[發(fā)明專利]一種珠光日光變色油墨及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710594976.X
• 申請日: 2017-07-20
• 公開（公告）號: CN107236368A
• 公開（公告）日: 2017-10-10
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張林;郭欣;劉文恒;熊梅英;覃玲;張雪翼;蔣建彪
• 申請（專利權(quán)）人: 深圳九星印刷包裝集團有限公司
• 主分類號: C09D11/50
• 分類號: C09D11/50;C09D11/08;C09D11/106;C09D11/102;C09D11/03
• 代理公司: 深圳市深科信知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)44422
• 代理人: 彭光榮

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及防偽技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種珠光日光變色油墨及其制備方法。

背景技術(shù)

目前包裝領(lǐng)域所采用的防偽技術(shù)有很多，如化學(xué)反應(yīng)、紫外激發(fā)、磁性、智能機讀等技術(shù)，其中有一些防偽技術(shù)過于陳舊，且成本較高，已經(jīng)趨于淘汰，如數(shù)碼防偽技術(shù)、條形碼技術(shù)、二維碼技術(shù)、激光全息防偽技術(shù)、隱形圖像防偽技術(shù)、證券版紋技術(shù)、微縮防偽技術(shù)、折光潛影防偽技術(shù)。目前市場上已經(jīng)存在一些光變防偽油墨，但是大多都需要借助設(shè)備、儀器或工具檢測，對消費者判斷產(chǎn)品真?zhèn)尾环奖?。而且大多?shù)光變防偽油墨均日光下均為透明色，僅用于光變防偽，使用單一，無法滿足包裝設(shè)計的要求。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種珠光日光變色油墨及其制備方法。

本發(fā)明所采取的技術(shù)方案是：

一種珠光日光變色油墨，包括25-45質(zhì)量份的珠光色料、40-60質(zhì)量份的螺吡喃衍生物光致化合物、3-5質(zhì)量份的防沉劑、5-20質(zhì)量份的小極性溶劑、5-8質(zhì)量份的固化劑、10-22質(zhì)量份的連接樹脂。

在一些優(yōu)選的實施方式中，所述珠光日光變色油墨還包括0.5-1.5質(zhì)量份的液體偶聯(lián)劑。

在一些進一步優(yōu)選的實施方式中，所述液體偶聯(lián)劑為鈦酸酯偶聯(lián)劑、鋁酸酯偶聯(lián)劑、鋁鈦復(fù)合偶聯(lián)劑、硅烷偶聯(lián)劑中的至少一種。

在一些優(yōu)選的實施方式中，所述小極性溶劑為石油醚、正庚烷、四氯化碳、異丙醇、二甲苯中的至少一種。

在一些優(yōu)選的實施方式中，所述連接樹脂的酸值≤8mgKOH/g。

在一些進一步優(yōu)選的實施方式中，所述連接樹脂包括酮樹脂、聚酰胺樹脂、乙基纖維素、硝酸纖維素、聚醋酸乙烯中的至少一種。

在一些優(yōu)選的實施方式中，還包括所述珠光日光變色油墨還包25-45質(zhì)量份的云母粉。

在一些優(yōu)選的實施方式中，所述珠光色料的粒徑為10-60μm。

本發(fā)明還提供了一種如上所述的珠光日光變色油墨的制備方法，包括以下步驟：

（1）取珠光色料加入小極性溶劑中分散，浸泡，得到珠光色料分散液；

（2）取連接樹脂、防沉劑，加入所述珠光色料分散液中，攪拌；

（3）取螺吡喃衍生物光致化合物加入所述珠光色料分散液中，攪拌，得到珠光日光變色油墨。

在一些優(yōu)選的實施方式中，所述步驟（2）中還包括取液體偶聯(lián)劑加入所述珠光色料分散液中并攪拌的步驟。

本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明提供了一種珠光日光變色油墨及其制備方法，該油墨包括**-**質(zhì)量份的珠光色料、40-60質(zhì)量份的螺吡喃衍生物光致化合物、5-8質(zhì)量份的防沉劑、**-**質(zhì)量份的小極性溶劑、5-8質(zhì)量份的固化劑、10-22質(zhì)量份的連接樹脂。螺吡喃衍生物光致化合物存在光致變色現(xiàn)象，在受到外界條件的激發(fā)，會發(fā)生閉環(huán)體SP結(jié)構(gòu)向開環(huán)體MC結(jié)構(gòu)的可逆轉(zhuǎn)變過程。螺吡喃衍生物光致化合物存在光致變色現(xiàn)象，螺吡喃衍生物光致化合物是一種雙穩(wěn)態(tài)的分子體系，存在閉環(huán)體SP結(jié)構(gòu)和開環(huán)體MC兩種結(jié)構(gòu)，常態(tài)下是SP結(jié)構(gòu)，宏觀表現(xiàn)為無色，MC結(jié)構(gòu)為有色，兩種結(jié)構(gòu)可以相互轉(zhuǎn)化且穩(wěn)定存在，在受到外界條件的激發(fā)，即受到日光照射或加熱后，閉環(huán)體SP結(jié)構(gòu)螺吡喃分子的螺氧鍵斷裂，同時電子發(fā)生重排，組態(tài)發(fā)生異構(gòu)化，最后形成兩環(huán)的共面MC結(jié)構(gòu)，實現(xiàn)閉環(huán)體SP結(jié)構(gòu)向開環(huán)體MC結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變過程，繼而顯現(xiàn)顏色；在黑暗的環(huán)境下靜置或降溫，10-60秒內(nèi)，MC結(jié)構(gòu)又會重新改變恢復(fù)到原來的SP結(jié)構(gòu)；珠光色料無毒無害，具有透明性，對光線進行反射，絢麗自然，柔和優(yōu)雅，還具有耐高溫、耐酸堿、耐光照的優(yōu)點；螺吡喃衍生物光致化合物的變色性能受溶劑極性影響，在小極性溶劑中，螺吡喃衍生物光致化合物在日光下顏色表現(xiàn)穩(wěn)定，而在較強極性或一般極性的溶劑中，螺吡喃衍生物光致化合物在日光照射下顏色會慢慢褪去或變?yōu)闊o色；而且選用小極性溶劑不會造成金屬油墨中顏料沉淀，該油墨成本較低，用于印刷防偽標(biāo)記，無須借助設(shè)備儀器，消費者檢查方便，而且該油墨不褪色性和耐光性好，對包裝產(chǎn)品上的圖案可達到良好的設(shè)計和防偽效果，且適用于膠印、UV膠印、水性柔印、UV柔印、UV絲印等各種印刷工藝。

附圖說明

圖1為螺吡喃衍生物光致化合物的變色原理圖。

圖2為螺吡喃衍生物光致化合物光照前后的光譜分析結(jié)果。

圖3為時間對珠光日光變色油墨的顏色影響圖。

圖4為溫度對珠光日光變色油墨的顏色影響圖。

圖5為溫度對珠光日光變色油墨的吸光度影響圖。

具體實施方式