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[發明專利]水性聚氨酯玻璃保護膠及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201710574941.X 申請日: 2017-07-14
公開(公告)號: CN107417871A 公開(公告)日: 2017-12-01
發明(設計)人: 陶燦;徐杰;王繼印;戎佳萌;賈娟;潘軫 申請(專利權)人: 合肥思敬齊化工材料有限責任公司
主分類號: C08G18/10 分類號: C08G18/10;C08G18/40;C08G18/42;C08G18/44;C08G18/48;C08G18/66;C08G18/73;C08G18/75;C08K5/13;C08K5/134;C08K5/372;C09J175/04;C09J175/06
代理公司: 北京聯瑞聯豐知識產權代理事務所(普通合伙)11411 代理人: 錢紅雪
地址: 230000 安徽省合肥市高*** 國省代碼: 安徽;34
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摘要:
搜索關鍵詞: 水性 聚氨酯 玻璃 保護 及其 制備 方法
【說明書】:

技術領域

本發明涉及玻璃保護膠領域,尤其涉及一種水性聚氨酯玻璃保護膠及其制備方法。

背景技術

眾所周知,現在的建筑行業門窗普遍使用的是普通玻璃。從安全性能上來講,普通玻璃不能抵擋撞擊、爆炸、地震等未知危險因素造成的沖擊,造成玻璃破碎、飛濺,玻璃破碎會帶來很多的安全隱患。為了解決上述問題,通過在普通玻璃表面涂覆保護膠,此保護膠由基材層和涂覆在該基材層上的膠粘劑層構成,基材層采用高分子聚合物基材薄膜。保護膠雖然能夠在一定程度上解決玻璃破碎帶來的安全隱患,但還存在一些問題,如保護膠硬度低,對玻璃的附著力差,切割性能差等。

發明內容

有鑒于此,本發明的目的是提供一種水性聚氨酯玻璃保護膠及其制備方法,硬度高,對玻璃的附著力大。

為了實現上述目的,本發明提供如下技術方案:

一種水性聚氨酯玻璃保護膠的制備方法,包括以下步驟:

a)將大分子二元醇、二異氰酸酯、抗氧劑于90~100℃反應2~4h,得到聚氨酯預聚物a1;

b)向步驟a)得到的聚氨酯預聚物a1中加入小分子擴鏈劑、親水擴鏈劑、溶劑、催化劑,于60~80℃反應4~7h,得到水性聚氨酯預聚體a2;

c)向步驟b)得到的水性聚氨酯預聚體a2中加入溶劑,高速剪切下加入成鹽劑,攪拌1~5min后加入水高速分散乳化2~5min后加入3~5倍水稀釋的硅烷偶聯劑,攪拌20~40min,然后在真空下脫除溶劑,即得水性聚氨酯玻璃保護膠。

優選地,所述大分子多元醇選自苯酐聚酯二元醇、聚碳酸酯二元醇、聚己內酯二元醇、聚四氫呋喃二元醇中的一種或幾種。

優選地,所述二異氰酸酯為異佛爾酮二異氰酸酯、1,6-六亞甲基二異氰酸酯或4,4'-二環己基甲烷二異氰酸酯。

優選地,所述抗氧劑為受阻酚類、受阻胺類或水楊酸酯類抗氧劑。

優選地,所述小分子擴鏈劑為2-羥基-1,3丙二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、新戊二醇或三甲基戊二醇;

所述親水擴鏈劑為二羥甲基丙酸或二羥甲基丁酸。

優選地,所述催化劑選自辛酸亞錫、二月桂酸正丁基錫、有機Bi鹽催化劑、有機Zn鹽催化劑中的一種或幾種;

優選地,所述硅烷偶聯劑為N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷。

優選地,所述成鹽劑為三乙胺、N,N二甲基乙醇胺、氫氧化鈉或氫氧化鉀。

優選地,步驟b)和步驟c)中,所述溶劑均獨立地選自丙酮或丁酮。

本發明還提供了一種水性聚氨酯玻璃保護膠,由上述水性聚氨酯玻璃保護膠的制備方法制得。

本發明提供了一種水性聚氨酯玻璃保護膠及其制備方法,該聚氨酯玻璃保護膠采用以下步驟制得:將大分子二元醇、二異氰酸酯、抗氧劑于90~100℃反應2~4h,得到聚氨酯預聚物a1;向步驟a)得到的聚氨酯預聚物a1中加入小分子擴鏈劑、親水擴鏈劑、溶劑、催化劑,于60~80℃反應4~7h,得到水性聚氨酯預聚體a2;向步驟b)得到的水性聚氨酯預聚體a2中加入溶劑,高速剪切下加入成鹽劑,攪拌1~5min后加入水高速分散乳化2~5min后加入3~5倍水稀釋的硅烷偶聯劑,攪拌20~40min,然后在真空下脫除溶劑,即得。本發明工藝簡單,制備過程中無需特殊的條件和設備,制備工藝容易控制,制備得到的水性聚氨酯玻璃保護膠具有優異的耐熱性,在100℃不軟化可保持較好硬度,對玻璃具有優異的附著力,并且玻璃保護膠涂覆在玻璃上后,可達到切割不起膠的效果,還能夠保證玻璃在破碎后保持整片而不會碎片灑落,從而保證安全性。

具體實施方式

為了進一步了解本發明,下面結合實施例對本發明的優選實施方案進行描述,但是應當理解,這些描述只是為進一步說明本發明的特征和優點而不是對本發明專利要求的限制。

本發明提供了一種水性聚氨酯玻璃保護膠的制備方法,包括以下步驟:

a)將大分子二元醇、二異氰酸酯、抗氧劑于90~100℃反應2~4h,得到聚氨酯預聚物a1

b)向步驟a)得到的聚氨酯預聚物a1中加入小分子擴鏈劑、親水擴鏈劑、溶劑、催化劑,于60~80℃反應4~7h,得到水性聚氨酯預聚體a2;

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