[發(fā)明專利]中藥材品質(zhì)快速定級試紙及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710560964.5
• 申請日: 2017-07-11
• 公開（公告）號: CN107202788B
• 公開（公告）日: 2018-12-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫倩;冉娜;雷湘蘭
• 申請（專利權(quán)）人: 海南職業(yè)技術(shù)學(xué)院
• 主分類號: G01N21/78
• 分類號: G01N21/78
• 代理公司: 廣州三環(huán)專利商標(biāo)代理有限公司 44202
• 代理人: 陳歡;吳燕梅

1.中藥材品質(zhì)快速定級試紙，其特征在于，由1塊基板與5塊顯色紙構(gòu)成，所述顯色紙包括鉛顯色紙、鎘顯色紙、汞顯色紙、砷顯色紙、農(nóng)殘顯色紙，所述顯色紙包括以下處理步驟：

1)鉛顯色紙：將0.3-0.5g玫瑰紅酸鈉、5-10g PEG-400、3-5g壞血酸鈉加入到50-70ml水中，超聲溶解，調(diào)節(jié)pH 1.5-2.5，即得溶劑1；將濾紙置于溶劑1中浸泡30-60s，于溫度65-70℃烘干30-40min；

2)鎘顯色紙：將0.3-0.5g氫氧化鉀、12-18g PEG-400、0.1-0.3g鎘試劑、2.0-3.0mL2.0％鄰菲啰啉、1-2g硫代硫酸鈉、1-2g酒石酸鉀鈉加入到50-60ml乙醇中，超聲溶解，調(diào)節(jié)pH 6.5-7.5，即得溶劑2；將濾紙置于溶劑2中浸泡為30-60s，于溫度65-70℃烘干30-40min；

3)汞顯色紙：將0.8-1.2g結(jié)晶紫、5-10g聚乙烯吡咯烷酮、3-5ml的Triton X-114加入到5％-10％乙醇水溶液中，超聲溶解，調(diào)節(jié)pH 8.5-9.5，即得溶劑3；將濾紙置于溶劑3中浸泡30-60s，于溫度65-70℃、烘干10-20min；

4)砷顯色紙：取1-3g鉬酸銨、0.2-0.5g檸檬酸、0.05-0.1g瓊脂糖、3-5mL甲基綠溶液、1-2mL硫酸溶液、1-2mL聚乙烯醇溶液，加水定容至20mL，60-70℃加熱15-20min，即得溶劑4；將濾紙置于溶劑4中浸泡1-5min，室溫下冷卻；

5)農(nóng)殘顯色紙：取0.2-0.4g硫脲、0.2-0.3g乙酸鈉、0.5-1.0g依地酸二鈉、0.2-0.3g二乙基二硫代氨基甲酸鈉和50mLpH＝7.5的磷酸鹽緩沖液，混合，邊攪拌邊加入0.02-0.04g的乙酰膽堿酯酶，加入0.1g-0.5g明膠，使之分散均勻，加入pH＝7.5的磷酸鹽緩沖液即得溶劑定容至100mL，即得溶劑5；將濾紙置于溶劑5中浸泡1-5min，室溫下冷卻。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥材品質(zhì)快速定級試紙，其特征在于，所述基板正面并列著5個大小相同的深度為0.3-0.5cm、直徑0.8-1.0cm的圓柱形凹槽，所述凹槽用于放置所述鉛顯色紙、鎘顯色紙、汞顯色紙、砷顯色紙和農(nóng)殘顯色紙。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥材品質(zhì)快速定級試紙，其特征在于，所述步驟1)為：將0.5g玫瑰紅酸鈉、5g PEG-400、3g壞血酸鈉加入到70ml水中，超聲溶解，調(diào)節(jié)pH 2.5，即得溶劑1；將濾紙置于溶劑1中浸泡60s，于溫度65℃烘干30min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥材品質(zhì)快速定級試紙，其特征在于，所述步驟2)為：將0.3g氫氧化鉀、18g PEG-400、0.3g鎘試劑、3.0mL2.0％鄰菲啰啉、1g硫代硫酸鈉、2g酒石酸鉀鈉加入到60ml乙醇中，超聲溶解，調(diào)節(jié)pH7.5，即得溶劑2；將濾紙置于溶劑2中浸泡為60s，于溫度70℃烘干40min。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥材品質(zhì)快速定級試紙，其特征在于，所述步驟3)為：將1.2g結(jié)晶紫、5g聚乙烯吡咯烷酮、5ml的Triton X-114加入到10％乙醇水溶液中，超聲溶解，調(diào)節(jié)pH 8.5，即得溶劑3；將濾紙置于溶劑3中浸泡60s，于溫度70℃、烘干20min。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥材品質(zhì)快速定級試紙，其特征在于，所述步驟4)為：取3g鉬酸銨、0.5g檸檬酸、0.1g瓊脂糖、5mL甲基綠溶液、2mL硫酸溶液、1mL聚乙烯醇溶液，加水定容至20mL，70℃加熱20min，即得溶劑4；將濾紙置于溶劑4中浸泡5min，室溫下冷卻。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥材品質(zhì)快速定級試紙，其特征在于，所述步驟5)為：取0.2g硫脲、0.2g乙酸鈉、0.5g依地酸二鈉、0.3g二乙基二硫代氨基甲酸鈉和50mLpH＝7.5的磷酸鹽緩沖液，混合，邊攪拌邊加入0.02g的乙酰乙酰膽堿酯酶，加入0.1g明膠，使之分散均勻，加入pH＝7.5的磷酸鹽緩沖液即得溶劑定容至100mL，即得溶劑5；將濾紙置于溶劑5中浸泡5min，室溫下冷卻。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥材品質(zhì)快速定級試紙，其特征在于，所述步驟5)還涉及顯色液制備，制備步驟為：取5-10ml、0.2％靛酚乙酸酯溶液，加入到50mL0.1mol/LpH＝7.5的磷酸緩沖液中。