[發明專利]一種氧化鎂@鎳鈷鋁酸鋰正極材料及其制備方法與應用在審
| 申請號: | 201710573390.5 | 申請日: | 2017-07-14 |
| 公開(公告)號: | CN107482210A | 公開(公告)日: | 2017-12-15 |
| 發明(設計)人: | 余劍琳;張國慶;李新喜;肖昌仁;李浩華 | 申請(專利權)人: | 廣東工業大學 |
| 主分類號: | H01M4/48 | 分類號: | H01M4/48;H01M4/485 |
| 代理公司: | 廣東廣信君達律師事務所44329 | 代理人: | 楊曉松 |
| 地址: | 510062 廣東*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 氧化鎂 鎳鈷鋁酸鋰 正極 材料 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種氧化鎂@鎳鈷鋁酸鋰正極材料的制備方法,其特征在于,包括以下具體步驟:
S1.將鎳鹽、鈷鹽、鋁鹽和鋰鹽溶于去離子水中,攪拌均勻配成溶液,在惰性氣氛下連續攪拌,滴加堿液控制溶液的pH值為9~13,制得鎳鈷鋁酸鋰正極材料前驅體;
S2.將步驟S1得到的鎳鈷鋁酸鋰正極材料前驅體與鎂鹽混合超聲振蕩,經球磨后制得鎳鈷鋁酸鋰正極前驅體/鎂鹽復合材料;
S3.將步驟S2所得鎳鈷鋁酸鋰正極前驅體/鎂鹽復合材料在惰性氣氛下進行煅燒,得到氧化鎂@鎳鈷鋁酸鋰復合正極材料。
2.根據權利要求1所述氧化鎂@鎳鈷鋁酸鋰正極材料的制備方法,其特征在于,步驟S1中所述堿液為0.1~10mol/L氨水和0.1~10mol/L氫氧化鈉水溶液的混合液,所述氫氧化鈉水溶液與氨水的體積比為(1~5):(1~5)。
3.根據權利要求1所述氧化鎂@鎳鈷鋁酸鋰正極材料的制備方法,其特征在于,步驟S1中所述鎳鹽、鈷鹽、鋁鹽和鋰鹽的摩爾比為80:15:5:(1~1.05),所述鎳鹽、鈷鹽、鋁鹽和鋰鹽的總摩爾與去離子水的摩爾體積比為9:(50~500)mol/L。
4.根據權利要求3所述氧化鎂@鎳鈷鋁酸鋰正極材料的制備方法,其特征在于,所述鎳鹽為乙酸鎳或硫酸鎳中的一種以上,所述的鈷鹽為乙酸鈷或硫酸鈷中的一種以上,所述的鋁鹽為乙酸鋁或硫酸鋁中的一種以上,所述的鋰鹽為乙酸鋰或硫酸鋰中的一種以上。
5.根據權利要求1所述氧化鎂@鎳鈷鋁酸鋰正極材料的制備方法,其特征在于,步驟S1和S3中所述惰性氣氛為氮氣或氬氣。
6.根據權利要求1所述氧化鎂@鎳鈷鋁酸鋰正極材料的制備方法,其特征在于,步驟S2中所述鎂鹽為硝酸鎂、硫酸鎂、磷酸鎂、氯化鎂或乙酸鎂中的一種以上,所述鎂鹽與鎳鈷鋁酸鋰正極材料前驅體的質量比為(0.03~0.4):1;所述球磨的轉速為200~1000rpm,所述球磨的時間為0.5~10h,所述超聲振蕩的時間為0.5~10h。
7.根據權利要求1所述氧化鎂@鎳鈷鋁酸鋰正極材料的制備方法,其特征在于,步驟S3中所述煅燒的具體程序為:升溫速率為3~8℃/min,煅燒溫度450~600℃,保溫時間4~10h,再升溫至750~900℃,保溫時間4~10h。
8.一種氧化鎂@鎳鈷鋁酸鋰正極材料,其特征在于,所述氧化鎂@鎳鈷鋁酸鋰正極材料是通過權利要求1-7任一項所述的方法制得。
9.根據權利要求8所述的氧化鎂@鎳鈷鋁酸鋰正極材料,其特征在于,所述氧化鎂@鎳鈷鋁酸鋰正極材料的化學分子式為LiβNi1-x-y-αCox+αAlyO2,其中,0<x≤0.1,0<y≤0.05,0<ɑ≤0.05,0<β≤1.2。
10.權利要求8或9所述氧化鎂@鎳鈷鋁酸鋰正極材料在鋰離子電池材料領域中的應用。
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