[發明專利]一種快速繁殖蘋果矮化砧木C.G935的方法

在審

• 申請號: 201710562479.1
• 申請日: 2017-07-11
• 公開（公告）號: CN107439372A
• 公開（公告）日: 2017-12-08
• 發明（設計）人: 周貝貝;張強;侯文軍;李民吉;李興亮;楊雨璋;周佳;張軍科;魏欽平
• 申請（專利權）人: 北京市農林科學院;煙臺實林農業科技有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 北京路浩知識產權代理有限公司11002
• 代理人: 王瑩,吳歡燕

1.一種快速繁殖蘋果矮化砧木C.G 935的方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)初代和繼代培養：將無菌蘋果矮化砧木C.G 935的含單個的葉芽莖段先后進行初代培養和擴繁繼代培養；

(2)切取步驟(1)培養后的含單芽的莖段，接種到生根培養基上進行生根培養；

(3)煉苗和移栽：生根培養的組培苗根長達到2～3厘米時，進行煉苗和大田移栽。

2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(1)初代培養選用的初代培養基是以MS固體培養基為基本培養基，含有6-芐氨基嘌呤的濃度為0.2～1.0mg/L、吲哚丁酸的濃度為0.15～0.65mg/L、聚乙烯吡咯烷酮濃度為200～400mg/L、蔗糖的濃度為25～30g/L、瓊脂糖的濃度為5～7g/L的培養基；

步驟(1)擴繁繼代培養選用的繼代培養基是以MS固體培養基為基本培養基，含有6-芐氨基嘌呤的濃度為0.2～1.0mg/L、吲哚丁酸的濃度為0.15～0.65mg/L、蔗糖的濃度為25～30g/L、瓊脂糖的濃度為5～7g/L的培養基；

步驟(2)所述生根培養基是以1/2MS固體培養基為基本培養基，含有吲哚丁酸的濃度為0.1～1.2mg/L、蔗糖的濃度為15～25g/L、瓊脂糖的濃度為5～7g/L的培養基。

3.如權利要求2所述的方法，其特征在于，所述初代培養基，聚乙烯吡咯烷酮濃度為350mg/L。

4.如權利要求2所述的方法，其特征在于，所述生根培養基，吲哚丁酸的濃度為0.4～1.0mg/L。

5.如權利要求2所述的方法，其特征在于，所述生根培養基，吲哚丁酸的濃度為0.7～0.9mg/L。

6.如權利要求5所述的方法，其特征在于，所述生根培養基，吲哚丁酸的濃度為0.85mg/L。

7.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述生根培養，分為兩個階段：

暗培養階段：6～12天，溫度18-26℃，濕度55-75％；

光培養階段：6～10天，溫度18-26℃，濕度55-75％，光照16～20小時/天，光照強度1800-2200Lx。

8.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述煉苗，為在溫室大棚內閉瓶煉苗3天，開瓶煉苗3天。

9.如權利要求1任一項所述的方法，其特征在于，所述大田移栽，為洗去生根組培苗的培養基，采用質量百分濃度0.2％的多菌靈進行根部消毒，移栽入泥炭：珍珠巖：蛭石體積比為1：1：1的基質中，待根系發育完全后移栽到大田。

10.權利要求1-9任一項所述的快速繁殖蘋果矮化砧木C.G 935的方法在蘋果繁育中的應用。