[發(fā)明專利]基因測序芯片

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710574174.2
• 申請日: 2017-07-14
• 公開（公告）號: CN108070525A
• 公開（公告）日: 2018-05-25
• 發(fā)明（設計）人: 李文濤;陳子天;喬朔;陳宣楊;吳鐳
• 申請（專利權）人: 賽納生物科技（北京）有限公司
• 主分類號: C12M1/34
• 分類號: C12M1/34
• 代理公司: 北京萬象新悅知識產權代理事務所(普通合伙) 11360
• 代理人: 張肖琪

本發(fā)明公開一種基因測序芯片，及其在基因測序領域的應用。本發(fā)明公開了一種基因測序芯片包含有高通量的微反應室，通過利用油相流體，將水相流體封閉在微反應室中，形成獨立的反應單元。本發(fā)明提供的檢測方法或者檢測芯片特別適用于發(fā)光基團游離于溶液中的測序反應。本發(fā)明提供的檢測方法或者檢測芯片提供了隔離的微反應室，使得每一個微反應室都可以是獨立的反應單元，從而達到信號不串擾的目的。

技術領域

本發(fā)明涉及一種基因測序芯片，屬于基因測序領域。更具體的說，本發(fā)明涉及一種系統(tǒng)、設備或方法用于大規(guī)模的生物化學檢測；特別是基因測序方面的應用。

背景介紹

基因測序是一種新型基因檢測技術，能夠從血液或者人體附屬物中分析測定基因序列，預測患多種疾病的可能性，如癌癥或白血病等。基因測序相關產品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用。基因芯片或者說測序芯片是基因測序用的芯片。目前已經(jīng)有多種多樣的基因測序芯片問世。基因芯片的原型是80年代中期提出的。基因芯片的測序原理是雜交測序方法，即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進行核酸序列測定的方法，在一塊基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探針。當溶液中帶有熒光標記的核酸序列，與基因芯片上對應位置的核酸探針產生互補匹配時，通過確定熒光強度，獲得一組序列完全互補的探針序列。據(jù)此可重組出待測核酸的序列。根據(jù)測序方法的不同，測序芯片的設計也完全不一樣。比如illumina測序中，其芯片是簡單的多層結構。現(xiàn)有芯片的設計多種多樣，主要的目的還是為滿足各種測序反應的需求。本發(fā)明公開一種油封式的測序芯片，采用油等流體隔離的方式使得測序芯片的微反應室之間相互隔離。

發(fā)明內容

本發(fā)明涉及一種基因測序芯片，及其在基因測序領域的應用。

本發(fā)明公開一種基因測序芯片，其特征在于包括，流體通道構成的流體室；第一固體基板；第二固體基板；流體入口和流體出口；其中，第一固體基板的內表面有高通量的微反應室；流體室在第一固體基板和第二固體基板之間；所述高通量的微反應室的至少部分表面是疏水的。

所述的芯片具備油封功能。所述油封指的是，首先將水相流體通過流體入口通入流體室；然后通入油相流體將水相流體排出流體室，同時將部分水相流體封閉在高通量的微反應室內，形成相互隔離的反應單元。

根據(jù)優(yōu)選的實施方式，所述高通量的微反應室是通過在一個平面的基片上制備高通量的微納米尺寸的凹陷結構形成的。

根據(jù)優(yōu)選的實施方式，所述第一固體基板是由透明材料基片制備而成的。

根據(jù)優(yōu)選的實施方式，所述微反應室為凹陷的圓柱形結構，底部直徑為0.5-10微米，優(yōu)選1-5微米；微反應室的深度為0.5-10微米，優(yōu)選1-5微米。

根據(jù)優(yōu)選的實施方式，所述微反應室為凹陷的圓臺型結構、圓柱形結構、正方體結構、長方體結構或其組合。

根據(jù)優(yōu)選的實施方式，所述的內表面有高通量的微反應室的第一固體基板，在微反應室的至少部分外表面是疏水的，至少部分內表面是親水的。

根據(jù)優(yōu)選的實施方式，所述測序芯片包括第一流體入口和第二流體入口；兩個流體入口通過微流管路連接的方式合并在一起，然后通入流體室。

根據(jù)優(yōu)選的實施方式，所述第一流體入口為水相流體入口，所述第二流體入口為油相流體入口，兩相流體通過不同的入口通入芯片。

本發(fā)明公開一種油封式的基因測序芯片，其特征在于包括，流體通道構成的流體室；第一固體基板；第二固體基板；流體入口和流體出口；第一流體提供系統(tǒng)；第二流體提供系統(tǒng)；其中，第一固體基板的內表面有高通量的微反應室；流體室在第一固體基板和第二固體基板之間；所述高通量的微反應室的至少部分表面是疏水的；第一流體為水相流體；第二流體為油相流體。