[發(fā)明專利]VOCs催化分解用復(fù)合金屬氧化物催化劑的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710609559.8 | 申請(qǐng)日: | 2017-07-25 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107442106A | 公開(kāi)(公告)日: | 2017-12-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 吳子豹;王斐 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 南通斐騰新材料科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | B01J23/34 | 分類號(hào): | B01J23/34;B01J23/83;B01J23/66;B01J37/03;B01D53/86;B01D53/44 |
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| 地址: | 226601 江蘇省南通市*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | vocs 催化 分解 復(fù)合 金屬 氧化物 催化劑 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及環(huán)境保護(hù)技術(shù)領(lǐng)域,具體為VOCs催化分解用復(fù)合金屬氧化物催化劑的制備方法。
背景技術(shù)
揮發(fā)性有機(jī)物VOCs(volatile organic compounds),是指常溫下飽和蒸汽壓大于70 Pa、常壓下沸點(diǎn)在260℃以下的有機(jī)化合物,或在20℃條件下蒸汽壓大于或者等于10 Pa具有相應(yīng)揮發(fā)性的全部有機(jī)化合物。VOC按其化學(xué)結(jié)構(gòu),可以進(jìn)一步分為:烷類、芳烴類、酯類、醛類和其他等。目前已鑒定出的有300多種。最常見(jiàn)的有苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、三氯乙烯、三氯甲烷、三氯乙烷、二異氰酸酯(TDI)、二異氰甲苯酯等。室內(nèi)空氣中揮發(fā)性有機(jī)化合物濃度過(guò)高時(shí)很容易引起急性中毒,輕者會(huì)出現(xiàn)頭痛、頭暈、咳嗽、惡心、嘔吐、或呈酩醉狀;重者會(huì)出現(xiàn)肝中毒甚至很快昏迷,有的還可能有生命危險(xiǎn)。
目前工業(yè)上VOCs凈化技術(shù)主要有吸收法、吸附法、冷凝法、生化法、低溫等離子體法、光催化氧化法和催化燃燒法等。催化燃燒法是目前應(yīng)用最廣泛的VOCs凈化技術(shù),指利用催化劑降低有機(jī)物氧化反應(yīng)所需要的活化能,提高反應(yīng)效率,將VOCs在較低溫度下進(jìn)行無(wú)焰燃燒,并最終轉(zhuǎn)化為CO2和H2O等無(wú)害物質(zhì)。目前,VOCs處理用催化劑主要包含貴金屬(Pd、Pt、Ru等)、過(guò)渡金屬(Cu、Mn、Mo、Ni、Co、Fe、Cr等)和稀土金屬(Ce、La等)及其他復(fù)合氧化物。貴金屬催化劑雖然催化效率較高,但價(jià)格昂貴,這在一定程度上限制了催化劑的推廣應(yīng)用。因此,制備高性能且廉價(jià)的催化劑是目前亟待解決的技術(shù)問(wèn)題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種具有高催化活性、低起燃溫度、長(zhǎng)使用壽命且成本低廉的新型VOCs氧化催化劑。半導(dǎo)體TiO2作為載體,生成的CeO2與TiO2形成共熔體提供了很好的供氧能力,經(jīng)高溫焙燒后表面形成的Ag、Cu、Ni、Fe、Co、Mo、Mn等元素可有效吸附氧,復(fù)合金屬氧化物各組分的協(xié)同作用提高了催化劑對(duì)VOCs氣體的催化氧化能力。以此技術(shù)制備的催化劑,不僅催化能力高效而且價(jià)格低廉,可以廣泛推廣使用,以解決上述背景技術(shù)中提出的問(wèn)題。
為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:一種VOCs催化分解用復(fù)合金屬氧化物催化劑的制備方法,包括以下步驟:
步驟一,將適量的市購(gòu)的納米TiO2粉末溶解于蒸餾水中,配置成0.05 M的溶液;
步驟二、取一定量的Ce(NO3)3?6H2O溶解于步驟一所得溶液中,攪拌溶解1H得到混合溶液;
步驟三,取一定量的NaOH和NH3?H2O配制成0.1 M的沉淀劑,將沉淀劑在劇烈攪拌下加入步驟二溶液中;
步驟四,步驟三得到的溶液混合均勻后,置于80℃油浴中加熱攪拌1H,趁熱過(guò)濾后放入80℃烘箱中進(jìn)行干燥12H,得到Ce/TiO2混合體粉末;
步驟五,將步驟四得到的固體粉末重新分散后,稱取一定量的過(guò)渡金屬鹽(Ag、Cu、Ni、Fe、Co、Mo、Mn)配制成0.1M溶液,按理論過(guò)渡金屬/鈰鈦混合物質(zhì)量比為18~25%加入,隨后加入0.1 M的沉淀劑;
步驟六,步驟五所得溶液混合均勻后,置于80℃油浴中加熱攪拌1 H,趁熱過(guò)濾后放入80℃烘箱中進(jìn)行干燥12 H,研磨得到固體粉末;
步驟七,將步驟六所得固體粉末置于管式爐中,于400℃及N2氣氛下,焙燒5H,得到復(fù)合金屬氧化物催化劑。
優(yōu)選的,步驟二中得到的混合溶液摩爾比為Ce/Ti=3/1~1/5。
優(yōu)選的,步驟三中沉淀劑添加量控制摩爾比為[OH-]/[Ce3+]=3/1~4/1。
優(yōu)選的,復(fù)合金屬氧化物催化劑制備成漿料涂覆于陶瓷、分子篩、活性炭的固定載體上,用于將揮發(fā)性有機(jī)物氧化分解為二氧化碳和水。
優(yōu)選的,揮發(fā)性有機(jī)物包括乙醇、乙酸乙酯、甲苯、乙酸丁酯、二甲苯、苯乙烯中的一種或幾種。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:
(1)在低起燃溫度(300℃)下對(duì)酯類及苯類有機(jī)物具有較高的催化氧化能力(>98%)。
(2)本發(fā)明方法采用常溫沉淀法制備催化劑,方法簡(jiǎn)便。且不含貴金屬元素,成本低廉。
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