[發(fā)明專利]嘉定白蒜組培鱗莖快繁方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710559744.0
• 申請日: 2017-07-11
• 公開（公告）號: CN107173232A
• 公開（公告）日: 2017-09-19
• 發(fā)明（設計）人: 郟穎杰;郟惠彪;高暢;楊飛;李曉輝
• 申請（專利權）人: 上海惠和蔬果種苗有限公司;上海惠和種業(yè)有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 上海東亞專利商標代理有限公司31208
• 代理人: 董梅

1.一種嘉定白蒜組培鱗莖快繁方法，包括：外植體消毒、脫毒無菌苗的建立、試管苗的繁殖、生根培養(yǎng)和移栽，其特征在于：采用鱗莖生根培養(yǎng)，所述的鱗莖生根培養(yǎng)是將試管苗單株按株高3-4cm、莖粗0.2-0.4cm的標準，切除枯萎黃化老葉，轉接到鱗莖生根培養(yǎng)基上，培養(yǎng)溫度16℃-22℃，光照強度500-800lux，濕度50%-60%，培養(yǎng)50天至植株葉片部分完全枯萎，得到組培脫毒鱗莖，其球鱗莖內部葉片組織消失，鱗莖球長實，大小0.6-0.8cm，形成肉質大蒜，根長4-6cm；所述的鱗莖生根培養(yǎng)基為MS+附加6-BA 0-1.0mg/L、KT 0-0.2 mg/L、ZT 0-0.05 mg/L 、NAA 0-0.2mg/L、白砂糖100g/L+瓊脂5.0g/L。

2.根據(jù)權利要求1所述的嘉定白蒜組培鱗莖快繁方法，其特征在于：所述的鱗莖生根培養(yǎng)基，改良MS培養(yǎng)基（KNO₃ 0.95-1.43g/L， NH₄NO₃ 0.81-1.24g/L，MgSO₄·7H₂O 0.19-0.28g/L，KH₂PO₄ 0.09-0.13g/L，CaCl₂·2H₂O 0.22-0.44g/L，Na₂EDTA·2H₂O 0.002-0.04g/L, FeSO₄·7H₂O 0.015-0.03g/L, MnSO₄·H₂O 8.45-16.9 mg/L，H₃BO₃ 3.1-6.2 mg/L，ZnSO₄·7H₂O 4.3-8.6mg/L，KI 0.42- 0.83 mg/L，Na₂MoO₄·2H₂O 0.13-0.25 mg/L，CoCl₂·6H₂O 0.01-0.025 mg/L，CuSO₄·5H₂O 0.01-0.025 mg/L，肌醇5-10 mg/L,煙酸0.025-0.05 mg/L，鹽酸硫胺素0.005-0.01 mg/L，鹽酸吡哆醇0.025-0.05 mg/L），附加6-BA 0-1.0mg/L、KT 0-0.2 mg/L、ZT 0-0.05 mg/L 、NAA 0-0.2mg/L、白砂糖100g/L+瓊脂5.0g/L，pH值調至6.5-7.0。

3.根據(jù)權利要求1所述的嘉定白蒜組培鱗莖快繁方法，其特征在于：所述外植體消毒是把大蒜鱗莖剝去大蒜皮，用自來水沖洗干凈，再用75%酒精消毒60秒左右，倒出酒精后用無菌水沖洗2-3次，然后再用20%的次氯酸鈉溶液消毒10-20min，最后用無菌水沖洗4-5次，完成外植體消毒。

4.根據(jù)權利要求1或3所述的嘉定白蒜組培鱗莖快繁方法，其特征在于：所述的脫毒無菌苗的建立是把消毒好的大蒜外植體，將大蒜蒜瓣切去上半部分，剝去下半部分外圍包裹的大蒜肉質組織，露出蒜心中部的蒜芽，其帶底盤高度為1.5～2cm，將蒜芽外層包裹的蒜葉一層一層剝除，在解剖鏡下剝生長點，切取0.2mm左右大小的微莖尖，接種在脫毒無菌苗培養(yǎng)基上培養(yǎng)，經(jīng)暗培養(yǎng)5-7天后轉光培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度23-25℃，光照強度1000-2000lux，光照時間14-16小時/天，微莖尖經(jīng)過60天的上述培養(yǎng)獲得脫毒組培苗，所述的脫毒無菌苗培養(yǎng)基為MS+ 6-BA 0-1.0mg/L+白砂糖30g/L+瓊脂5.0g/L。