[發(fā)明專利]一種中藥保健品及其制備方法和用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710602566.5
• 申請日: 2017-07-21
• 公開（公告）號: CN107348508B
• 公開（公告）日: 2021-06-25
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 羅霞
• 申請（專利權(quán)）人: 四川省中醫(yī)藥科學(xué)院
• 主分類號: A23L33/105
• 分類號: A23L33/105;A23L33/10;A61K36/725;A61K36/79;A61K9/48;A61P15/00
• 代理公司: 成都高遠知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51222
• 代理人: 李高峽;張娟

1.一種用于治療氣滯血瘀型痛經(jīng)的制劑，其特征在于：它是由下述重量配比的原料制備而成的制劑：酸棗仁10份，茯苓4份，五味子0.5份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制劑，其特征在于：以酸棗仁，茯苓，五味子的原藥材、水提物或者有機溶劑提取物為有效成分，加上藥學(xué)上可接受的輔料制備而成的制劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制劑，其特征在于：所述制劑為口服膠囊制劑。

4.一種制備權(quán)利要求1-3任意一項制劑的方法，其特征在于：它包含如下步驟：

(1)按照配比稱取原料藥；

(2)原料藥直接打粉，或?qū)⒃纤幖铀逯蠡蛴袡C溶劑提取，提取液濃縮，加入藥學(xué)上可接受的輔料或輔助性成分制備成膠囊制劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備制劑的方法，其特征在于：所述的步驟(2)包含如下步驟：

(1)酸棗仁提取物制備：酸棗仁，粉碎，70％乙醇提取，得濾液Ⅰ，再水提取濾渣，得濾液Ⅱ，減壓濃縮濾液Ⅰ，至無醇味后，再加入濾液Ⅱ，濃縮至相對密度1.08～1.15，噴霧干燥，即得；

(2)五味子提取物制備：五味子，粉碎，70％乙醇提取，得濾液，減壓濃縮至相對密度1.10～1.16，加入25％～30％的麥芽糊精，噴霧干燥，即得；

(3)茯苓提取物制備：茯苓，水提取，得濾液，減壓濃縮至相對密度1.06～1.14，加入60％的麥芽糊精，噴霧干燥，即得；

(4)茯苓細粉的制備：茯苓，粉碎，得細粉，所述細粉目數(shù)大于100目；

(5)膠囊劑的制備：酸棗仁提取物、五味子提取物、茯苓提取物、茯苓細粉，混勻得到物料，加入乙醇，所述乙醇與所述物料的料液比為w：v =100:14，干燥，加入0.3-0.5％的硬脂酸鎂，混勻，裝入膠囊，即得。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備制劑的方法，其特征在于：所述步驟(3)采用的茯苓重量與所述步驟(4)采用的茯苓重量比為：7:3。