日韩在线一区二区三区,日本午夜一区二区三区,国产伦精品一区二区三区四区视频,欧美日韩在线观看视频一区二区三区 ,一区二区视频在线,国产精品18久久久久久首页狼,日本天堂在线观看视频,综合av一区

[發(fā)明專利]一種基于多模態(tài)超聲組學(xué)的智能輔助決策系統(tǒng)在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710587641.5 申請日: 2017-07-18
公開(公告)號: CN107582097A 公開(公告)日: 2018-01-16
發(fā)明(設(shè)計)人: 王偉;匡銘;陳立達(dá);李薇;李昕;謝曉燕;呂明德 申請(專利權(quán))人: 中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
主分類號: A61B8/00 分類號: A61B8/00;A61B8/13;A61B8/08;A61B8/06
代理公司: 廣州凱東知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司44259 代理人: 姚迎新
地址: 510000 *** 國省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 基于 多模態(tài) 超聲 智能 輔助 決策 系統(tǒng)
【權(quán)利要求書】:

1.一種基于多模態(tài)超聲組學(xué)的智能輔助決策系統(tǒng),其特征在于:

步驟1,分別從超聲儀器的不同信號來源,獲取患者形態(tài)學(xué)、血流灌注學(xué)和硬度學(xué)的多模態(tài)超聲數(shù)據(jù);

(1)常規(guī)超聲信號提?。簩⒓膊〕曅盘栆造o態(tài)的Dicom類型文件進(jìn)行存儲,分析疾病的基礎(chǔ)信號差異;

(2)超聲射頻信號提?。簩⒊曅盘栆訰aw Data類型文件進(jìn)行存儲,分析疾病的形態(tài)信號差異;

(3)超聲剪切波信號提取:將超聲剪切波成像信號以靜態(tài)的Dicom類型文件進(jìn)行存儲,分析疾病的硬度質(zhì)地差異;

(4)超聲諧波信號提?。簩⒊曉煊爸C波成像信號以動態(tài)的Dicom類型文件進(jìn)行存儲,分析疾病的時間灌注曲線差異;

步驟2,專家分析多模態(tài)超聲圖像的感興趣區(qū),利用交互式或人工方法分割圖像,計算機(jī)輔助量化分析或?qū)<曳治鎏崛∠鄳?yīng)的超聲組學(xué)數(shù)據(jù)。根據(jù)結(jié)局指標(biāo)、臨床信息、實驗數(shù)據(jù)對超聲組學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析及挖掘,采用線性回歸、機(jī)器學(xué)習(xí)數(shù)據(jù)挖掘方法篩選高質(zhì)量參數(shù);

步驟3,利用傳統(tǒng)預(yù)測模型或機(jī)器學(xué)習(xí)的分析方法建立智能輔助臨床決策的系統(tǒng),預(yù)測復(fù)發(fā)及生存率,早期判斷療效和放化療敏感性,分析病理特征、臨床分期、基因突變相關(guān)性,輔助臨床決策。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于多模態(tài)超聲組學(xué)的智能輔助決策系統(tǒng),其特征在于:

所述多模態(tài)超聲為常規(guī)超聲、形態(tài)學(xué)超聲、剪切波彈性超聲、動態(tài)灌注超聲造影;超聲圖像來源可為二維超聲、三維超聲、二維及三維動態(tài)超聲、四維超聲的數(shù)據(jù)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于多模態(tài)超聲組學(xué)的智能輔助決策系統(tǒng),其特征在于:

超聲組學(xué)數(shù)據(jù)包括射頻信號raw data來源數(shù)據(jù),醫(yī)學(xué)數(shù)字成像和通信Dicom來源數(shù)據(jù),靜態(tài)圖像和動態(tài)圖像來源數(shù)據(jù)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于多模態(tài)超聲組學(xué)的智能輔助決策系統(tǒng),其特征在于:

所述感興趣區(qū)為需觀察的病變部位,包括肝臟、乳腺、甲狀腺、腎臟、脾臟、心臟、胃腸組織、肌骨神經(jīng)組織、生殖器及附件、孕期子宮及胎兒。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于多模態(tài)超聲組學(xué)的智能輔助決策系統(tǒng),其特征在于:

