[發明專利]一種單譜帶紅光納米晶材料及其制備方法

有效

• 申請號: 201710609603.5
• 申請日: 2017-07-25
• 公開（公告）號: CN107541204B
• 公開（公告）日: 2020-05-12
• 發明（設計）人: 雷磊;肖珍;徐時清
• 申請（專利權）人: 中國計量大學
• 主分類號: C09K11/02
• 分類號: C09K11/02;C09K11/85;B82Y20/00;B82Y40/00
• 代理公司: 杭州豐禾專利事務所有限公司 33214
• 代理人: 李杰

1.一種單譜帶紅光納米晶材料，其特征在于化學式是：Yb/Er:Na₃HfF₇@Yb:Na₃HfF₇@Yb/Nd:Na₃HfF₇。

2.根據權利要求1所述的一種單譜帶紅光納米晶材料，其特征在于納米晶材料是808nm激發的單譜帶上轉換紅光納米晶材料。

3.根據權利要求1所述的一種單譜帶紅光納米晶材料，其特征在于先采用共沉淀法制備Yb/Er:Na₃HfF₇核納米晶，然后采用外延生長法制備Yb/Er:Na₃HfF₇@Yb:Na₃HfF₇@Yb/Nd:Na₃HfF₇核殼納米晶。

4.一種單譜帶紅光納米晶材料的制備方法，其特征依次包括如下步驟：

(1)按摩爾百分比將0.1-0.4％乙酸鐿、0.01-0.1％乙酸鉺、0.5-1.5％乙酰丙酮鉿、1-3％乙酸鈉、30-45％油酸、40-55％十八烯加入到容器中，得到無水溶液A；

(2)待A溶液冷卻后，加入氟化銨，按摩爾百分比氟化銨是A溶液的3-5％；

(3)待溶液全部揮發之后，得到核納米晶；

(4)將步驟(3)所得的核納米晶用乙醇和環己烷混合液洗滌，保存備用；

(5)按摩爾百分比將0.1-0.3％乙酸鐿、0.5-2％乙酰丙酮鉿、1-3％乙酸鈉、30-45％油酸、40-55％十八烯加入到容器中，在氮氣的保護條件下，保溫得到無水溶液B；

(6)待B溶液冷卻后，將步驟(4)中的核納米晶加入到B溶液中；

(7)待步驟(6)中B溶液冷卻后，加入氟化銨，按摩爾百分比氟化銨是B溶液的3-5％；

(8)待溶液全部揮發之后，得到納米晶；

(9)將步驟(8)所得的納米晶用乙醇和環己烷混合液洗滌，保存備用。

(10)按摩爾百分比將0.1-0.3％乙酸鐿、0.2-0.6％乙酸釹、0.5-2％乙酰丙酮鉿、1-3％乙酸鈉、30-45％油酸、40-55％十八烯加入到容器中，在氮氣的保護條件下，保溫得到無水溶液C；

(11)待C溶液冷卻后，將步驟(9)中的納米晶加入到C溶液中；

(12)待步驟(11)中C溶液冷卻后，加入氟化銨，按摩爾百分比氟化銨是C溶液的3-5％；

(13)待溶液全部揮發之后，得到納米晶；

(14)將步驟(13)所得的納米晶用乙醇和環己烷混合液洗滌，烘干后得到單譜帶紅光納米晶材料。

5.根據權利要求4所述的一種單譜帶紅光納米晶材料的制備方法，其特征在于步驟(1)中在100-200℃的溫度下保溫0.5-3小時得到無水的透明溶液A；步驟(2)是待A溶液自然冷卻至室溫后，將氟化銨加入到A溶液中，并在500-100℃保溫；步驟(3)是待A溶液全部揮發之后，升溫到200℃以上，并保溫，然后冷卻到室溫；步驟(4)中核納米晶保存在環己烷中備用。

6.根據權利要求4所述的一種單譜帶紅光納米晶材料的制備方法，其特征在于步驟(5)中在100-200℃的溫度下保溫0.5-3小時得到無水的透明溶液B；步驟(7)是待B溶液冷卻至室溫后，將氟化銨B溶液中，并在500-100℃保溫；步驟(8)是待B溶液全部揮發之后，升溫到200℃以上，并保溫，然后冷卻到室溫；步驟(9)中所得的納米晶保存在環己烷中備用。

7.根據權利要求4所述的一種單譜帶紅光納米晶材料的制備方法，其特征在于步驟(10)中在100-200℃的溫度下保溫0.5-3小時得到無水的透明溶液C；步驟(12)是待C溶液自然冷卻至室溫后，將氟化銨加入到C溶液中，并在500-100℃保溫；步驟(13)是待C溶液全部揮發之后，升溫到200℃以上，并保溫，然后冷卻到室溫。

8.根據權利要求4所述的一種單譜帶紅光納米晶材料的制備方法，其特征在于步驟(1)至(4)是制備納米晶內核，步驟(5)至(9)是在內核之外制備納米晶中間層，步驟(10)至(14)是在中間層之外制備納米晶外殼。