[發(fā)明專利]一種嘧啶肟草醚和氰氟草酯復(fù)配乳油及其制備方法

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• 申請日: 2017-07-14
• 公開（公告）號: CN107136056A
• 公開（公告）日: 2017-09-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 梅永潔
• 申請（專利權(quán)）人: 安徽金農(nóng)康農(nóng)藥檢測有限公司
• 主分類號: A01N25/02
• 分類號: A01N25/02;A01N43/54;A01N39/04;A01P13/00
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• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及直播水稻田一年生雜草防治技術(shù)領(lǐng)域，具體是涉及一種嘧啶肟草醚和氰氟草酯復(fù)配乳油及其制備方法。

背景技術(shù)

目前，現(xiàn)有的用于直播水稻田一年生雜草防治的除草組合物，例如中國專利“CN 104054734 A”公開了一種“水稻田除草劑”，包括有效活性成分、助劑和載體，其中，有效活性成分的質(zhì)量百分比為31-60％，助劑的質(zhì)量百分比為11-19％；所述有效活性成分由異丙隆、異噁草松和氯吡嘧磺隆組成，它們在有效活性成分中的質(zhì)量份依次為1～5份、8～25份和8～30份。另外，中國專利“CN 105994333 A”公開了一種“水稻直播田一年生雜草除草劑”，包括吡嘧磺隆、異噁草松和丁草胺原藥；其中，丁草胺、異噁草松與吡嘧磺隆原藥按30：4：1的比例進(jìn)行復(fù)配；復(fù)配后，吡嘧磺隆、異噁草松和丁草胺原藥占除草劑總質(zhì)量的1-80％。

發(fā)明人經(jīng)過長期試驗(yàn)驗(yàn)證，該上述幾種除草組合物主要存在如下缺陷：

1)、通過對上述幾種除草組合物公開的幾種具體配比進(jìn)行試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)對直播水稻田一年生雜草無法起到良好的防治效果。

2)、針對上述幾種除草組合物所公開的幾種劑型，經(jīng)過試驗(yàn)驗(yàn)證發(fā)現(xiàn)均存在不同問題的缺陷。例如，制成的可濕性粉劑容易引起產(chǎn)品粘結(jié)，不易在水中分散懸浮，或堵塞噴頭，在噴霧器中道理沉淀等現(xiàn)象，造成噴灑不勻，易使作物局部產(chǎn)生藥害，其主要原因在于助劑和填料的選擇均存在不同的缺陷。

3)、復(fù)配問題，通過對上述幾種除草組合物公開的幾種具體配比進(jìn)行毒力試驗(yàn)、熱貯穩(wěn)定性試驗(yàn)以及共毒系數(shù)測定發(fā)現(xiàn)，均無法達(dá)到明顯的加成增效作用。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的之一在于提供一種嘧啶肟草醚和氰氟草酯復(fù)配乳油，該乳油設(shè)計(jì)合理，對直播水稻田一年生雜草的防治效果佳，且可實(shí)現(xiàn)嘧啶肟草醚和氰氟草酯的明顯增效作用。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案：

一種嘧啶肟草醚和氰氟草酯復(fù)配乳油，至少由以下重量份的組分制成：

嘧啶肟草醚是新穎的肟酯類化合物，廣譜選擇性芽后除草劑。作用機(jī)制與磺酰脲類及咪唑呆酮類除草劑相似，均屬乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制劑。對水稻、普通小麥、結(jié)縷草具有選擇性超高效芽后除草活性，無芽前除草活性，用于防除秤草、大穗看麥娘、辣寥等各種禾本科雜草和闊葉雜草效果卓著，對水稻、普通小麥安全。藥劑除草速度較慢1施藥后能抑制雜草生長。從嘧啶肟草醚被吸收到雜草死亡比較緩慢，一般需要1-3周。雜草在施藥后的癥狀如下：四葉期的嫩芽萎縮，導(dǎo)致死亡。二葉期的老葉變化極小，保持綠色。

氨氟草酯屬芳氧基苯氧基丙酸類除草劑，是芳氧苯氧丙酸類除草劑中惟一對水稻具有高度安全性的品種，和該類其他品種一樣，也是內(nèi)吸傳導(dǎo)性除草劑。由植物體的葉片和|葉鞠吸收，韌皮部傳導(dǎo)，積累于植物體的分生組織區(qū)，抵制乙酌輔酶A竣化酶(ACCase)，使脂肪酸合成停止，細(xì)胞的生長分裂不能正常進(jìn)行，膜系統(tǒng)等含脂結(jié)構(gòu)破壞，最后導(dǎo)致植物死亡。

本發(fā)明的嘧啶肟草醚和氰氟草酯復(fù)配乳油，其有益效果表現(xiàn)在：

1)、本發(fā)明制備的乳油在乳液穩(wěn)定性、低溫穩(wěn)定性等以及熱貯穩(wěn)定性等方面均明顯優(yōu)于其他配比所制備的產(chǎn)品。

2)、通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，嘧啶肟草醚和氰氟草酯以2：7配比混用所復(fù)配的18％時(shí)的嘧啶肟草醚和氰氟草酯復(fù)配乳油，可起到明顯加成增效作用范圍，而其它配比混用的制劑，均無法達(dá)到明顯加成增效作用范圍。同時(shí)，不同配比的實(shí)際毒性并未隨著理論毒性的增強(qiáng)而提升，實(shí)際毒性和理論毒性之間并無有規(guī)律性的變化。

本發(fā)明的另一目的在于提供一種嘧啶肟草醚和氰氟草酯復(fù)配乳油的制備方法，將嘧啶肟草醚和氰氟草酯加入二甲苯中攪拌待全部溶解，然后加入三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、二苯乙烯基苯酚甲醛縮合物聚氧乙烯醚和十二烷基苯磺酸鈣并通過反應(yīng)釜攪拌混合均勻，取樣分析含量，合格后靜置、過濾、包裝、再次取樣分析含量，合格后入庫。

本發(fā)明的嘧啶肟草醚和氰氟草酯復(fù)配乳油的制備方法，制備工藝較為簡便，易于工業(yè)化生產(chǎn)。

具體實(shí)施方式

以下將結(jié)合實(shí)施例，對本發(fā)明進(jìn)行較為詳細(xì)的說明。但是，實(shí)施例內(nèi)容僅是對本發(fā)明所作的舉例和說明，所屬本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員對所描述的具體實(shí)施例做各種各樣的修改或補(bǔ)充或采用類似的方式替代，只要不偏離發(fā)明的構(gòu)思或者超越本權(quán)利要求書所定義的范圍，均應(yīng)屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。

一、嘧啶肟草醚和氰氟草酯復(fù)配乳油的制備，以及各實(shí)施例所制備的乳油的各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)的檢測結(jié)果、熱貯穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果。