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[發明專利]一種含美洲大蠊提取物的消炎抗潰瘍牙膏在審

專利信息
申請號: 201710603253.1 申請日: 2017-07-22
公開(公告)號: CN107362121A 公開(公告)日: 2017-11-21
發明(設計)人: 李映波;黎靜;孫笠雯;趙思聰 申請(專利權)人: 李映波;趙思聰
主分類號: A61K8/98 分類號: A61K8/98;A61K8/9789;A61Q11/00;A61Q17/00;A61P1/02
代理公司: 昆明正原專利商標代理有限公司53100 代理人: 徐玲菊,蔣文睿
地址: 650228 云南省*** 國省代碼: 云南;53
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 美洲 提取物 消炎 潰瘍 牙膏
【權利要求書】:

1.一種含美洲大蠊提取物的消炎抗潰瘍牙膏,其特征在于:由以下質量分數的原料制成:水合硅石42.0%—53.0%,賦形劑20.0%—38.0%,膠1.0%—2.0%,阿斯巴甜0—1.5%,發泡劑2.0%—4.0%,香精0—0.3%,防腐劑0.02%,三氯羥基二苯醚0—0.2%,氨甲環酸0—0.05%,美洲大蠊提取物0.5%—6.0%,野菊花提取物0.1%—1.5%,去離子水余量,上述組分之和為100%。

2.如權利要求1所述的含美洲大蠊提取物的消炎抗潰瘍牙膏,其特征在于所述的賦形劑為甘油和聚乙二醇400,兩者的質量比為:甘油:聚乙二醇400=1:1。

3.如權利要求1所述的含美洲大蠊提取物的消炎抗潰瘍牙膏,其特征在于所述的膠為羧甲基纖維素鈉和PVM/MA共聚物,兩者的質量比為:羧甲基纖維素鈉:PVM/MA共聚物=1:1。

4.如權利要求1所述的含美洲大蠊提取物的消炎抗潰瘍牙膏,其特征在于所述的發泡劑為十二烷基硫酸鈉和月桂酰肌氨酸鈉,兩者的質量比為:十二烷基硫酸鈉:月桂酰肌氨酸鈉=1:1。

5.如權利要求1所述的含美洲大蠊提取物的消炎抗潰瘍牙膏,其特征在于所述的防腐劑為對羥基苯甲酸甲酯和對羥基苯甲酸丁酯,兩者的質量比為:對羥基苯甲酸甲酯:對羥基苯甲酸丁酯=1:1。

6.如權利要求1所述的含美洲大蠊提取物的消炎抗潰瘍牙膏,其特征在于所述香精為檸檬香精,由下列組分配成:檸檬油50.9%,甜橙油10.0%,茴香油15.0%,留蘭香油12.0%,薄荷油12.0%,香蘭素0.1%。

7.如權利要求1所述的含美洲大蠊提取物的消炎抗潰瘍牙膏,其特征在于經過下列工藝步驟制備:

1). 按配方質量分數稱取原料:

水合硅石42.0%—53.0%,賦形劑20.0%—38.0%,膠1.0%—2.0%,阿斯巴甜0—1.5%,發泡劑2.0%—4.0%,香精0—0.3%,防腐劑0.02%,三氯羥基二苯醚0—0.2%,氨甲環酸0—0.05%,美洲大蠊提取物0.5%—6.0%,野菊花提取物0.1%—1.5%,去離子水余量,上述組分之和為100%;

2). 將上述所備的羧甲基纖維素鈉、PVM/MA共聚物、甘油和聚乙二醇400先均質混勻,再加入去離子水混勻后,加熱至80—90 ℃,保持10—20 min,使羧甲基纖維素鈉、PVM/MA共聚物充分膨脹,之后冷卻至室溫,得混合液;

3). 在步驟2)的混合液中,依次加入阿斯巴甜、氨甲環酸、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸丁酯、野菊花提取物、十二烷基硫酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、三氯羥基二苯醚、水合硅石,充分攪拌均勻,得混合物;

4). 在步驟3)的混合物中,加入美洲大蠊提取物和香精,攪拌10—20 min后,靜置陳化6 h,得陳化物;

5). 將步驟4)的陳化物研磨至檢測不出硬顆粒物后,抽真空至真空度不小于-0.096 MPa,灌裝、檢驗,得含美洲大蠊提取物的消炎抗潰瘍牙膏。

8.如權利要求1所述的含美洲大蠊提取物的消炎抗潰瘍牙膏,其特征在于所述美洲大蠊提取物采用如下方法提取:

1)將干燥的美洲大蠊蟲體粉碎后,放于燒瓶中,加入6倍質量的質量濃度為95%的乙醇,于常壓、水浴溫度50l℃下處理4 h,過濾,濾渣放入烘箱,于50 ℃干燥至恒重,得濾渣Ⅰ;

2)用檸檬酸和磷酸氫二鈉配制pH分別為2.0,7.5,8.3的三種緩沖溶液,備用;

3)按20 ml緩沖溶液/g濾渣Ⅰ的量,在濾渣Ⅰ中加入pH為2.0的緩沖溶液,于常壓、水浴溫度60 ℃下處理1 h,用步驟1)的方法過濾、干燥,得濾渣Ⅱ,濾液Ⅰ;

4).將濾渣Ⅱ按步驟3)所述依次用pH為7.5,8.3的緩沖溶液提取兩次,得濾渣Ⅲ,濾液Ⅱ,濾渣Ⅳ,濾液Ⅲ;

5).合并濾液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,于真空度-0.04 MPa、水浴溫度70 ℃下減壓蒸餾濃縮至還能流動時倒入蒸發皿,于80 ℃烘箱干燥至恒重,即得美洲大蠊提取物。

9.如權利要求1所述的含美洲大蠊提取物的消炎抗潰瘍牙膏,其特征在于所述野菊花提取物的提取方法如下:

按野菊花質量的10倍量,在野菊花中加入質量分數為75%的乙醇,浸泡30 min,于70 ℃水浴回流2 h,過濾,得濾液,殘渣再加入10倍量的質量分數為75%的乙醇,水浴1 h,過濾得濾液,合并二次濾液,減壓濃縮至無乙醇味,即得野菊花提取物。

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