[發(fā)明專利]都梁滴丸的制備工藝有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710607778.2 | 申請日： | 2017-07-24 |
| 公開（公告）號： | CN107320454B | 公開（公告）日： | 2018-09-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 楊喜峰 | 申請（專利權(quán)）人： | 北京九龍制藥有限公司 |
| 主分類號： | A61K9/20 | 分類號： | A61K9/20;A61K47/10;A61K36/236;A61P25/00;A61P29/00;A61P25/06 |
| 代理公司： | 北京華科聯(lián)合專利事務(wù)所(普通合伙) 11130 | 代理人： | 王為;孟旭 |
| 地址： | 102100 *** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 都梁滴丸 制備 工藝 | ||
1.一種都梁滴丸的制備方法，包括以下步驟：
1）白芷的提取工藝
稱取白芷粗粉，加體積/重量比1.5倍85%乙醇置室溫下浸泡24小時后開始滲漉，速度為1-4升/小時，期間補加4.5倍85%乙醇，滲漉完畢后合并滲漉液，真空條件下回收乙醇，至藥液體積為乙醇用量的二十分之一，冷藏靜置，收集上層油層得白芷提取物；
2）川芎的提取工藝
稱取川芎粗粉，加體積/重量比1.5倍90%乙醇置室溫下浸泡24小時后開始滲漉，速度為0.2-1升/小時，期間補加2.5倍90%乙醇，滲漉完畢后合并滲漉液，真空條件下回收乙醇，至濃縮液為稠膏狀，50℃測定時，相對密度在1.20～1.30之間，得川芎提取物；
3）將聚乙二醇4000和聚乙二醇6000在85～90℃的油浴上加熱熔融，使成透明狀，隨即加入白芷提取物和川芎提取物，在乳勻機的作用下使均勻，然后移入滴丸機儲液罐，密閉并保溫在80～85℃，調(diào)節(jié)液滴滴定量閥門，滴制滴頭的滴出口內(nèi)徑1.4mm，外徑2.8mm，調(diào)節(jié)滴出口與冷卻液面距離為6cm，進行滴制，以50滴/min滴出的滴丸經(jīng)裝有10～15℃的液體石蠟的150cm冷卻柱冷卻，瀝盡石蠟即得都梁滴丸；
其中，步驟3）白芷提取物和川芎提取物：基質(zhì)的重量比為1:3～1:4，基質(zhì)為PEG6000和PEG4000，PEG6000：PEG4000的重量比為6:4。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，都梁滴丸還能夠進一步包衣。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
1) 白芷提取物：稱取白芷粗粉9公斤，加1.5倍85%乙醇置室溫下浸泡24小時后開始滲漉，速度為2升/小時，期間補加4.5倍85%乙醇，滲漉完畢后合并滲漉液于55℃以下，真空-0.06MPa～-0.09MPa條件下回收乙醇，至藥液體積為乙醇用量的二十分之一，冷藏靜置12小時，收集上層油層得白芷提取物，
2) 川芎提取物：稱取川芎粗粉2.25公斤，加1.5倍90%乙醇置室溫下浸泡24小時后開始滲漉，速度為0.5升/小時，期間補加2.5倍90%乙醇，滲漉完畢后合并滲漉液于55℃以下，真空-0.06MPa～-0.09MPa條件下回收乙醇，至濃縮液為稠膏狀，50℃測定時，相對密度在1.20～1.30之間，得川芎提取物，
3）滴丸成型工藝：將重量比為6:4的PEG6000和PEG4000在85～90℃的油浴上加熱熔融，使成透明狀，隨即加入上步所得的白芷提取物和川芎提取物，在乳勻機的作用下使均勻，然后移入滴丸機儲液罐，密閉并保溫在80～85℃，調(diào)節(jié)液滴滴定量閥門，滴制滴頭的滴出口內(nèi)徑1.4mm，外徑2.8mm，調(diào)節(jié)滴出口與冷卻液面距離為6cm，進行滴制，以50滴/min滴出的滴丸經(jīng)裝有10～15℃的液體石蠟的150cm冷卻柱冷卻，瀝盡石蠟即得都梁滴丸。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于北京九龍制藥有限公司，未經(jīng)北京九龍制藥有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710607778.2/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
