[發(fā)明專(zhuān)利]一種環(huán)氧化纖維增韌聚吡咯防腐涂料的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710600593.9 | 申請(qǐng)日: | 2017-07-21 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107245298A | 公開(kāi)(公告)日: | 2017-10-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張娟 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 張娟 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C09D179/04 | 分類(lèi)號(hào): | C09D179/04;C09D5/08;C09D7/12;C08H8/00;C08G73/06 |
| 代理公司: | 安徽合肥華信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司34112 | 代理人: | 方琦 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 氧化 纖維 增韌聚 吡咯 防腐涂料 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于涂料領(lǐng)域,具體涉及一種環(huán)氧化纖維增韌聚吡咯防腐涂料的制備方法。
背景技術(shù)
導(dǎo)電涂料是防電磁波干擾屏蔽涂料。俗稱(chēng):導(dǎo)電漆。導(dǎo)電漆采用含銅、銀等復(fù)合微粒作為導(dǎo)電顆粒,具有良好導(dǎo)電性能的一種油漆。導(dǎo)電涂料是伴隨現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)而迅速發(fā)展起來(lái)的特種功能涂料,至今約有半個(gè)世紀(jì)的發(fā)展歷史。1948年,美國(guó)公布了將銀和環(huán)氧樹(shù)脂制成導(dǎo)電膠的專(zhuān)利,這是最早公開(kāi)的導(dǎo)電涂料。我國(guó)也在20世紀(jì)50年代開(kāi)始研究和應(yīng)用導(dǎo)電涂料。近幾十年來(lái),導(dǎo)電涂料已在電子、電器、航空、化工、印刷等多種軍、民用工業(yè)領(lǐng)域 中得到應(yīng)用。與此相應(yīng),導(dǎo)電涂料的理論研究也得到迅速發(fā)展,并促進(jìn)了應(yīng)用技術(shù)的日益成熟與完善。導(dǎo)電漆就是能用于噴涂的一種油漆干燥形成漆膜后能起到導(dǎo)電的作用,從而屏蔽電磁波干擾的功能;
導(dǎo)電漆通過(guò)噴涂、刷涂的方法,使完全絕緣的非金屬或非導(dǎo)電表面具有像金屬一樣的吸收、傳導(dǎo)和衰減電磁波的特征,從而起到屏蔽電磁波干擾的作用。導(dǎo)電漆的出現(xiàn),有效的 解決了非金屬表面實(shí)現(xiàn)電聯(lián)接的問(wèn)題。導(dǎo)電漆是電鍍銀粒子制成的防電磁波干擾油漆,單 組份、省工、省時(shí)、便捷、附著力好、平整、內(nèi)聚力強(qiáng)、無(wú)疏松粒子,可用于金屬、復(fù)合材料為基材的手機(jī)、計(jì)算器、精密儀器等殼體內(nèi)壁噴涂材料。干燥固化后漆層性能穩(wěn)定,噴涂在工件 表面細(xì)膩平滑和純銀導(dǎo)電漆一樣有優(yōu)良的導(dǎo)電性能、細(xì)膩的導(dǎo)電粒子保證了電子元器件的 安全性。為保證漆料與基面的附著能力,在常規(guī)情況下,導(dǎo)電漆料只建議使用在PC、ABS等非 金屬材料的表面,若使用在不常用表面,可能需要打底劑配合使用;
