[發(fā)明專利]一種不銹鋼餐具散賣用標(biāo)簽附著劑

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710574649.8
• 申請(qǐng)日: 2017-07-14
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107189713B
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-02-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 許炳初
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 許炳初
• 主分類號(hào): C09J103/08
• 分類號(hào): C09J103/08;C09J177/04;C09J101/04;C09J171/02;C09J11/04;C09J11/08
• 代理公司: 合肥中博知信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 34142
• 代理人: 張加寬

本發(fā)明公開(kāi)了一種不銹鋼餐具散賣用標(biāo)簽附著劑，涉及膠粘劑技術(shù)領(lǐng)域，由如下重量份數(shù)的原料制成：羥丙基淀粉醚15?25份、氫化蓖麻油酸/多聚谷氨酸5?10份、微晶纖維素3?5份、聚氧化乙烯3?5份、聚二季戊四醇六丙烯酸酯1?3份、泊洛沙姆1?3份、納米氧化鋅0.5?2份、分子篩原粉0.1?1份、玻璃纖維粉0.1?1份、雙馬來(lái)酰亞胺樹脂0.01?0.1份、去離子水150?250份。本發(fā)明所制附著劑將標(biāo)簽粘貼于不銹鋼餐具后8h的粘接強(qiáng)度達(dá)到4MPa以上；并且在不銹鋼餐具使用前將其在水中浸泡15min后即可一次性完全剝離標(biāo)簽，同時(shí)不銹鋼餐具上的附著劑殘留量?jī)H為0.04％，再經(jīng)熱水浸泡后即可完全除去。

技術(shù)領(lǐng)域：

本發(fā)明涉及膠粘劑加工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種不銹鋼餐具散賣用標(biāo)簽附著劑。

背景技術(shù)：

不銹鋼，是由鐵鉻合金再摻入其他一些微量元素而制成的。由于其金屬性能良好，并且比其他金屬耐銹蝕，制成的器皿美觀耐用。因此，越來(lái)越多的被用來(lái)制造餐具，并逐漸進(jìn)入廣大家庭。

目前，不銹鋼餐具一般采用散賣方式，但出廠時(shí)為了便于標(biāo)識(shí)產(chǎn)品信息且銷售時(shí)為了便于掃碼價(jià)格，通常會(huì)在不銹鋼餐具上粘貼標(biāo)簽。但在不銹鋼餐具使用前需要?jiǎng)冸x除去標(biāo)簽，但容易出現(xiàn)難以一次剝離且標(biāo)簽附著劑嚴(yán)重殘留的問(wèn)題，如想將殘留的附著劑完全除去則需增加清洗時(shí)間，并使用清洗劑，否則會(huì)存在食用安全隱患。

發(fā)明內(nèi)容：

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于提供一種經(jīng)水浸泡后即可實(shí)現(xiàn)標(biāo)簽完全剝離且殘留量少的不銹鋼餐具散賣用標(biāo)簽附著劑。

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題采用以下的技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)：

一種不銹鋼餐具散賣用標(biāo)簽附著劑，由如下重量份數(shù)的原料制成：

羥丙基淀粉醚15-25份、氫化蓖麻油酸/多聚谷氨酸5-10份、微晶纖維素3-5份、聚氧化乙烯3-5份、聚二季戊四醇六丙烯酸酯1-3份、泊洛沙姆1-3份、納米氧化鋅0.5-2份、分子篩原粉0.1-1份、玻璃纖維粉0.1-1份、雙馬來(lái)酰亞胺樹脂0.01-0.1份、去離子水150-250份；

其制備方法包括如下步驟：

(1)研磨下向羥丙基淀粉醚中加入聚氧化乙烯和聚二季戊四醇六丙烯酸酯，并于微波頻率2450MHz、輸出功率700W下微波處理5min，靜置5min后再加入納米氧化鋅，混合均勻后繼續(xù)微波處理5min，靜置5min后再次微波處理5min，所得混合物在研磨下自然冷卻至室溫，即得改性淀粉醚；

(2)向微晶纖維素中加入泊洛沙姆和雙馬來(lái)酰亞胺樹脂，并在研磨下以5℃/min的升溫速度升溫至110-120℃保溫研磨30min，自然冷卻至室溫，即得改性微晶纖維素；

(3)向氫化蓖麻油酸/多聚谷氨酸中加入分子篩原粉和玻璃纖維粉，升溫至70-80℃保溫混合10min，再加入改性淀粉醚、改性微晶纖維素和去離子水，繼續(xù)升溫至回流狀態(tài)保溫混合15min，并經(jīng)濃縮制成固含量55-60％的附著劑。

所述氫化蓖麻油酸/多聚谷氨酸的制備方法為：將氫化蓖麻油酸以5℃/min的加熱速度加熱至熔融狀態(tài)保溫5min，再加入多聚谷氨酸，充分混合后于微波頻率2450MHz、輸出功率700W下微波處理5min，靜置10min后繼續(xù)微波處理5min，然后加入N-羥甲基丙烯酰胺和改性松節(jié)油，混合均勻后再次微波處理5min，所得混合物轉(zhuǎn)入-15℃環(huán)境中密封靜置5h，最后經(jīng)超微粉碎機(jī)制成微粉，即得氫化蓖麻油酸/多聚谷氨酸。

所述氫化蓖麻油酸、多聚谷氨酸、N-羥甲基丙烯酰胺和改性松節(jié)油的質(zhì)量比為5-10:5-10:0.5-2:0.2-1。