所述步驟2中的所述交互式分割方法基于邊界和基于區(qū)域的方法相結(jié)合,分別從用戶標(biāo)注出前景以及背景區(qū)域采集樣本點,采用密集尺度不變特征變換描述局部灰度直方圖作為樣本點特征,使用Boosting算法學(xué)習(xí),得出病灶區(qū)域判別模型。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的基于多模態(tài)超聲組學(xué)的智能輔助決策系統(tǒng),其特征在于:

采用經(jīng)典邊緣檢測算法,通過離線學(xué)習(xí)方法,得出病灶邊緣判別模型;最后,運用分裂Bregman迭代算法,快速優(yōu)化病灶區(qū)域判別模型和病灶邊緣判別模型的組合模型,得到最優(yōu)的分割結(jié)果。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于多模態(tài)超聲組學(xué)的智能輔助決策系統(tǒng),其特征在于:

所述步驟2分別提取相應(yīng)超聲數(shù)據(jù)特征包括:a、病變部位的形態(tài)特征包括,基于一般圖像變換和小波圖像變換方法獲取的空間閾或者矩陣特征;b、病變部位的硬度特征:平均硬度值、最大值、最小值、極差、標(biāo)準(zhǔn)差、均勻性、剪切波速度、硬度值積分、直方圖、峰態(tài)、腫瘤與周圍正常組織或脂肪組織的硬度比、速度比的測量擴(kuò)展參數(shù);c、病變部位的動態(tài)血流灌注特征:包括曲線下面積、平均通過時間、峰值時間、上升斜率、下降斜率、灌注指數(shù)、峰值強(qiáng)度和擬合優(yōu)度。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的基于多模態(tài)超聲組學(xué)的智能輔助決策系統(tǒng),其特征在于:

對超聲組學(xué)的數(shù)據(jù)挖據(jù)方法包括超聲組學(xué)數(shù)據(jù)預(yù)處理、超聲組學(xué)特征工程及后續(xù)的無監(jiān)督和有監(jiān)督算法。其中傳統(tǒng)統(tǒng)計學(xué)包括一般線性回歸和廣義線性回歸;機(jī)器學(xué)習(xí)算法包括決策樹、隨機(jī)森林算法、邏輯回歸、支持向量機(jī)、樸素貝葉斯、K最近鄰算法、K均值算法、Adaboost算法、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)、馬爾可夫構(gòu)建的模型。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于多模態(tài)超聲組學(xué)的智能輔助決策系統(tǒng),其特征在于:

所述需要處理的數(shù)據(jù)包括:患者的臨床基本信息、實驗室檢查數(shù)據(jù)、病理組織結(jié)果、基因及蛋白組學(xué)信息、患者臨床預(yù)后隨訪數(shù)據(jù)。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于多模態(tài)超聲組學(xué)的智能輔助決策系統(tǒng),其特征在于:

超聲組學(xué)和臨床結(jié)局指標(biāo)、基因組學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行比對方法包括:采用傳統(tǒng)的邏輯回歸法計算有效的高風(fēng)險指標(biāo),并根據(jù)這些指標(biāo)建立諾莫圖nomogram,利用決策分析曲線Decision Curve Analysis比較預(yù)測復(fù)發(fā)或生存率的準(zhǔn)確性;采用決策樹、Adaboost或者隨機(jī)森林的方法建立分類模型,并利用驗證組的準(zhǔn)確率、錯誤率或受試者工作曲線下面積比較判斷療效和放化療敏感性;采用t檢驗、pearson/spearman相關(guān)性分析比較分析病理特征、臨床分期、基因突變相關(guān)性,輔助臨床決策。

下載完整專利技術(shù)內(nèi)容需要扣除積分,VIP會員可以免費下載。

該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院,未經(jīng)中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服

本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710587641.5/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。

×

專利文獻(xiàn)下載

說明:

1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實用新型專利、外觀設(shè)計專利(升級中);

3、專利數(shù)據(jù)每周兩次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、內(nèi)容包括專利技術(shù)的結(jié)構(gòu)示意圖流程工藝圖技術(shù)構(gòu)造圖;

5、已全新升級為極速版,下載速度顯著提升!歡迎使用!

