[發(fā)明專利]氧化鉍-釩酸鉍異質(zhì)結(jié)及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710604972.5 | 申請(qǐng)日: | 2017-07-24 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107433196B | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-07-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 彭銀;劉婷;徐健;毛艷鴿 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 安徽師范大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01J23/22 | 分類號(hào): | B01J23/22 |
| 代理公司: | 北京潤(rùn)平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283 | 代理人: | 鄒飛艷;張苗 |
| 地址: | 241002 安徽省蕪*** | 國(guó)省代碼: | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 氧化 釩酸鉍異質(zhì)結(jié) 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種Bi2O3-Bi2VO5.5異質(zhì)結(jié)的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括:
(1)將鉍鹽水溶液和草酸鹽水溶液混合,經(jīng)加熱反應(yīng)后得到第一前驅(qū)體;
(2)將所述第一前驅(qū)體、醇的水溶液、鉍鹽和釩酸鹽混合,經(jīng)加熱反應(yīng)后得到第二前驅(qū)體;
(3)將所述第二前驅(qū)體進(jìn)行煅燒,得到Bi2O3-Bi2VO5.5異質(zhì)結(jié);所述鉍鹽水溶液和所述草酸鹽水溶液按照體積比為1:1混合;
相對(duì)于1重量份的所述醇的水溶液,所述第一前驅(qū)體的用量為0.1-1重量份,所述鉍鹽的用量為0.005-0.05重量份,所述釩酸鹽的用量為0.01-0.05重量份;
所述鉍鹽水溶液的質(zhì)量濃度為0.1-0.2g/mL,所述草酸鹽水溶液的質(zhì)量濃度為0.01-0.1g/mL,所述醇的水溶液的質(zhì)量濃度為0.0025-0.1g/mL;所述草酸鹽水溶液選自草酸鈉水溶液和/或草酸鉀水溶液;所述醇的水溶液選自甘露醇水溶液、乙醇水溶液和乙二醇水溶液中的一種或多種;其中,步驟(1)中的所述鉍鹽水溶液選自氯化鉍水溶液和/或硝酸鉍水溶液;
步驟(2)中的所述鉍鹽選自氯化鉍和/或硝酸鉍;
步驟(2)中的所述釩酸鹽選自釩酸鈉和/或偏釩酸鉀。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其中,在步驟(1)中,加熱反應(yīng)的條件包括:加熱反應(yīng)的溫度為100-150℃,加熱反應(yīng)的時(shí)間為30-40h;
在步驟(2)中,加熱反應(yīng)的條件包括:加熱反應(yīng)的溫度為100-180℃,加熱反應(yīng)的時(shí)間為10-24h。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其中,在步驟(1)中,所述混合的方法包括:將草酸鹽水溶液逐滴加入到所述鉍鹽水溶液中,加熱反應(yīng)結(jié)束后,用蒸餾水和乙醇依次洗滌,干燥后得到所述第一前驅(qū)體;
在步驟(2)中,所述混合的方法包括:將所述第一前驅(qū)體和所述鉍鹽先溶解在所述醇的水溶液中,之后加入所述釩酸鹽,加熱反應(yīng)結(jié)束后用蒸餾水和乙醇依次洗滌,干燥后得到所述第二前驅(qū)體。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法,其中,在步驟(3)中,煅燒的條件包括:煅燒的溫度為300-500℃,煅燒的時(shí)間為1-3h。
5.一種Bi2O3-Bi2VO5.5異質(zhì)結(jié),其特征在于,所述Bi2O3-Bi2VO5.5異質(zhì)結(jié)由權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)所述的制備方法制得。
6.權(quán)利要求5所述的Bi2O3-Bi2VO5.5異質(zhì)結(jié)在苯酚降解中的應(yīng)用。
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