[發明專利]含氟聚合物及其制備方法有效
| 申請號： | 201710585937.3 | 申請日： | 2017-07-18 |
| 公開（公告）號： | CN109265588B | 公開（公告）日： | 2020-12-18 |
| 發明（設計）人： | 高勇;趙偉;李冰;呼延冬冬;朱凌君;韓霏霏;裴毅飛;梁靖;王金威;李紅霞;汪潔 | 申請（專利權）人： | 北京航天愛銳科技有限責任公司 |
| 主分類號： | C08F112/14 | 分類號： | C08F112/14;C08F2/18 |
| 代理公司： | 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240 | 代理人： | 韓建偉;梁文惠 |
| 地址： | 100176 北京市大興區亦莊經*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 聚合物 及其 制備 方法 | ||
1.一種含氟聚合物，其特征在于，所述含氟聚合物具有如下結構式：
其中，n為1～300。
2.根據權利要求1所述的含氟聚合物，其特征在于，所述n為50～100。
3.一種權利要求1或2所述的含氟聚合物的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括：
步驟S1，利用具有結構式I的化合物A為底物制備具有結構式II的格氏試劑；
步驟S2，利用所述格氏試劑與鹵代丙烯進行擴鏈反應，得到3,5-二(三氟甲基)苯基丙烯；以及
步驟S3，采用自由基聚合方式使所述3,5-二(三氟甲基)苯基丙烯聚合，得到所述含氟聚合物，其中，
所述結構式I為
所述結構式II為其中的X為鹵素。
4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S1包括：
將部分所述化合物A的醚溶液或部分所述化合物A的四氫呋喃溶液滴入鎂屑中進行回流反應；
將剩余部分所述化合物A的醚溶液或剩余部分所述化合物A的四氫呋喃溶液滴入未反應完全的鎂屑中，以保證所述回流反應的反應液沸騰；
所述剩余部分的化合物A滴加完畢后，在50～70℃下繼續回流反應20～60min后，得到所述格氏試劑。
5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述化合物A與所述鎂屑的摩爾比為0.9：1～1.1:1，所述部分化合物A的用量為所述化合物A的用量的10～20％。
6.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S1的回流反應在帶有干燥裝置和攪拌器的回流冷凝反應器中進行，所述干燥裝置中設置有干燥劑。
7.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述干燥劑為CaCl2、CuSO4或MgSO4。
8.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S2包括：
使所述格氏試劑與所述鹵代丙烯在40～60℃反應30～60min進行擴鏈反應，得到3,5-二(三氟甲基)苯基丙烯。
9.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述格氏試劑和所述鹵代丙烯的摩爾比為0.9：1～1.1:1。
10.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S3包括：
在60～80℃下的水溶液中，使所述3,5-二(三氟甲基)苯基丙烯在自由基引發劑的作用下進行聚合反應180～240min，得到所述含氟聚合物，其中所述自由基引發劑為偶氮二異丁腈和過氧化苯甲酰的混合物。
11.根據權利要求10所述的制備方法，其特征在于，所述混合物中所述偶氮二異丁腈和所述過氧化苯甲酰的摩爾比為0.5:1～2:1。
12.根據權利要求10所述的制備方法，其特征在于，所述自由基引發劑和所述3,5-二(三氟甲基)苯基丙烯的摩爾比為1:100～4:100。
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