[發(fā)明專利]一種卷煙在線制絲混絲均勻性的檢測評價(jià)方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710586301.0
• 申請日: 2017-07-18
• 公開（公告）號: CN107367483A
• 公開（公告）日: 2017-11-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 郭華誠;王軍;馮劍;高尊華;郜海民;顧亮;張愛忠;許淑紅;吳艷艷;楊恒;張文海;王雷;楊耀偉;張健;張?jiān)氯A
• 申請（專利權(quán)）人: 河南中煙工業(yè)有限責(zé)任公司
• 主分類號: G01N21/359
• 分類號: G01N21/359;A24B3/04;A24B5/16
• 代理公司: 鄭州聯(lián)科專利事務(wù)所(普通合伙)41104
• 代理人: 時(shí)立新

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于煙草加工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種卷煙在線制絲混絲均勻性的檢測評價(jià)方法的專利申請事宜。

背景技術(shù)

卷煙精細(xì)化生產(chǎn)是目前煙草行業(yè)研究的重點(diǎn)，而混絲的均勻性的研究是卷煙精細(xì)化生產(chǎn)的具體體現(xiàn)之一。卷煙原料葉組配方中使用的既有葉絲，也有梗絲和膨脹絲，煙絲與梗絲的混配均勻性對卷煙產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性有重要的支撐作用。卷煙原料煙絲摻配均勻性將直接影響著卷煙產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量的穩(wěn)定，也就是說：只有保證了混絲均勻一致才能保證每支卷煙的吸食品質(zhì)是相同的。因此對混絲均勻性進(jìn)行監(jiān)控分析，建立混絲均勻性監(jiān)控方法，可以為均質(zhì)化生產(chǎn)控制提供有力的技術(shù)支持。

目前，在煙草生產(chǎn)中預(yù)測及評價(jià)卷煙制絲混絲均勻性主要有兩種方法。第一種方法為示蹤劑標(biāo)記法；第二種方法中，主要選用糖、堿這類與感官質(zhì)量直接相關(guān)的化學(xué)成分的均勻程度來反映整個(gè)配方的混合效果。針對這兩種方法，均有研究人員進(jìn)行不同側(cè)重點(diǎn)的研究。但總體而言，由于現(xiàn)有技術(shù)中煙草生產(chǎn)企業(yè)主要是對原料配比精度進(jìn)行監(jiān)測和控制，而對混絲水平、在線混絲均勻性尚缺乏較為明確的要求，加上現(xiàn)有研究仍屬于基礎(chǔ)理論研究，與實(shí)際生產(chǎn)應(yīng)用狀況存在一定距離，因而實(shí)際生產(chǎn)中仍然是缺乏較好的在線混絲均勻性的檢測和評價(jià)方法的。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明目的在于提供一種卷煙在線制絲混絲均勻性的檢測評價(jià)方法，從而為卷煙生產(chǎn)的精細(xì)化控制和工序評價(jià)提供一種科學(xué)的參考手段，同時(shí)也可為卷煙質(zhì)量穩(wěn)定和工藝改進(jìn)提供借鑒和參考。

本申請所采取的技術(shù)方案詳述如下。

一種卷煙在線制絲混絲均勻性的檢測評價(jià)方法，該方法根據(jù)卷煙在線煙絲中糖堿比可較好地反映煙草的內(nèi)在品質(zhì)的原理，利用在線煙絲糖堿比的差異性建立在線均勻的評價(jià)方法；主要技術(shù)思路為：

建模樣品的制備→利用連續(xù)流動法測定樣品中總植物堿和總糖的含量→建立煙絲樣品中總植物堿（總糖）含量的預(yù)測模型→根據(jù)模型預(yù)測在線煙絲混勻后總植物堿（總糖）含量，并據(jù)此評價(jià)制絲混勻性；具體包括如下操作步驟：

（1）制備建模樣品

根據(jù)煙草配方要求，在線獲得對應(yīng)樣品，以煙絲和梗絲為煙支配方物料為例，對在線烘絲后煙絲和膨脹梗絲分別取樣，并將煙絲與膨脹梗絲梯度配比制備模擬煙絲，以此作為建模所需樣品；具體而言，操作方式參考如下：

在線烘絲后煙絲取樣方法：當(dāng)烘絲工序正常運(yùn)行不少于10min后開始取樣，每間隔5min取一次樣品，每次取樣量為1.5Kg，累積取樣至少20kg；

膨脹梗絲取樣方法：取在線添加用膨脹梗絲，當(dāng)膨脹梗絲正常運(yùn)行不少于10min后開始取樣，每間隔5min取一次樣品，每次取樣量為1Kg，累積取樣至少15kg；

模擬煙絲制備：將取樣后煙絲與膨脹梗絲，例如按2%梯度比例（直至煙絲比例為100%），配制成建模所需樣品；

需要說明的是，為保證配制均勻性，每個(gè)建模樣品的配制量一般應(yīng)不少于500g；

（2）對步驟（1）中所制備模擬煙絲樣品進(jìn)行近紅外光譜掃描，

需要說明的是，為保證建模所用樣品與在線樣品的含水率一致，建模樣品應(yīng)先在恒溫恒濕箱內(nèi)進(jìn)行平衡以保證水分的一致性，在平衡后再進(jìn)行近紅外光譜掃描。

（3）對步驟（1）所制備模擬煙絲樣品中總植物堿和總糖含量進(jìn)行測定，測定時(shí)，采用連續(xù)流動法進(jìn)行測定；

樣品中總植物堿的測定：

具體可按照《YC/T 31-1996 煙草及煙草制品 試樣的制備和水分測定 烘箱法》中要求，將樣品測定水分含量并制備成試樣，參考如下步驟進(jìn)行測定：

稱取0.25 g試樣材料于50 mL磨口三角瓶中，精確至0.0001 g ，加入25 mL蒸餾水，蓋上塞子，在振蕩器上振蕩萃取30 min；

用定性濾紙過濾，棄去前幾毫升濾液，收集后續(xù)濾液作分析之用；

萃取液中的總植物堿(以煙堿計(jì))與對氨基苯磺酸和氯化氰進(jìn)行反應(yīng)，氯化氰由氰化鉀和氯胺T在線反應(yīng)產(chǎn)生；反應(yīng)產(chǎn)物用比色計(jì)在460 nm測定；上機(jī)運(yùn)行工作標(biāo)準(zhǔn)液和樣品液，如樣品液濃度超出工作標(biāo)準(zhǔn)液的濃度范圍，則應(yīng)稀釋；

總植物堿的計(jì)算：

以干基計(jì)的總植物堿的含量，按如下公式計(jì)算得出：

總植物堿 ( % )=c×（V/m）×(1-w)×100%，

式中：c—樣品液總植物堿的儀器觀側(cè)值，單位為毫克每毫升(mg/mL)；

V—萃取液的體積，單位為毫升(mL)；

m—試樣材料的質(zhì)量，單位為毫克(mg)；

W—試樣材料的水分含量；