[發明專利]一種異硫氰酸熒光素修飾的聚多巴胺復合材料制備及應用

有效

• 申請號: 201710599669.0
• 申請日: 2017-07-21
• 公開（公告）號: CN107228851B
• 公開（公告）日: 2020-06-02
• 發明（設計）人: 唐業倉;梁楚珩;王靜怡;蔣文君;柯闖寶
• 申請（專利權）人: 安徽師范大學
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 北京元本知識產權代理事務所(普通合伙) 11308
• 代理人: 范奇

1.一種用于檢測Au³⁺離子濃度的PDA-FITC復合材料的制備方法，其特征在于，具體步驟如下：

A、PDA-FITC復合材料的制備：

1)在裝有乙醇水溶液的燒杯中加入氨水，調節pH至8.4-8.6，得混合溶液，其中，氨水與乙醇水溶液的體積比為1：48-52；

2)在步驟1)所得的混合溶液中加入多巴胺鹽酸鹽和異硫氰酸熒光素FITC，置于30℃水浴中攪拌28-30h，得懸浮液，其中，多巴胺鹽酸鹽和異硫氰酸熒光素FITC的質量比為50-200：2.5-10，多巴胺鹽酸鹽在乙醇水溶液中的固含量為1.5-7mg/mL；

3)在步驟2)所得的懸浮液中加入HCl稀溶液，調節pH至4.8-5.0，置于離心機中離心，得下層沉淀，再將離心好的下層沉淀分散到蒸餾水中，即為PDA-FITC復合材料水溶液，其中，蒸餾水與乙醇水溶液的體積比為1：2；

B、對Au³⁺的檢測：

取一系列5mL具塞刻度比色管，分別向每支比色管中加入100μL PDA-FITC復合材料水溶液和100μL PBS緩沖溶液，再分別向每支比色管中加入0-600μL不同體積的金離子水溶液，每支比色管稀釋至1mL，反應至少5min后，置于熒光比色皿中在激發波長470nm、發射波長523nm時測定熒光強度；以Au³⁺濃度為橫坐標，反應液在523nm波長處的熒光強度值為縱坐標，在直角坐標系中作圖，得到Au³⁺濃度與熒光強度之間的線性關系圖，根據它們之間的這種線性關系以檢測Au³⁺的濃度。

2.根據權利要求1所述的一種用于檢測Au³⁺離子濃度的PDA-FITC復合材料的制備方法，其特征在于：所述乙醇水溶液的體積百分比濃度為25％-35％。

3.根據權利要求1所述的一種用于檢測Au³⁺離子濃度的PDA-FITC復合材料的制備方法，其特征在于：所述氨水的質量百分比濃度為28％，HCl稀溶液的濃度為1mol/L。

4.根據權利要求1所述的一種用于檢測Au³⁺離子濃度的PDA-FITC復合材料的制備方法，其特征在于：所述PBS緩沖溶液的pH為4.8-5.0。

5.根據權利要求1所述的一種用于檢測Au³⁺離子濃度的PDA-FITC復合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟具體如下：

A、PDA-FITC復合材料的制備：在30mL乙醇水溶液中加入0.6mL氨水調節pH至8.5，之后加入50～200mg多巴胺鹽酸鹽和2.5～10mg異硫氰酸熒光素FITC，再置于30℃水浴中攪拌30h后加入HCl稀溶液調節pH至5.0，將調好pH的懸浮液用離心機離心得下層沉淀，將離心好的下層沉淀再分散到60mL蒸餾水中，即得PDA-FITC復合材料水溶液；

B、對Au³⁺的檢測：取12支5mL具塞刻度比色管，分別向每支比色管中加入100μL步驟A制備的PDA-FITC復合材料水溶液和100μL pH為4.8-5.0的PBS緩沖溶液，然后分別向每支比色管中依次加入0μL、20μL、50μL、80μL、100μL、150μL、200μL、250μL、300μL、400μL、500μL、600μL濃度為100μM的氯金酸水溶液，每支比色管稀釋至1mL，反應至少5min后，置于熒光比色皿中在激發波長470nm、發射波長523nm時測定熒光強度；以Au³⁺濃度為橫坐標，反應液在523nm波長處的熒光強度值為縱坐標，在直角坐標系中作圖，得到Au³⁺濃度與熒光強度之間的線性關系圖，根據它們之間的這種線性關系以檢測Au³⁺的濃度。