[發(fā)明專利]一種真菌培養(yǎng)基在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710598532.3 | 申請(qǐng)日: | 2017-07-21 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107267402A | 公開(公告)日: | 2017-10-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 嚴(yán)暢 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 嚴(yán)暢 |
| 主分類號(hào): | C12N1/14 | 分類號(hào): | C12N1/14;C12R1/80 |
| 代理公司: | 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙)32204 | 代理人: | 湯磊 |
| 地址: | 212006 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 真菌 培養(yǎng)基 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種真菌培養(yǎng)基,尤其涉及一種用于土壤微生物研究的真菌分離培養(yǎng)基。
背景技術(shù)
土壤中微生物種類繁雜,數(shù)量不均,在對(duì)土壤中的真菌進(jìn)行分離培養(yǎng)時(shí),需要有效抑制土壤中絕大多數(shù)細(xì)菌的生長(zhǎng),包括常見的假單胞菌,鏈球菌,枯草芽孢桿菌等,才能夠有效地實(shí)現(xiàn)真菌的分離培養(yǎng)。
真菌的分離培養(yǎng)鑒定,由于真菌本身的易發(fā)異變特性,容易給最終的鑒定結(jié)果帶來影響。而真菌的呼吸,則分為有氧呼吸和無氧呼吸,對(duì)于復(fù)雜的真菌種類,大部分的培養(yǎng)基只有進(jìn)行反復(fù)的培養(yǎng)接種,才能實(shí)現(xiàn)有效分離。再加上外部細(xì)菌的影響,更加增加了對(duì)土壤中的真菌進(jìn)行分離培養(yǎng)的難度。
在現(xiàn)有技術(shù)中,例如公開號(hào)為CN200610065878.9的專利申請(qǐng),其是為多種類的真菌培養(yǎng)提供可供其快速生長(zhǎng)和繁殖,以便于樣本留存而配置的,這種培養(yǎng)基由于會(huì)使得真菌快速生長(zhǎng)和繁殖,會(huì)嚴(yán)重影響對(duì)真菌分離及其計(jì)數(shù)的統(tǒng)計(jì),無法用于對(duì)土壤中真菌的計(jì)數(shù)。在又如申請(qǐng)?zhí)枮镃N201610877655.6、 CN201410801919.0的專利申請(qǐng)中,其提供的培養(yǎng)基方案,均是僅供特定種類的真菌(例如大腸桿菌)的培養(yǎng),而會(huì)抑制其他真菌的生長(zhǎng),因此,也無法應(yīng)用到土壤真菌分離計(jì)數(shù)中來。
而傳統(tǒng)的真菌培養(yǎng)基研究,仍然沿用較為常用的以sabourand創(chuàng)立的方法為基礎(chǔ)的常規(guī)培養(yǎng)基,對(duì)于多種情況和環(huán)境下的真菌分離培養(yǎng),則亟需進(jìn)行改進(jìn)和完善。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,本發(fā)明實(shí)施例提供一種真菌培養(yǎng)基,尤其提供了一種用于土壤中真菌分離培養(yǎng)用的培養(yǎng)基。具體而言,本發(fā)明具體提供了如下技術(shù)方案:
一種真菌培養(yǎng)基,在每10ml原液中,包含如下組份:磷酸二氫鉀1g,三氯化鐵0.01-0.02g,硫酸鎂0.5g,硝酸鈉2.5g,硫酸銨2g,氯化鈣0.1g,氯化鈉0.5g,四氯四碘熒光素鈉0.001g。
優(yōu)選地,所述原液的PH值為5-6。
進(jìn)一步優(yōu)選地,所述原液的PH值為5.6。
優(yōu)選地,所述真菌培養(yǎng)基密封常溫保存。
優(yōu)選地,所述真菌培養(yǎng)基為向每10ml所述原液中,加入葡萄糖2g、瓊脂 1.5g以及水100ml混合而得。
優(yōu)選地,所述真菌培養(yǎng)基配置后,經(jīng)密封高壓滅菌,然后冷卻,即可使用。
優(yōu)選地,該冷卻后溫度為40度以下。
優(yōu)選地,在進(jìn)行使用或保存時(shí),可常溫保存至工作臺(tái)內(nèi),或者以4攝氏度保存于冰箱內(nèi)。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明技術(shù)方案相較于傳統(tǒng)的培養(yǎng)基,具有以下優(yōu)點(diǎn):菌落生長(zhǎng)速度較常用的PDA培養(yǎng)基慢,72小時(shí)后仍成單一菌落,易于分離和計(jì)數(shù)。相較于PDA培養(yǎng)基制備方便,快捷,可在實(shí)驗(yàn)室快速制備,免去購買的成本。使用原材料成本相對(duì)低,去除了傳統(tǒng)培養(yǎng)基中價(jià)格高且在空氣中易于變質(zhì)的酵母浸膏,蛋白胨,牛肉浸膏等,原液可長(zhǎng)期保存不易變質(zhì)。
具體實(shí)施方式
下面對(duì)本發(fā)明實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)描述。應(yīng)當(dāng)明確,所描述的實(shí)施例僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其它實(shí)施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
實(shí)施例1:
本實(shí)施例的真菌培養(yǎng)基,為向每10ml原液中,加入葡萄糖2g、瓊脂1.5g 以及水100ml混合而得。每10ml所述原液中,包含如下組份:磷酸二氫鉀1g,三氯化鐵0.01g,硫酸鎂0.5g,硝酸鈉2.5g,硫酸銨2g,氯化鈣0.1g,氯化鈉0.5g,四氯四碘熒光素鈉0.001g。其制備方法如下:按重量取所述磷酸二氫鉀、三氯化鐵、硫酸鎂、硝酸鈉、硫酸銨、氯化鈣、氯化鈉、四氯四碘熒光素鈉,并混合均勻得到所述原液,再向所述原液中加入葡萄糖、瓊脂、水,混合即得。
所述原液的PH值為5.6。
所述真菌培養(yǎng)基的儲(chǔ)存方式如下:
所述真菌培養(yǎng)基配置完成后,經(jīng)密封高壓滅菌,然后冷卻至40度,即可使用。在進(jìn)行使用或保存時(shí),可常溫保存至工作臺(tái)內(nèi),或者以4攝氏度保存于冰箱內(nèi)。
實(shí)施例2:
本實(shí)施例的真菌培養(yǎng)基,包含原液,在每10ml所述原液中,包含如下組份:磷酸二氫鉀1g,三氯化鐵0.01g,硫酸鎂0.5g,硝酸鈉2.5g,硫酸銨2g,氯化鈣0.1g,氯化鈉0.5g,四氯四碘熒光素鈉0.001g。
所述原液的PH值為5.0。
其特點(diǎn)是:真菌培養(yǎng)種類多,且生長(zhǎng)速度均勻,易于分離計(jì)數(shù)。
上述制備方法與儲(chǔ)存方式,與實(shí)施例1相同。
實(shí)施例3:
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