請您登陸后,進(jìn)行下載,點擊【登陸】 【注冊】

關(guān)于我們 尋求報道 投稿須知 廣告合作 版權(quán)聲明 網(wǎng)站地圖 友情鏈接 企業(yè)標(biāo)識 聯(lián)系我們

鉆瓜專利網(wǎng)在線咨詢

周一至周五 9:00-18:00

咨詢在線客服咨詢在線客服
tel code back_top
主站蜘蛛池模板: 福利片91| 午夜剧场a级免费| 亚洲少妇一区二区| 国产精品国产三级国产aⅴ下载| 午夜剧场伦理| 国v精品久久久网| 精品a在线| 欧美日韩中文字幕三区| 香港三日三级少妇三级99| 91精品一区二区在线观看| 国产伦精品一区二区三区照片91| 亚洲国产一区二区精华液| 亚洲欧美日韩视频一区| 视频一区欧美| 午夜激情在线播放| 亚洲精品www久久久久久广东| 久久91久久久久麻豆精品| 狠狠色成色综合网| 午夜一二区| 一区二区三区精品国产| 国产69精品久久久久按摩| 久久国产视屏| 高清欧美xxxx| 国产麻豆精品久久| 日本精品视频一区二区三区| 欧美国产精品久久| 国产aⅴ精品久久久久久| 91黄色免费看| 国产一区二区三区小说| 精品国产91久久久| 一区二区欧美精品| 一区二区三区国产视频| 欧美一区二区三区免费视频| 亚洲乱码av一区二区三区中文在线: | 久久久精品二区| 91一区二区三区视频| 国产精品女人精品久久久天天| 亚洲精品色婷婷| 99精品小视频| 草逼视频网站| 日韩精品一区二区三区中文字幕| 夜色av网站| 国产精品日韩电影| 香蕉av一区| 午夜天堂电影| 久久国产精品欧美| 激情久久一区二区| 久久福利视频网| 色午夜影院| 乱淫免费视频| 欧洲在线一区二区| 91精品啪在线观看国产手机 | 久久国产麻豆| 娇妻被又大又粗又长又硬好爽| 午夜影院激情| 精品综合久久久久| 69xx国产| 日韩国产精品一区二区| 亚洲国产精品日韩av不卡在线| 秋霞三级伦理| 亚洲精品456在线播放| 香蕉av一区| 在线精品国产一区二区三区88| 国产精品久久久爽爽爽麻豆色哟哟| 秋霞av电影网| 国产精品一区二区免费| 国产一区不卡视频| 激情久久精品| 国产色99| 日本精品视频一区二区三区| 亚洲精品一区,精品二区| 欧美一区二区三区精品免费| 国产91在线播放| 精品少妇的一区二区三区四区| 91麻豆精品国产综合久久久久久| 91精品国产综合久久国产大片| 日韩亚洲欧美一区二区| 日本一区免费视频| 国产999久久久| 一区二区中文字幕在线观看| 亚洲精品少妇久久久久| 狠狠色丁香久久婷婷综合丁香| 国产日韩欧美91| 亚洲w码欧洲s码免费| 夜夜嗨av色一区二区不卡| 国产伦精品一区二区三区免| 国产麻豆91视频| 国产在线拍偷自揄拍视频 | 大bbw大bbw巨大bbb| 欧美hdfree性xxxx| 91麻豆精品国产91久久久资源速度 | 少妇厨房与子伦在线观看| 国产精品视频1区2区3区| 日韩av在线播| 欧美一区二区免费视频| 538国产精品| 国产欧美综合一区| 精品国产区一区二| 久久二区视频| 狠狠色丁香久久综合频道 | 亚洲欧美一卡二卡| 日本一区免费视频| 少妇高潮在线观看| 久久影视一区二区| 午夜看片在线| 99国精视频一区一区一三| 久久国产精品久久| 亚洲精品国产主播一区| 国产一级片大全| 国产欧美综合一区| 国产韩国精品一区二区三区| 欧美精品一区久久| xxxx国产一二三区xxxx| 亚洲欧洲日韩| 欧美精品在线视频观看 | 99久久夜色精品国产网站| 国产精品一二三四五区| 国产一区二区午夜| 