種用于構樹組織培養的培養液。

背景技術

構樹屬桑科，系多年生闊葉喬木。主要分布于我國黃河、長江及珠江流域,在貴州安順有分布，多為野生，有少量栽培，屬當地鄉土樹種。具有速生、適應性強、分布廣、熱量高、輪伐期短的特點。其樹皮、木材、枝椏、葉、花、果實、種子、根、乳汁等皆可綜合利用，經濟效益潛力很大。構樹全身都能利用：樹皮纖維潔白、細長，是高檔的造紙和紡織原料，價值高，市場需求量大；木桿是生產紙張、纖維板的好原料；樹葉含有豐富的粗蛋白、氨基酸、微量元素，是動物的優質飼料原料。采用高密度栽培技術種植構樹，畝產韌皮纖維200公斤，木桿1500公斤，優質飼料樹葉1500公斤。由于構樹具有綠化和其他經濟價值，市場對于構樹種苗的需求非常大，每年將達到2000萬株。

目前構樹的種苗制備主要靠扦插和組培苗供應。扦插存在著季節性、場地占用面積大、效率低等問題。常規組培方法存在著人工成本高、勞動量大、成本高等問題。在組培過程中易引起組培苗污染、材料死亡、玻璃化、黃化、褐化、變異、增值率低下或過盛、組培苗不生根或生根異常、組培苗瘦弱或徒長、瓶苗出瓶死亡率高等。

發明內容

有鑒于此，本發明的目的是提供一種用于構樹組織培養的培養液，以解決現有構樹組培方法易引起組培苗污染、材料死亡、玻璃化、黃化、褐化、變異、增值率低下或過盛、組培苗不生根或生根異常、組培苗瘦弱或徒長、瓶苗出瓶死亡率高等問題。

本發明通過以下技術方案解決上述技術問題：

一種用于構樹組織培養的培養液，每升培養液中含母液A80～120g、母液B0.8～1.2g、母液C0.8～1.2g、母液D8～12g、母液E3～7g、繼代試劑或生根試劑0.8～1.2g、蔗糖25～35g、瓊脂粉5～6g、麥飯石微粉4～6g、氧化鋁微粉2～5g；

所述母液A中CaCl₂·2H₂O濃度為4～5g/L、KNO₃濃度為18～20g/L、MgSO₄·7H₂O濃度為3～4g/L、NH4NO₃濃度為16～17g/L、KH₂PO₄濃度為1～2g/L；

所述母液B中MgSO₄·4H₂O濃度為24～25g/L、ZnSO₄·7H₂O濃度為8～9g/L、H₃BO₃濃度為6.0～6.5g/L、KI濃度為0.8～0.9g/L、NeMoO₄·2H₂O濃度為0.2～0.3g/L、CuSO₄·5H₂O濃度為0.02～0.03g/L、CoCl·6H₂O濃度為0.02～0.03g/L；

所述母液C中硫胺素濃度為0.4～0.6g/L、吡多醇濃度為0.3～0.5g/L、煙酸濃度為0.4～0.6g/L、甘氨酸濃度為1～3g/L；

所述母液D是質量濃度為8～12g/L的肌醇溶液；

所述母液E中FeSO₄·7H₂O濃度為5～6g/L、Na₂-EDTA濃度為7～8g/L。

所述培養液中含母液A100g、母液B1g、母液C1g、母液D10g、母液E5g、繼代試劑或生根試劑1g、蔗糖30g、瓊脂粉5.5g、麥飯石微粉5g、氧化鋁微粉3.6g。

所述繼代試劑由6-芐氨基嘌呤、萘乙酸和荔枝汁以(4～7)：(1～2)：(1.5～2.5)的重量比配制而成。

所述生根試劑由吲哚乙酸、Vc、荔枝汁以(100～120)：(1～2)：(180～200)的重量比配制而成。

所述麥飯石微粉為麥飯石的納米微粉。

所述氧化鋁微粉為氧化鋁的納米微粉。