[發(fā)明專利]一種銅復合鎂鉻磚及其制造方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710580820.6 | 申請日: | 2017-07-17 |
| 公開(公告)號: | CN107365161B | 公開(公告)日: | 2020-08-11 |
| 發(fā)明(設計)人: | 上官永強;付剛;車作翊;張君;崔學正;付偉 | 申請(專利權)人: | 遼寧中鎂高溫材料有限公司 |
| 主分類號: | C04B35/66 | 分類號: | C04B35/66;C04B35/047;C04B35/622;C04B41/85 |
| 代理公司: | 沈陽亞泰專利商標代理有限公司 21107 | 代理人: | 史力伏 |
| 地址: | 115103 遼*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 復合 鎂鉻磚 及其 制造 方法 | ||
1.一種銅復合鎂鉻磚,其特征在于,其原料按重量百分比配比如下:粒徑 3-5mm 的銅復合鎂鉻合成砂 1-10%、粒徑 1-3mm 的銅復合鎂鉻合成砂 10-35%、粒徑 0.088-1mm 的銅復合鎂鉻合成砂 10-25%、粒徑 3-5mm 的電熔鎂鉻砂 1-5%、粒徑 1-3mm 的電熔鎂鉻砂 1-15%、粒徑 0.088-1mm 的電熔鎂鉻砂 2-13%、粒徑≤0.088mm 的電熔鎂鉻砂 5-20%、粒徑3-5mm 的電熔鎂砂 1-5%、粒徑 1-3mm 電熔鎂砂的 1-15%、粒徑 0.088-1mm 的電熔鎂砂2-13%、粒徑≤0.088mm 的電熔鎂砂 5-20%、粒徑≤0.088mm 的鉻精礦 2-10%、復合添加劑1-6%、外加結合劑 3-5%;
所述銅復合鎂鉻磚在飽和 CuSO4溶液進行真空浸漬處理;
所述的銅復合鎂鉻合成砂的制備方法,包括以下步驟:
步驟 1:首先將清除表面殘渣后的有色冶煉產(chǎn)生的鎂鉻廢磚用顎式破碎機破碎成粒徑不大于 40mm 的大塊廢磚料,然后對破碎后的廢磚料塊進行水化處理,水化時間控制在24-48小時,以除去廢磚料中的可溶性硫酸鹽;所述的可溶性硫酸鹽為MgSO4、CaSO4 或CaSO4·3 MgSO4;
步驟 2:將水化后的廢磚料塊在滾筒干燥器中進行干燥,干燥溫度為 150℃,時間不少于4 個小時,然后進行細碎處理,加工成粒徑不大于 5mm 的顆粒料,取樣進行化學分析,檢測其中的 L.O.I、SiO2、Fe2O3、Al2O3、CaO、CuO、MgO 和 Cr2O3的含量百分數(shù);
步驟 3:根據(jù)步驟 2 的化驗分析結果,重點考慮其中的CuO、MgO 和Cr2O3的含量,然后結合下述表 1 所示要求制得的銅復合鎂鉻合成砂的化學指標要求,按重量百分比加入MgO≥96%的輕燒鎂粉 20-40%,鉻精礦細粉 4-15%,Cr2O3≥97%氧化鉻綠細粉 2-6%,CuO≥98%的氧化銅粉 1.0-2.5%;將以上原料共同加入筒磨機進行共磨混勻,加工成粒度不大于0.088mm 的粉料;
步驟 4:將以上粉料進行壓球或壓坯,干燥后進入豎窯、回轉(zhuǎn)窯或隧道窯進行高溫燒結,燒結溫度不低于 1750℃,燒結時間 5-7 小時,并保證燒結氣氛為氧化氣氛,以促進球料或坯料中由于有色冶煉產(chǎn)生鎂鉻廢磚作為主要組成部分的存在而帶入的 Cu 和 CuS 發(fā)生氧化,以及同樣由其帶入的在上述步驟 1 中未水化完全的殘余硫酸鹽的高溫分解,進而得到燒結致密、組織均勻的銅復合鎂鉻合成料;
步驟5:將步驟4制得的銅復合鎂鉻合成料通過粗碎、細碎等機械加工、篩分,制得粒度分別為5-3mm、3-1mm、1-0mm的銅復合鎂鉻合成砂。
2.如權利要求 1 所述的銅復合鎂鉻磚,其特征在于,所述電熔鎂鉻砂是 Cr2O3含量為18-22%,MgO 與 Cr2O3總含量不低于85%,F(xiàn)e2O3含量低于 8%的低鐵20電熔鎂鉻砂或 Cr2O3含量為 34-38%,MgO 與 Cr2O3總含量不低于 77%,F(xiàn)e2O3含量低于 11%的低鐵 36電熔鎂鉻砂兩種,二者均是以電熔工藝制得的鎂鉻砂原料。
3.如權利要求1所述的銅復合鎂鉻磚,其特征在于,所述電熔鎂砂是MgO含量為96-98%的電熔工藝制得的鎂砂原料;所述鉻精礦為南非鉻精礦或印度鉻精礦;所述復合添加劑為粒度不大于0.088mm的CuO≥98%的氧化銅粉和Cr2O3≥97%氧化鉻綠細粉的混合物;所述外加結合劑為亞硫酸紙漿廢液。
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