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[發(fā)明專利]食品級(jí)二氧化鈦制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201710579190.0 申請(qǐng)日: 2017-07-17
公開(公告)號(hào): CN107418255B 公開(公告)日: 2020-03-03
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 徐英杰;徐英豪 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 西藏亞吐克工貿(mào)有限公司
主分類號(hào): C09C1/36 分類號(hào): C09C1/36;C09C3/06;C09C3/08;C09C3/10;C09C3/12
代理公司: 北京市中聯(lián)創(chuàng)和知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11364 代理人: 張琳琳;顏健
地址: 851400 西藏自治區(qū)拉薩市*** 國省代碼: 西藏;54
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 食品級(jí) 氧化 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種食品級(jí)二氧化鈦的制備方法,制備步驟包括:(1)二氧化鈦粒徑的篩選:將二氧化鈦原料粒徑篩選至50nm-10μm之間;(2)去除原料中的雜質(zhì):將步驟(1)獲得的二氧化鈦用乙酸進(jìn)行酸洗;(3)對(duì)二氧化鈦表面的氧化:將步驟(2)獲得的二氧化鈦與雙氧水、乙酸銨、過氧乙酸反應(yīng);(4)二氧化鈦的有機(jī)包膜:a.稱取步驟(3)中獲得的二氧化鈦5-35重量份,和0.1-10重量份的陽離子乙烯基單體,溶于40-120重量份的水中,并在氮?dú)獗Wo(hù)下攪拌0.5-3小時(shí);b.然后將5-15重量份共聚單體緩緩滴入反應(yīng)器中,并將反應(yīng)體系溫度控制在4-15℃,調(diào)節(jié)pH到9-11;c.加入0.1-1重量份的共聚單體引發(fā)劑,在超聲處理下,反應(yīng)0.5-2小時(shí);d.過濾,分離得到經(jīng)過包膜的二氧化鈦;(5)洗滌獲得產(chǎn)品。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述制備步驟(1)為:優(yōu)選的,將二氧化鈦原料粒徑篩選至100nm-5μm之間。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述的步驟(2)為,將步驟(1)獲得的二氧化鈦用5%的乙酸進(jìn)行酸洗。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中,二氧化鈦在酸洗前,通過除鐵裝置進(jìn)行除鐵。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述步驟(3)為:稱取步驟(2)中獲得的二氧化鈦2-5重量份,置于重量份0.5-1.5的去離子水中,加入重量份0.004-0.30的乙酸混合均勻,并調(diào)節(jié)pH至2-5,然后再加入0.0048-0.064重量份雙氧水、0.0012-0.128重量份乙酸銨、0.004-0.025重量份的過氧乙酸,待反應(yīng)后靜置一段時(shí)間,然后加入20-60重量份的去離子水,之后進(jìn)行吸濾、干燥處理。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟b中加入重量份為0.01-0.05重量份聚氧丙烯甘油醚、聚氧丙烯聚氧乙烯甘油醚、聚二甲基硅氧烷、乳化硅油的一種或幾種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟c中加入0.5-0.8份共聚單體引發(fā)劑,超聲頻率10-30kHz,功率100-1000w,反應(yīng)1-1.5小時(shí)。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟c中,加入共聚單體引發(fā)劑之前,加入0.01-0.05重量份的聚乙烯吡咯烷酮。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(4)中,所述超聲處理采用超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

3、專利數(shù)據(jù)每周兩次同步更新,支持Adobe PDF格式;

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