[發(fā)明專利]醇的烷氧羰基化的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710584323.3
• 申請日: 2017-07-18
• 公開（公告）號: CN107628948B
• 公開（公告）日: 2021-04-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 董開武;R.雅克施特爾;H.諾伊曼;M.貝勒;D.弗里達(dá)格;D.黑斯;K.M.迪巴拉;F.蓋倫;R.弗蘭克
• 申請（專利權(quán)）人: 贏創(chuàng)運(yùn)營有限公司
• 主分類號: C07C67/36
• 分類號: C07C67/36;C07C69/24
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 段菊蘭;黃念

1.方法，其包括以下方法步驟：

a)預(yù)置第一種醇，其中所述第一種醇具有2-30個(gè)碳原子;

b)加入膦配體和包含Pd的化合物，

或加入包含Pd和膦配體的配合物；

c)加入第二種醇；

d)供入CO；

e)加熱反應(yīng)混合物，由此第一種醇與CO和第二種醇反應(yīng)生成酯；

其中所述膦配體是式(I)化合物

(I)

其中

m和n各自彼此獨(dú)立地為0或1;

R¹、R²、R³、R⁴各自彼此獨(dú)立地選自-(C₁-C₁₂)-烷基、-(C₃-C₁₂)-環(huán)烷基、-(C₃-C₁₂)-雜環(huán)烷基、-(C₆-C₂₀)-芳基、-(C₃-C₂₀)-雜芳基;

R¹、R²、R³、R⁴基團(tuán)中的至少兩個(gè)基團(tuán)是-(C₃-C₂₀)-雜芳基；

和

R¹、R²、R³、R⁴，如果它們表示-(C₁-C₁₂)-烷基、-(C₃-C₁₂)-環(huán)烷基、-(C₃-C₁₂)-雜環(huán)烷基、-(C₆-C₂₀)-芳基或-(C₃-C₂₀)-雜芳基，

可各自彼此獨(dú)立地被一個(gè)或多個(gè)選自下述的取代基取代：

-(C₁-C₁₂)-烷基、-(C₃-C₁₂)-環(huán)烷基、-(C₃-C₁₂)-雜環(huán)烷基、-O-(C₁-C₁₂)-烷基、-O-(C₁-C₁₂)-烷基-(C₆-C₂₀)-芳基、-O-(C₃-C₁₂)-環(huán)烷基、-S-(C₁-C₁₂)-烷基、-S-(C₃-C₁₂)-環(huán)烷基、-COO-(C₁-C₁₂)-烷基、-COO-(C₃-C₁₂)-環(huán)烷基、-CONH-(C₁-C₁₂)-烷基、-CONH-(C₃-C₁₂)-環(huán)烷基、-CO-(C₁-C₁₂)-烷基、-CO-(C₃-C₁₂)-環(huán)烷基、-N-[(C₁-C₁₂)-烷基]₂、-(C₆-C₂₀)-芳基、-(C₆-C₂₀)-芳基-(C₁-C₁₂)-烷基、-(C₆-C₂₀)-芳基-O-(C₁-C₁₂)-烷基、-(C₃-C₂₀)-雜芳基、-(C₃-C₂₀)-雜芳基-(C₁-C₁₂)-烷基、-(C₃-C₂₀)-雜芳基-O-(C₁-C₁₂)-烷基、-COOH、-OH、-SO₃H、-NH₂、鹵素，

其中方法步驟a)中的第一種醇是仲醇或叔醇，且方法步驟c)中的第二種醇是伯醇，

且其中R¹、R²、R³、R⁴，如果它們表示雜芳基，則各自彼此獨(dú)立地選自吡咯基、咪唑基、吡唑基、四唑基、吡啶基、噠嗪基、嘧啶基、吡嗪基。