[發明專利]一種用于心肌梗塞復原的中藥的制備方法

在審

• 申請號: 201710595832.6
• 申請日: 2017-07-20
• 公開（公告）號: CN109276645A
• 公開（公告）日: 2019-01-29
• 發明（設計）人: 魯娟
• 申請（專利權）人: 魯娟
• 主分類號: A61K36/8968
• 分類號: A61K36/8968;A61P9/10;A61P11/00;A61P29/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明公開了一種用于心肌梗塞復原的中藥的制備方法，呈紅褐色液體狀，為以下重量份的原料加水浸泡過濾得到的濾液：白參超微粉12?15份、山萸肉超微粉12?15份、瓜蔞超微粉12?15份、熟附片超微粉6?8份、紅花超微粉6?8份、麥冬超微粉18?20份、當歸超微粉18?20份、半夏超微粉8?10份、黃連超微粉3?5份、生川軍超微粉8?10份；其制備過程包括如下步驟：(1)將旋覆花超微粉、陳皮超微粉、桔梗超微粉、青皮超微粉、橘皮超微粉、葦根超微粉、連翹超微粉、杏仁超微粉按比例依次加入40?60℃的純凈水中，攪拌30?40分鐘后靜置3?4小時，其中水和所有粉末的比例為：14?16ml/g；(2)將步驟(1)中的混合液過濾，得到的濾液分裝成50ml一袋的小藥袋，得到的濾渣用于獸用制藥。

技術領域

本發明屬于中藥領域，具體涉及一種用于心肌梗塞復原的中藥藥劑及其制備方法。

背景技術

急性心肌梗死是冠狀動脈急性、持續性缺血缺氧所引起的心肌壞死，臨床上多有劇烈而持久的胸骨后疼痛，休息及硝酸酯類藥物不能完全緩解，伴有血清心肌酶活性增高及進行性心電圖變化，可并發心律失常、休克或心力衰竭，?？晌＜吧?，本病在歐美最常見，美國每年約有150萬人發生心肌梗死，中國近年來呈明顯上升趨勢，每年新發至少50萬，現患至少200萬。

心肌梗塞搶救以后，缺乏后期維護治療，容易再次發病。

發明內容

本發明目的是提供一種用于心肌梗塞復原的中藥藥劑，用以心肌梗塞搶救以后的恢復治療。

本發明的技術方案為：

一種用于心肌梗塞復原的中藥藥劑的制備方法，包括如下步驟：

(1)將白參超微粉、山萸肉超微粉、瓜蔞超微粉、熟附片超微粉、紅花超微粉、麥冬超微粉、當歸超微粉、半夏超微粉、黃連超微粉、生川軍超微粉按比例依次加入40-60℃的純凈水中，攪拌30-40分鐘后靜置3-4小時，其中水和所有粉末的比例為：14-16ml/g；其中，按照重量份，白參超微粉12-15份、山萸肉超微粉12-15份、瓜蔞超微粉12-15份、熟附片超微粉6-8份、紅花超微粉6-8份、麥冬超微粉18-20份、當歸超微粉18-20份、半夏超微粉8-10份、黃連超微粉3-5份、生川軍超微粉8-10份；

(2)將步驟(1)中的混合液過濾，得到的濾液分裝成50ml一袋的小藥袋，得到的濾渣用于獸用制藥。

本發明與現有技術相比具有如下優點：

(1)本發明中各類中藥的藥性都比較溫和，副作用小，不易引起并發癥解決了現有治療胸膜炎的藥物藥性較為猛烈、副作用大、容易造成并發癥的問題；

(2)本發明藥效好，對藥物利用率高，制成的超微粉后泡出率高，無需高溫熬制，不破壞得到的不耐高溫成分；

(3)服用方便，無需專門熬制。

具體實施方式

實施例1

進行如下步驟的制藥操作；

(1)在50L的大攪拌罐中加入16L的純凈水，開啟攪拌裝置，維持體系溫度為40-60℃，然后將白參超微粉0.12Kg、山萸肉超微粉0.12Kg、瓜蔞超微粉0.12Kg、熟附片超微粉0.06Kg、紅花超微粉0.06Kg、麥冬超微粉0.18Kg、當歸超微粉0.18Kg、半夏超微粉0.08Kg、黃連超微粉0.03Kg、生川軍超微粉0.08Kg依次加入攪拌罐中，攪拌30-40分鐘后關閉攪拌裝置，靜置3-4小時；

(2)將步驟(1)中的混合液自大攪拌罐中轉出后過濾，得到的濾液分裝成50ml一袋的小藥袋，得到的濾渣用于獸用制藥。