[發(fā)明專利]一種緩解高血壓的中藥藥劑

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710595496.5
• 申請日: 2017-07-20
• 公開（公告）號: CN109276664A
• 公開（公告）日: 2019-01-29
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陳明
• 申請（專利權(quán)）人: 陳明
• 主分類號: A61K36/899
• 分類號: A61K36/899;A61P9/12;A61K35/62
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發(fā)明公開了一種緩解高血壓的中藥藥劑，呈褐色液體狀，為以下重量份的原料加水浸泡過濾得到的濾液：川穹超微粉15?20份、川牛膝超微粉15?20份、地骨皮超微粉15?20份、菊花超微粉20?25份、地龍超微粉10?15份、夏枯草超微粉30?35份、玉米須超微粉30?35份。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于中藥領(lǐng)域，具體涉及一種緩解高血壓的中藥藥劑。

背景技術(shù)

高血壓是指以體循環(huán)動脈血壓(收縮壓和/或舒張壓)增高為主要特征(收縮壓≥140毫米汞柱，舒張壓≥90毫米汞柱)，可伴有心、腦、腎等器官的功能或器質(zhì)性損害的臨床綜合征。高血壓是最常見的慢性病，也是心腦血管病最主要的危險因素。正常人的血壓隨內(nèi)外環(huán)境變化在一定范圍內(nèi)波動。在整體人群，血壓水平隨年齡逐漸升高，以收縮壓更為明顯，但50歲后舒張壓呈現(xiàn)下降趨勢，脈壓也隨之加大。近年來，人們對心血管病多重危險因素的作用以及心、腦、腎靶器官保護(hù)的認(rèn)識不斷深入，高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn)也在不斷調(diào)整，目前認(rèn)為同一血壓水平的患者發(fā)生心血管病的危險不同，因此有了血壓分層的概念，即發(fā)生心血管病危險度不同的患者，適宜血壓水平應(yīng)有不同。血壓值和危險因素評估是診斷和制定高血壓治療方案的主要依據(jù)，不同患者高血壓管理的目標(biāo)不同，醫(yī)生面對患者時在參考標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上，根據(jù)其具體情況判斷該患者最合適的血壓范圍，采用針對性的治療措施。在改善生活方式的基礎(chǔ)上，推薦使用24小時長效降壓藥物控制血壓。除評估診室血壓外，患者還應(yīng)注意家庭清晨血壓的監(jiān)測和管理，以控制血壓，降低心腦血管事件的發(fā)生率。

現(xiàn)有技術(shù)中，緩解高血壓的藥物存在制藥麻煩、成本高昂、藥物利用不充分的問題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明目的是提供一種緩解高血壓的中藥藥劑，以解決現(xiàn)有緩解高血壓的藥物存在的制藥麻煩、成本高昂、藥物利用不充分的問題。

本發(fā)明的技術(shù)方案為：

一種緩解高血壓的中藥藥劑，呈褐色液體狀，為以下重量份的原料加水浸泡過濾得到的濾液：

川穹超微粉 15-20份

川牛膝超微粉 15-20份

地骨皮超微粉 15-20份

菊花超微粉 20-25份

地龍超微粉 10-15份

夏枯草超微粉 30-35份

玉米須超微粉 30-35份。

本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有如下優(yōu)點：

(1)本發(fā)明原料低價常見，藥物利用率高，解決了現(xiàn)有緩解高血壓的藥物存在的制藥麻煩、成本高昂、藥物利用不充分的問題；

(2)本發(fā)明藥效好，對藥物利用率高，制成的超微粉后泡出率高，無需高溫熬制，不破壞得到的不耐高溫成分；

(3)服用方便，無需專門熬制。

具體實施方式

實施例1

進(jìn)行如下步驟的制藥操作：

(1)在50L的大攪拌罐中加入20L的純凈水，開啟攪拌裝置，維持體系溫度為40-60℃，然后將川穹超微粉0.15Kg、川牛膝超微粉0.15Kg、地骨皮超微粉0.15Kg、菊花超微粉0.2Kg、地龍超微粉0.1Kg、夏枯草超微粉0.3Kg、玉米須超微粉0.3Kg依次加入攪拌罐中，攪拌30-40分鐘后關(guān)閉攪拌裝置，靜置3-4小時；

(2)將步驟(1)中的混合液自大攪拌罐中轉(zhuǎn)出后過濾，得到的濾液分裝成50ml一袋的本品的小藥袋，得到的濾渣用于獸用制藥。