[發明專利]一種芩草顆粒及其制備方法

在審

• 申請號: 201710606502.2
• 申請日: 2017-07-24
• 公開（公告）號: CN107349263A
• 公開（公告）日: 2017-11-17
• 發明（設計）人: 吳強;劉明輝;薛均來
• 申請（專利權）人: 吉林大學
• 主分類號: A61K36/725
• 分類號: A61K36/725;A61K9/16;A61K47/38;A61P1/12;A61P31/04
• 代理公司: 北京華智則銘知識產權代理有限公司11573
• 代理人: 田建濤

技術領域

本發明涉及中藥技術領域，特別涉及一種芩草顆粒及其制備方法。

背景技術

痢疾是以痢下赤白膿血，腹痛，里急后重為臨床特征。主要病因是外感時邪疫毒，內傷飲食不潔。病位在腸，與脾胃有密切關系。病機為濕熱、疫毒、寒濕結于腸腑，氣血壅滯，脂膜血絡受損，化為膿血，大腸傳導失司，發為痢疾。暴痢多實證，久痢多虛證。痢疾的治療，以初痢宜通，久痢宜澀，熱痢宜清，寒痢宜溫，寒熱虛實夾雜者宜通澀兼施、溫清并用。

目前，治療痢疾的西藥很多可選用氟哌酸、慶大霉素、黃連素和復方新諾明等來治療。然而，人體會對抗生素耐藥性，長期使用之后，就不能夠有效殺滅病菌。同時，由于抗生素的耐藥性，患者在使用的過程中，往往需要不斷加大抗生素的劑量或者更換新的種類的抗生素，從而極大增加研發費用和患者的經濟負擔。

發明內容

為了解決現有技術的問題，本發明實施例提供了一種芩草顆粒及其制備方法。所述技術方案如下：

一方面，一種芩草顆粒，包括黃芩、甘草、芍藥和大棗。

進一步的，芩草顆粒包括黃芩6-12g、甘草3-9g、芍藥3-9g和大棗20-30g。

進一步的，芩草顆粒包括黃芩9g、甘草6g、芍藥6g和大棗25g。

另一方面，芩草顆粒的制備方法，包括以下步驟：

(1)取黃芩、甘草、芍藥和大棗，加藥材總量的6倍水煎煮2小時后過濾，取過濾后的藥渣再加8倍水煎煮2小時，過濾，棄去藥渣，合并兩次濾液；

(2)將合并后的濾液濃縮，然后冷卻至室溫，加入乙醇，邊加邊攪拌，放置12小時，過濾，取濾液回收乙醇至無醇味，濃縮得到稠膏；

(3)取輔料和稠膏，混合均勻后制粒，將顆粒干燥后整粒即得。

進一步的，步驟(2)中將合并后的濾液濃縮至60-70℃時相對密度為1.10-1.30。

進一步的，步驟(2)中濃縮得到稠膏在70-80℃的相對密度為1.25-1.30。

進一步的，步驟(3)中輔料包括甘露醇和微晶纖維素。

進一步的，步驟(3)中以質量比計稠膏：甘露醇：微晶纖維素＝1:0.3:0.15。

進一步的，步驟(3)中干燥溫度為50-60℃。

進一步的，步驟(2)中加入乙醇至含醇量在50-60％。

本發明實施例提供的技術方案帶來的有益效果是：本發明的芩草顆粒，采用常見中藥材為原料，配方科學，采用顆粒劑的劑型，分散度大，吸收快，藥物到達病所迅速、顯著提高了療效，標本兼治，臨床應用安全。

具體實施方式

為使本發明的目的、技術方案和優點更加清楚，下面將對本發明實施方式作進一步地詳細描述。

實施例1

(1)取黃芩6g、甘草3g、芍藥3g和大棗20g，加藥材總量的6倍水煎煮2小時后過濾，取過濾后的藥渣再加8倍水煎煮2小時，過濾，棄去藥渣，合并兩次濾液；

(2)將合并后的濾液濃縮至60-70℃時相對密度為1.10-1.30，然后冷卻至室溫，加入乙醇，邊加邊攪拌至含醇量在50-60％，放置12小時，過濾，取濾液回收乙醇至無醇味，濃縮得到在70-80℃的相對密度為1.25-1.30的稠膏；

(3)取甘露醇、微晶纖維素和稠膏(稠膏：甘露醇：微晶纖維素＝1:0.3:0.15)，混合均勻后制粒，50-60℃干燥顆粒后整粒即得。

實施例2

(1)取包括黃芩12g、甘草9g、芍藥9g和大棗30g，加藥材總量的6倍水煎煮2小時后過濾，取過濾后的藥渣再加8倍水煎煮2小時，過濾，棄去藥渣，合并兩次濾液；

(2)將合并后的濾液濃縮至60-70℃時相對密度為1.10-1.30，然后冷卻至室溫，加入乙醇，邊加邊攪拌至含醇量在50-60％，放置12小時，過濾，取濾液回收乙醇至無醇味，濃縮得到在70-80℃的相對密度為1.25-1.30的稠膏；

(3)取甘露醇、微晶纖維素和稠膏(稠膏：甘露醇：微晶纖維素＝1:0.3:0.15)，混合均勻后制粒，50-60℃干燥顆粒后整粒即得。

實施例3

(1)取包括黃芩9g、甘草6g、芍藥6g和大棗25g，加藥材總量的6倍水煎煮2小時后過濾，取過濾后的藥渣再加8倍水煎煮2小時，過濾，棄去藥渣，合并兩次濾液；