[發明專利]一種超分子表面活性降阻劑及其制備方法有效
| 申請號: | 201710560576.7 | 申請日: | 2017-07-11 |
| 公開(公告)號: | CN109232811B | 公開(公告)日: | 2020-12-25 |
| 發明(設計)人: | 李良川;鄭焰;顏菲;羅于建;徐建華;白小丹;于夢紅;于海洋;張靜非 | 申請(專利權)人: | 中國石油天然氣股份有限公司 |
| 主分類號: | C08F220/56 | 分類號: | C08F220/56;C08F220/58;C08F220/06;C08F216/14;C08F4/40;C08F2/38;C09K8/68;C09K8/88 |
| 代理公司: | 中科專利商標代理有限責任公司 11021 | 代理人: | 任巖 |
| 地址: | 100007 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 分子 表面活性 降阻劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種超分子表面活性降阻劑的制備方法,其包括如下步驟:
(1)12-烯丙氧基十二烷基酸鈉的合成:
a)保持反應釜內溫度5~10℃,向反應釜內加入10~12%的去離子水和45~52%的無水乙醇,攪拌形成混合溶劑體系,保持攪拌狀態,向混合溶劑體系中加入8~10%的3-氯丙烯和26~28%的12-羥基十二酸鈉,所述百分比均指占混合反應體系總質量的百分比;
b)將混合反應體系升溫至60~70℃,反應8~12h,再加入4~5%的氫氧化鈉中和反應1~2h,所述百分比指氫氧化鈉占混合反應體系總質量的百分比;
c)維持混合反應體系的溫度在60~70℃,先減壓蒸餾去除體系中的乙醇,再減壓干燥去除體系中的水,再用無水乙醇醇洗去除氯化鈉,之后繼續在60~70℃減壓蒸餾去除乙醇,最后冷卻得到12-烯丙氧基十二烷基酸鈉,備用;
(2)超分子表面活性降阻劑的合成:
保持反應釜內溫度32~38℃,向反應釜內加入去離子水60~70%,丙烯酰胺13~16%、丙烯酸鈉3~4%、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉4~6%、12-烯丙氧基十二烷基酸鈉2~3%、四甲基氯化銨2~3%、氯化銨6~8%,攪拌至溶解,再向反應體系中加入0.5~1%的鏈轉移劑,然后對反應體系進行除氧,之后向其中加入氧化還原體系引發劑進行引發,將反應體系升溫至85~95℃,控制在此溫度下反應6~8h,得到分子量為120~180萬的聚合物,即為所述超分子表面活性降阻劑,其中所述百分比均指占反應體系總質量的百分比,反應體系中各組分質量的百分比之和為100%。
2.根據權利要求1所述的制備方法,步驟(2)中,所述除氧是使用純度為99.999%的高純氮氣進行除氧,所述除氧的時間為0.5~1h。
3.根據權利要求1所述的制備方法,步驟(2)中,所述鏈轉移劑包括甲酸鈉和/或甲酸鉀。
4.根據權利要求1所述的制備方法,步驟(2)中,所述氧化還原體系引發劑中的氧化劑為過硫酸鉀或過硫酸銨。
5.根據權利要求1所述的制備方法,步驟(2)中,所述氧化還原體系引發劑中的還原劑為亞硫酸氫鈉或亞硫酸鈉。
6.根據權利要求1所述的制備方法,步驟(2)中,所述氧化還原體系引發劑中的氧化劑與還原劑的質量比為1:1。
7.根據權利要求1所述的制備方法,所述的反應釜為攪拌混合釜。
8.根據權利要求1所述的制備方法,還包括步驟(3):將分子量為120~180萬的聚合物造粒、干燥和粉碎。
9.根據權利要求8所述的制備方法,在步驟(3)之后,所述制備方法還包括步驟(4):將粉碎后的超分子表面活性降阻劑進行包裝。
10.由權利要求1~9任一項所述的制備方法制得的超分子表面活性降阻劑。
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