[發明專利]一種多孔人工神經支架及其制備方法

有效

• 申請號: 201710605380.5
• 申請日: 2017-07-24
• 公開（公告）號: CN107412862B
• 公開（公告）日: 2020-02-18
• 發明（設計）人: 王欣宇;林飛;蔡正偉;姚遠
• 申請（專利權）人: 武漢理工大學
• 主分類號: A61L27/26
• 分類號: A61L27/26;A61L27/56;A61L27/58
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102
• 代理人: 崔友明;徐曉琴

本發明屬于醫用生物材料技術領域，具體涉及一種多孔人工神經支架及其制備方法。本發明利用冷凍干燥法制備乳酸?羥基乙酸共聚物/細菌纖維素人工神經支架，首先將一定量的細菌纖維素晶須和乳酸?羥基乙酸共聚物溶于有機溶劑中，然后澆鑄至四氟乙烯模具中，經冷凍干燥后得到乳酸?羥基乙酸共聚物/細菌纖維素人工神經支架。本發明制備所得人工神經支架具有良好的生物相容性、親水性能和較高的孔隙率，能夠滿足神經修復需要，細菌纖維素可以很好地促進神經細胞粘附和增殖，有利于神經損傷修復。所述人工神經支架可以替代自體神經移植的方法，將受損兩端神經進行橋接，從而修復神經缺損。

技術領域

本發明屬于醫用生物材料技術領域，具體涉及一種多孔人工神經支架及其制備方法。

背景技術

神經損傷問題在近幾年中愈發的突出，給個人和家庭帶來了不可估量的損失和傷害，神經損傷主要由于意外事故或者突發疾病所引起，損傷程度有輕重程度之分，輕者可由自體神經移植修復，神經損傷過于嚴重損傷長度范圍太長的話，自體移植由于其自身的來源有限，自體神經移植由于“拆東墻補西墻”容易造成其他未損傷部位的傷害，影響別的部位神經功能，因此選擇一種可替代自體移植修復神經損傷的方法就顯得尤為的重要，人工神經支架因微環境可控，降解時間可控，愈發的吸引廣大研究工作者的注意。

人工神經支架自研究以來，經歷了以下三個階段：第一階段，人們嘗試使用生物移植體，采用自體的靜脈管、羊膜等來橋接缺損神經，主要是因為這些生物移植體含有基底膜與雪旺細胞基底膜相似。第二階段使用不可降解材料如聚乙烯，聚氯乙烯等，人為的為神經再生提供一個微環境，修復完成后需要二次手術將材料取出，容易造成二次傷害。第三階段采用可降解材料，為神經再生提供一個暫時的微環境，待神經修復完成后自行降解，降解產物可以被人體吸收，或者排出體外。

發明內容

本發明針對現有技術中存在的不足，目的在于提供一種冷凍干燥法制備的多孔人工神經支架及其制備方法。

為實現上述發明目的，本發明采用的技術方案為：

一種多孔人工神經支架的制備方法，包括如下步驟：

(1)細菌纖維素的純化：將細菌纖維素剪成小片狀后浸入堿溶液中進行煮沸處理，然后離心、洗滌至中性，得到純化的細菌纖維素；

(2)細菌纖維素的水解：將步驟(1)所得純化的細菌纖維素放入酸性溶液中進行水解，向水解產物中加入去離子水稀釋、離心，然后調節pH直至中性，將所得產物進行多次透析，再經冷凍干燥后獲得細菌纖維素晶須；

(3)將乳酸-羥基乙酸共聚物溶于有機溶劑中，電磁攪拌至充分溶解，再向其中加入步驟(2)所述細菌纖維素晶須，進行超聲分散、攪拌后得到均一的溶液；

(4)將步驟(3)所得均一的溶液澆鑄到模具中，先進行低溫冷凍后進行冷凍干燥，冷凍干燥結束后，得到多孔人工神經支架。

按上述方案，步驟(1)所述煮沸的溫度為90℃～100℃，時間為30min～60min。

按上述方案，步驟(1)中所述堿溶液為1wt％NaOH溶液；步驟(2)中所述酸性溶液為60wt％硫酸溶液。

按上述方案，步驟(2)中所述水解的溫度為10℃～80℃，時間為0.5～6h。

按上述方案，步驟(3)中所述細菌纖維素晶須和乳酸-羥基乙酸共聚物的質量比為1:100～15:100。

按上述方案，步驟(3)所述均一的溶液中，細菌纖維素晶須的質量濃度為1％～20％。

按上述方案，所述乳酸-羥基乙酸共聚物的分子量為50000～100000Da，所述細菌纖維素的分子量為50000～100000Da。

按上述方案，步驟(3)所述超聲分散的超聲頻率為20KHz，超聲時間為20～120min。