申請(qǐng)?zhí)?201410635558 .7,公開(kāi)了一種抗靜電涂料及其制備方法,其中聚吡咯的合成工藝如下:分別將3 . 6-4 . 7g十二烷基苯磺酸鈉、8.9-9.6g異丙醇、22. 9-27.0g去離子水加入聚合釜,攪拌均勻后,加入1.2-2.3g的過(guò)硫酸銨,然后通入10.9-13.8g吡咯單體,反應(yīng)4-10h后,加0.7-1.3g對(duì)苯二酚終止劑,冷卻后出料,即得聚吡咯導(dǎo)電聚合物膠乳,其是先制備聚吡咯,然后將聚吡咯與無(wú)機(jī)添加劑混合,通過(guò)攪拌分散,但是這樣容易造成無(wú)機(jī)填料的團(tuán)聚,各物料相容性差,從而降低成品涂膜的穩(wěn)定性強(qiáng)度。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的缺陷和不足,提供一種環(huán)氧化纖維增韌聚吡咯防腐涂料的制備方法。
為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:
一種環(huán)氧化纖維增韌聚吡咯防腐涂料的制備方法,包括以下步驟:
(1)取13-20重量份的劍麻纖維,加入到濃度為70-80%的乙酸溶液中,浸泡3-4小時(shí),出料,常溫干燥,加入到濃度為15-20%的雙氧水溶液中,升高溫度為50-60℃,保溫?cái)嚢?-2小時(shí),過(guò)濾,將沉淀水洗,送入到40-50℃的烘箱中,干燥2-3小時(shí),出料冷卻,得羥基化纖維;
(2)取上述羥基化纖維,加入到其重量100-120倍的去離子水中,超聲3-5分鐘,加入1-2重量份的環(huán)氧氯丙烷,送入到70-80℃的恒溫水浴中,保溫?cái)嚢?0-40分鐘,出料,得環(huán)氧纖維分散液;
(3)取150-170重量份的吡咯,加入到其重量2-3倍的無(wú)水乙醇中,攪拌均勻,加入3-5重量份的三乙胺,升高溫度為70-75℃,保溫?cái)嚢?-2小時(shí),蒸餾除去乙醇,得胺化吡咯;
(4)取上述環(huán)氧纖維分散液、胺化吡咯混合,滴加20-30重量份的、3-5mol/l的氫氧化鈉,滴加完畢后送入到反應(yīng)釜中,在110-120℃下保溫?cái)嚢?0-30分鐘,出料,得堿化交聯(lián)吡咯溶液;
(5)取堿化交聯(lián)吡咯溶液,送入到反應(yīng)釜中,通入氮?dú)猓{(diào)節(jié)反應(yīng)釜溫度為4-6℃,保溫反應(yīng)4-5小時(shí),出料,過(guò)濾,將沉淀水洗,真空70-75℃下干燥20-23小時(shí),冷卻至常溫,即得所述環(huán)氧化纖維增韌聚吡咯防腐涂料。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn):
本發(fā)明首先通過(guò)羥基化纖維環(huán)氧化,然后將吡咯通過(guò)三乙胺處理,得到胺化吡咯,然后將胺化吡咯與環(huán)氧化纖維共混,在堿性條件下進(jìn)行交聯(lián),得交聯(lián)吡咯溶液,最后以纖維交聯(lián)吡咯為單體將進(jìn)行聚合,得到防腐涂料;
本發(fā)明的涂料將纖維與單體形成有效的交聯(lián),可以增強(qiáng)纖維與聚合物間的相容性,提高成品涂膜的穩(wěn)定性強(qiáng)度,同時(shí)纖維還可以提高成品涂膜的韌性和抗沖擊強(qiáng)度,本發(fā)明的涂膜與金屬基材表面的粘附性好,可以有效的提高對(duì)金屬的防腐保護(hù)性,提高涂膜的穩(wěn)定性。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1
一種環(huán)氧化纖維增韌聚吡咯防腐涂料的制備方法,包括以下步驟:
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C09D 涂料組合物,例如色漆、清漆或天然漆;填充漿料;化學(xué)涂料或油墨的去除劑;油墨;改正液;木材著色劑;用于著色或印刷的漿料或固體;原料為此的應(yīng)用
C09D179-00 基于在C09D 161/00至C09D 177/00組中不包括的,由只在主鏈中形成含氮的,有或沒(méi)有氧或碳鍵的反應(yīng)得到的高分子化合物的涂料組合物
C09D179-02 .聚胺
C09D179-04 .在主鏈中具有含氮雜環(huán)的縮聚物;聚酰肼;聚酰胺酸或類(lèi)似的聚酰亞胺母體
C09D179-06 ..聚酰肼;聚三唑;聚氨基三唑;聚二唑
C09D179-08 ..聚酰亞胺;聚酯-酰亞胺;聚酰胺-酰亞胺;聚酰胺酸或類(lèi)似的聚酰亞胺母體





