[發(fā)明專利]一種馬勃活性成分梯度分離與綜合利用方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710571828.6
• 申請(qǐng)日: 2017-07-13
• 公開（公告）號(hào): CN107311705B
• 公開（公告）日: 2021-02-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 曾慶華;陳志曉;張憲璽;葉勇;曾慶梅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 聊城大學(xué)
• 主分類號(hào): C05F5/00
• 分類號(hào): C05F5/00;A23K10/30;A23K10/37
• 代理公司: 濟(jì)南圣達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37221
• 代理人: 鄭華清

本發(fā)明提供了一種馬勃活性成分的梯度分離與綜合利用方法，步驟如下：馬勃首先用乙醇提取，得到粗提物和提取渣，粗提液蒸發(fā)濃縮后得到乙醇和浸膏。浸膏用不同極性的溶劑分段洗脫可以得到不同的提取部位，這些不同提取部位蒸發(fā)濃縮可以分出溶劑得到多種細(xì)分提取物。細(xì)分提取物再通過反復(fù)分段洗脫可以得到單組份提取物，單組分提取物分出溶劑后可以得到純凈的單體化合物。該方法得到的粗提物、浸膏、各種提取部位、細(xì)分提取物和單體化合物根據(jù)性質(zhì)的不同可以作為不同級(jí)別的產(chǎn)品分別利用，提取渣也可以用于制造畜禽飼料、栽培食用菌的材料或有機(jī)肥等。所述各種溶劑可以蒸發(fā)出來循環(huán)使用。該方法對(duì)馬勃利用率高，近乎零排放，無環(huán)境污染，綜合效益高。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬天然產(chǎn)物活性成分的提取與分離領(lǐng)域，尤其涉及一種馬勃活性成分梯度分離與綜合利用方法。

背景技術(shù)

馬勃屬于真菌類中藥，俗稱馬蹄包，種類繁多，資源豐富，廣泛分布于世界各地。中國藥典(2015版)收錄的藥用馬勃為灰包科真菌脫皮馬勃、大馬勃和紫色馬勃的干燥子實(shí)體。另外還有硬皮馬勃科真菌金黃硬皮馬勃、光硬皮馬勃、黃硬皮馬勃和地星科、灰包科等數(shù)十種馬勃也被民間作為藥用。隨著社會(huì)的發(fā)展，馬勃的應(yīng)用范圍越來越廣，從皮膚外用藥發(fā)展到喉科用藥。20世紀(jì)60年代以來，醫(yī)藥界越來越關(guān)注馬勃制劑在抗菌和抗癌方面的作用，亦開始利用深層培養(yǎng)技術(shù)研究馬勃的發(fā)酵條件和產(chǎn)物。

由于馬勃在歷史上作為中藥材使用，其藥理活性主要基于實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究并不充分，因此近三十年來關(guān)于馬勃的研究主要集中在馬勃中化學(xué)成分的分離和鑒定。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)馬勃中含有甾體化合物、萜類化合物、脂肪酸及酯、氨基酸、蛋白質(zhì)和多肽、酰胺類化合物、馬勃多糖和微量元素等，其中部分物質(zhì)的藥理活性已經(jīng)開始著手研究。然而由于目前研究中分離出的純品單體化合物主要用于結(jié)構(gòu)鑒定之目的，數(shù)量少，提取過程復(fù)雜，廢棄物質(zhì)多，綜合成本高，因而不能大量生產(chǎn)滿足廣泛藥理活性研究和新產(chǎn)品開發(fā)的需求。因此，開發(fā)一種提取量大、獲得細(xì)分成分種類多、綜合提取效益高的方法具有重要的科研和實(shí)用價(jià)值。

發(fā)明內(nèi)容

為了克服上述不足，本發(fā)明提供了一種馬勃活性成分的梯度分離與綜合利用方法，有效提高了馬勃資源的利用效率。該方法得到的粗提物、浸膏、各種提取部位、細(xì)分提取物和單體化合物根據(jù)性質(zhì)的不同可以作為不同級(jí)別的產(chǎn)品分別利用，提取渣也可以用于制造栽培食用菌的材料或有機(jī)肥等。所述各種溶劑可以蒸發(fā)出來循環(huán)使用。該方法對(duì)馬勃利用率高，近乎零排放，無環(huán)境污染，綜合效益高。

為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：

一種馬勃活性成分的梯度分離與綜合利用方法，包括：

將馬勃醇提、過濾，得粗提物和提取渣；

將粗提物濃縮，得浸膏；

將浸膏用不同極性的溶劑分段洗脫Ⅰ，得多個(gè)提取部位；

將多個(gè)提取部位分別濃縮，得多種細(xì)分提取物；

將各個(gè)細(xì)分提取物分段洗脫Ⅱ，得單組份提取物；

將單組分提取物濃縮，得單體化合物。

優(yōu)選的，所述醇提的具體步驟為：于60～70℃下提取馬勃中的活性成分2～3小時(shí)，過濾后濾渣重復(fù)提取3次，合并濾液。

優(yōu)選的，所述分段洗脫Ⅰ的具體步驟為：以浸膏：溶劑質(zhì)量比為1：10～50的比例向浸膏中加入弱極性的溶劑，在20～100℃范圍內(nèi)攪拌泡洗0.5～5小時(shí)，過濾后得到弱極性溶劑提取部位和剩余浸膏；再以剩余浸膏：溶劑質(zhì)量比為1：10～50的比例向剩余浸膏中加入強(qiáng)極性的溶劑，在20～100℃范圍內(nèi)攪拌泡洗0.5～5小時(shí)，過濾后得到強(qiáng)極性溶劑提取部位和剩余浸膏；依次再分別加入次弱極性溶劑和次強(qiáng)極性溶劑分別進(jìn)行泡洗，直到浸膏完全溶解；將這些不同提取部位蒸發(fā)濃縮分出溶劑，得到多種細(xì)分提取物。