欧美777精品久久久久网| 日韩精品乱码久久久久久| 91性高湖久久久久久久久_久久99| 19videosex性欧美69| 国产日本一区二区三区| 91丝袜国产在线播放| 玖玖国产精品视频| 国产精一区二区三区| 日韩欧美国产精品一区| 中文字幕一区二区三区又粗| 国产一二三区免费| 欧美日韩久久一区二区| 国产婷婷一区二区三区久久| 国产乱码一区二区| 国产99久久久久久免费看| 亚洲国产美女精品久久久久∴| 亚洲乱视频| 国产日韩欧美一区二区在线观看| 中文字幕国内精品| 国产精品欧美一区乱破| 欧美精品日韩一区| 国产区图片区一区二区三区| 国产一区二区四区| 国产一区二区在| 久久精品二| 综合在线一区| 久久国产精品-国产精品| 欧美一区久久| 日本一区免费视频| 国产欧美一区二区三区不卡高清| 国产精品高潮呻吟88av| 美女张开腿黄网站免费| 日韩精品福利片午夜免费观看| 亚洲一区二区福利视频| 国产二区三区视频| 丝袜诱惑一区二区三区| 日本午夜一区二区| 亚洲欧洲日韩| 久久人做人爽一区二区三区小说| 欧美乱妇高清无乱码免费| 久久99国产精品久久99果冻传媒新版本| 日韩夜精品精品免费观看| 亚洲精品日本无v一区| 亚洲欧美中日精品高清一区二区| free性欧美hd另类丰满| 久久久综合亚洲91久久98| 在线观看国产91| 夜夜夜夜曰天天天天拍国产| 国产精品亚洲欧美日韩一区在线| 国产二区免费| 亚洲美女在线一区| 激情欧美日韩| 中文丰满岳乱妇在线观看| 国产无遮挡又黄又爽又色视频| 国产一区二区三级| 99久久久国产精品免费无卡顿| 欧美精品九九| 久久午夜精品福利一区二区 | 日本一区二区欧美| 亚洲国产aⅴ精品一区二区16| 国产午夜一级一片免费播放| 久久久久国产亚洲| 国产精品v欧美精品v日韩| 国产精品久久久久久久妇女| 99爱国产精品| 综合欧美一区二区三区| 欧美大成色www永久网站婷| 久久久久国产精品视频| 91精品色| 久久精品99国产国产| 国产精品久久久久久久综合| 国产乱人乱精一区二视频国产精品| 亚洲一区欧美| 国产精品69久久久| 少妇中文字幕乱码亚洲影视| 日本少妇高潮xxxxⅹ| 国产乱子伦农村xxxx| av午夜影院| 欧美精品在线视频观看| 亚洲国产精品91| 99国产精品久久久久| 国产精品69久久久| 亚洲欧美国产精品va在线观看| 亚洲精品一区二区三区98年| 午夜影院h| 欧美一区二区免费视频| 欧美日韩中文字幕三区| 99久久精品国产国产毛片小说| 97午夜视频| 在线国产一区二区三区| 亚洲精品欧美精品日韩精品| 91午夜精品一区二区三区| 国产精品偷拍| 丝袜脚交一区二区| 欧美中文字幕一区二区| 免费a级毛片18以上观看精品 | 久久国产麻豆| 午夜电影一区二区三区| 处破大全欧美破苞二十三| 欧美高清性xxxxhdvideos| 少妇av一区二区三区| 国产精品美女久久久另类人妖| 亚洲精品suv精品一区二区| 97久久超碰国产精品红杏| 毛片大全免费观看| 亚洲欧洲日韩av| 久久久久亚洲| 国产黄色一区二区三区| 96国产精品视频| 日韩中文字幕久久久97都市激情| 国产乱一区二区三区视频| 欧美片一区二区| 日韩精品中文字幕一区| 午夜激情影院| 国产一区在线视频播放| 亚洲乱码av一区二区三区中文在线:| 精品一区中文字幕| 美女张开腿黄网站免费| 日韩av在线网址| 国产精品久久免费视频| 91精品福利在线| 亚洲激情中文字幕| 国产人成看黄久久久久久久久| 国产精品欧美日韩在线| 日韩亚洲精品在线| av狠狠干| 99视频国产在线| 午夜电影院理论片做爰|