[發明專利]一種銅納米粒凝膠載藥系統及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201710591620.0
• 申請日: 2017-07-19
• 公開（公告）號: CN107362130B
• 公開（公告）日: 2021-03-02
• 發明（設計）人: 楊革;梁鑫鑫;車程川;李媛;劉金鋒;鞏志金
• 申請（專利權）人: 曲阜師范大學
• 主分類號: A61K9/06
• 分類號: A61K9/06;A61K33/34;A61K33/243;A61K31/337;A61K47/02;A61K47/26;A61K47/34;A61K47/36;A61P31/02;A61P35/00;A61K8/19;A61K8/60;A61K8/73;A61K8/88
• 代理公司: 濟南泉城專利商標事務所 37218
• 代理人: 李桂存

1.一種銅納米粒凝膠載藥系統，其特征在于：為致密的三維網狀多孔結構，凝膠交聯度35.4%以上，納米銅包含率為98.84～99.86%，藥物負載率為95.67～97.48%，吸水度為35.5～39.7g/g，藥物包裹率為47.82～59.94%；所述銅納米粒凝膠載藥系統，制備原料包括：納米銅、殼寡糖、聚γ-谷氨酸、EDC/NHS交聯劑、透明質酸、鼠李糖脂和負載藥物；

所述的納米銅與殼寡糖、聚γ-谷氨酸的質量比為0.1～0.3: 2～5:50～90；

所述的 EDC/NHS交聯劑為 EDC和NHS溶于去離子水中配制成的0.5M交聯劑溶液， EDC與NHS在水中的摩爾比為1:0.5，EDC/NHS交聯劑用量為100～300μL/ 0.1～0.3mg納米銅；

所述的鼠李糖脂用量為每mL原料總體積加入鼠李糖脂7～15mg；

所述的透明質酸用量為0.003～0.005g/0.1～0.3mg納米銅；

所述的負載藥物，每0.1～0.3mg納米銅負載0.004～0.008g藥物；

所述的銅納米粒凝膠載藥系統的制備方法包括以下步驟：

1）按配比取各原料，將納米銅加入到滅過菌的去離子水中，超聲20min，混合均勻，配制為300μg/mL納米銅溶液；

2）將聚γ-谷氨酸，加入到滅過菌的去離子水中，攪拌溶解，配制為0.05～0.3g/mL的透明溶液，然后向透明溶液中加入步驟1）配制的納米銅溶液，攪拌均勻，得到納米銅的聚γ-谷氨酸溶液；

步驟2）中，納米銅的聚γ-谷氨酸溶液中聚γ-谷氨酸和納米銅的質量濃度比為50～90:0.1～0.3；

3）將透明質酸加入到步驟2）的納米銅的聚γ-谷氨酸溶液中，攪拌均勻，再加入殼寡糖，攪拌均勻，形成均一溶液；

4）將步驟3）均一溶液微波加熱9～15s，繼續攪拌，直至形成澄清透明溶液；

5）將步驟4）澄清透明溶液冷卻至室溫，加入負載藥物，繼續攪拌，形成混合溶液；

6）稱鼠李糖脂加入到步驟5）混合溶液中，繼續攪拌，形成穩定均一的混合溶液，然后加入交聯劑EDC/NHS，攪拌直至形成凝膠；

7）將步驟6）制備好的凝膠， 37℃恒溫溫育24h，即得銅納米粒凝膠載藥系統。

2.根據權利要求1所述的銅納米粒凝膠載藥系統，其特征在于：所述的納米銅，粒度為50nm。

3.根據權利要求1所述的銅納米粒凝膠載藥系統，其特征在于： 所述EDC/NHS交聯劑用量為250μL/0.15mg納米銅。

4.根據權利要求1所述的銅納米粒凝膠載藥系統，其特征在于：所述的透明質酸用量為0.004g/0.15mg納米銅。

5.根據權利要求1所述的銅納米粒凝膠載藥系統，其特征在于：所述的負載藥物為每0.15mg納米銅負載0.005g藥物。

6.根據權利要求1所述的銅納米粒凝膠載藥系統，其特征在于：所述的負載藥物為順鉑或紫杉醇。

7.一種權利要求1～6任一項所述銅納米粒凝膠載藥系統的應用，其特征在于：所述的銅納米粒凝膠載藥系統用于藥物負載，用于創傷、燒傷傷口中做傷口敷料。