[發(fā)明專利]基于發(fā)夾式DNA探針的水中汞離子檢測方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710588107.6
• 申請日: 2017-07-19
• 公開（公告）號: CN107436297A
• 公開（公告）日: 2017-12-05
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李曉春;薛斌軍;王樂;于化忠
• 申請（專利權(quán)）人: 太原理工大學(xué)
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 太原倍智知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)14111
• 代理人: 戎文華

1.一種基于發(fā)夾式DNA探針的水中汞離子檢測方法，所述檢測方法是利用Hg2+可特異性地與DNA 的胸腺嘧啶堿基T共價結(jié)合形成穩(wěn)定的T–Hg2+–T 結(jié)構(gòu)，改變熒光能量共振轉(zhuǎn)移的距離來實現(xiàn)一步法的Hg2+定量檢測。

2.如權(quán)利要求1所述的檢測方法，所述檢測方法的DNA探針是一條DNA兩端標記滿足能量共振轉(zhuǎn)移條件的熒光染料，加入Hg2+之后，Hg2+會與DNA探針上的T堿基生成T-Hg2+-T的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，使DNA鏈結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，同時染料之間距離發(fā)生變化，能量強度發(fā)生變化。

3.如權(quán)利要求1所述的檢測方法， 所述檢測方法的DNA鏈為：5?-Cy3-CAAATGAACTTTGGTTTCCCTTTTCATTTT-Cy5-3?。

4.按權(quán)利要求1 所述的檢測方法，所述檢測方法的Hg2+是1.5 nM的最低檢測限。

5.如權(quán)利要求1所述的檢測方法，所述檢測方法是直接將待檢測的Hg2+加入到配置好的DNA溶液中，實現(xiàn)一步法檢測。